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Eine Studie zu Macitentan bei gesunden chinesischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

18. Juli 2023 aktualisiert von: Actelion

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Einzeldosisstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Macitentan 75 mg bei gesunden chinesischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, was Macitentan und sein aktiver Metabolit (Aprocitentan) mit dem Körper tun nach einmaliger Verabreichung von Macitentan bei gesunden erwachsenen männlichen chinesischen Teilnehmern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Beijing, China, 100191
        • Rekrutierung
        • Peking University Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chinesischer Mann
  • Seien Sie gesundheitlich stabil, basierend auf der körperlichen Untersuchung, der Krankengeschichte, den Vitalfunktionen und dem 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), das beim Screening durchgeführt wurde. Sollten Anomalien vorliegen, müssen diese als nicht klinisch relevant betrachtet werden und diese Feststellung muss in den Originaldokumenten des Teilnehmers vermerkt und vom Prüfer paraphiert werden
  • Seien Sie gesund auf der Grundlage klinischer Labortests, die beim Screening durchgeführt wurden. Wenn die Ergebnisse des Serumchemie-Panels, der Hämatologie oder der Urinanalyse außerhalb der normalen Referenzbereiche liegen, kann der Teilnehmer nur dann aufgenommen werden, wenn der Prüfer die Anomalien oder Abweichungen vom Normalzustand als nicht klinisch signifikant beurteilt. Diese Feststellung muss in den Originaldokumenten des Teilnehmers festgehalten und vom Prüfer paraphiert werden
  • Body-Mass-Index (Gewicht/Größe^2) zwischen 18,0 und 27,9 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2) (einschließlich) und Körpergewicht nicht weniger als 50,0 kg
  • Der systolische Blutdruck (BP) lag zwischen 100 und 140 Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) und der diastolische Blutdruck zwischen 60 und 90 mmHg (nachdem der Teilnehmer 5 Minuten lang auf dem Rücken lag und einschließlich der Grenzwerte).
  • Ein 12-Kanal-EKG, das mit einer normalen Herzleitung und -funktion vereinbar ist
  • Ein Teilnehmer muss zustimmen, während der Studie und für mindestens 90 Tage nach Erhalt der letzten Dosis der Studienintervention kein Sperma zum Zwecke der Fortpflanzung zu spenden
  • Muss eine ICF unterzeichnen, aus der hervorgeht, dass er den Zweck und die für die Studie erforderlichen Verfahren versteht und bereit ist, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese oder aktuelle klinisch bedeutsame medizinische Erkrankung, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Herzrhythmusstörungen oder andere Herzerkrankungen, hämatologische Erkrankungen, Gerinnungsstörungen (einschließlich abnormaler Blutungen oder Blutdyskrasien), Lipidanomalien, schwere Lungenerkrankung, einschließlich bronchospastischer Atemwegserkrankung, Diabetes mellitus, Leber- oder Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 80 Milliliter pro Minute (ml/min), berechnet unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Gleichung), Schilddrüsenerkrankung, neurologische oder psychiatrische Erkrankung, Infektion oder jede andere Krankheit, die nach Ansicht des Prüfers den Teilnehmer ausschließen sollte oder Dies könnte die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen
  • Klinisch signifikante abnormale körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen oder 12-Kanal-EKG beim Screening oder bei der Aufnahme in das Studienzentrum, je nach Ermessen des Prüfarztes
  • Eine oder mehrere der folgenden Laboranomalien beim Screening, definiert als Grad 1 oder höher von der Toxicity Grading Scale for Determining the Severity of Adverse Events der Weltgesundheitsorganisation (WHO), Februar 2003: Aspartataminotransferase (AST) oder Alanintransaminase (ALT) größer oder gleich (>=)1,25x Obergrenze des Normalwerts (ULN); Gesamtbilirubin >=1,25x ULN; Hämoglobin kleiner oder gleich (<=)11 Gramm pro Deziliter (g/dL)
  • Anamnese einer bösartigen Erkrankung innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening (Ausnahmen sind Plattenepithel- und Basalzellkarzinome der Haut oder eine bösartige Erkrankung, die als geheilt mit minimalem Risiko eines erneuten Auftretens gilt)
  • Bekannte Allergien, Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Macitentan oder seinen Hilfsstoffen
  • Verwendung aller verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamente (einschließlich Vitaminen und Kräuterzusätzen), mit Ausnahme von Paracetamol, innerhalb von 14 Tagen vor der geplanten ersten Dosis der Studienintervention bis zum Abschluss der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Macitentan 75 Milligramm (mg)
Gesunde Teilnehmer erhalten am ersten Tag unter nährten Bedingungen eine Einzeldosis Macitentan 75 mg Tablette.
Die Macitentan-Tablette wird oral verabreicht.
Andere Namen:
  • JNJ-67896062
Experimental: Placebo
Gesunde Teilnehmer erhalten am ersten Tag unter nährten Bedingungen eine passende Placebo-Tablette.
Placebo wird oral verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Macitentan und Aprocitentan
Zeitfenster: Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Cmax ist die maximal beobachtete Plasmakonzentration von Macitentan und Aprocitentan.
Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Zeit bis zur maximalen beobachteten Plasmakonzentration (Tmax) von Macitentan und Aprocitentan
Zeitfenster: Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Tmax ist die Zeit bis zum Erreichen der maximalen beobachteten Plasmakonzentration von Macitentan und Aprocitentan.
Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Fläche unter der Plasmakonzentrationszeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC [0-Last]) von Macitentan und Aprocitentan
Zeitfenster: Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
AUC (0-Last) ist die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration von Macitentan und Aprocitentan.
Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Fläche unter der Plasmakonzentrationszeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zur unendlichen Zeit (AUC [0-unendlich]) von Macitentan und Aprocitentan
Zeitfenster: Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
AUC (0-unendlich) ist die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt 0 bis zum unendlichen Zeitpunkt von Macitentan und Aprocitentan.
Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Scheinbare Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von Macitentan und Aprocitentan
Zeitfenster: Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
t1/2 ist die scheinbare Eliminationshalbwertszeit, die mit der terminalen Steigung der semilogarithmischen Arzneimittelkonzentrations-Zeit-Kurve von Macitentan und Aprocitentan verbunden ist.
Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Gesamte systemische Clearance (CL/F) von Macitentan und Aprocitentan
Zeitfenster: Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
CL/F ist die gesamte systemische Clearance nach extravaskulärer Einzeldosisgabe von Macitentan und Aprocitentan.
Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) von Macitentan und Aprocitentan
Zeitfenster: Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Vz/F ist das scheinbare Verteilungsvolumen basierend auf der Endphase von Macitentan und Aprocitentan.
Vor der Einnahme bis zu 336 Stunden nach der Einnahme am ersten Tag
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer an einer klinischen Studie, dem ein pharmazeutisches (in der Forschung befindliches oder nicht in der Forschung befindliches) Produkt verabreicht wird. Ein UE muss nicht unbedingt einen kausalen Zusammenhang mit der Intervention haben.
Bis zu 9 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESI)
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Die Anzahl der Teilnehmer mit AESIs wird gemeldet. Zu den AESIs zählen Hypotonie, Anämie, Ödeme und Leberereignisse.
Bis zu 9 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Die Anzahl der Teilnehmer mit SAEs wird gemeldet. Ein SUE ist jedes UE, das Folgendes zur Folge hat: Tod, anhaltende oder erhebliche Behinderung/Unfähigkeit, einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, eine lebensbedrohliche Erfahrung ist, eine angeborene Anomalie/einen Geburtsfehler ist, bei dem der Verdacht besteht, dass ein Infektionserreger über a übertragen wird Arzneimittel, ist medizinisch wichtig, um eines der oben aufgeführten Ergebnisse zu verhindern.
Bis zu 9 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Auffälligkeiten bei klinischen Labortests
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Auffälligkeiten bei klinischen Labortests (einschließlich Serumchemie, Hämatologie und Urinanalyse) wird gemeldet.
Bis zu 9 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Anomalien der Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Anomalien der Vitalfunktionen (Blutdruck, Pulsfrequenz, Atemfrequenz und Temperatur [Ohr oder Achselhöhle]) wird gemeldet.
Bis zu 9 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Auffälligkeiten im 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG).
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Die Anzahl der Teilnehmer mit 12-Kanal-EKG-Anomalien wird gemeldet.
Bis zu 9 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Auffälligkeiten bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Bis zu 9 Wochen
Die Anzahl der Teilnehmer mit Auffälligkeiten bei der körperlichen Untersuchung wird gemeldet.
Bis zu 9 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Actelion Clinical Trial, Actelion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

29. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CR109324
  • 67896062PAH1009 (Andere Kennung: Actelion)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datenaustauschrichtlinie der Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ist unter www.janssen.com/clinical-trials/transparency verfügbar. Wie auf dieser Website angegeben, können Anträge auf Zugriff auf die Studiendaten über die Website des Yale Open Data Access (YODA)-Projekts unter yoda.yale.edu eingereicht werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

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