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Phase-I-Studie zur HRS-7053-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

21. Juli 2025 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der HRS-7053-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Mehrfachverabreichung von HRS-7053 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen. Bestimmen Sie die maximal tolerierte Dosis (MTD, wenn möglich) und die empfohlene Dosis für klinische Studien der Phase II (RP2D).

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Teilnahme an dieser Studie, unterschriebene Einverständniserklärung, gute Compliance, Möglichkeit zur Mitarbeit bei der Nachsorge
  2. Alter ≥18 Jahre, sowohl Männer als auch Frauen
  3. Histologisch oder zytologisch bestätigte Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen, die nicht auf die Standard-Antitumortherapie angesprochen haben und derzeit eine Behandlung erfordern
  4. Messbare Läsionen haben
  5. ECOG PS-Score: 0-1
  6. Sie haben eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
  7. Das Funktionsniveau der Hauptorgane muss den Anforderungen genügen
  8. Bei fruchtbaren Patientinnen muss innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikation ein Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden, dessen Ergebnis negativ ist; Und darf nicht säugend sein

Ausschlusskriterien:

  1. Der Tumor infiltriert das Zentralnervensystem
  2. innerhalb von 12 Wochen vor Durchführung der ersten Studie eine autologe Stammzelltransplantation erhalten haben; Patienten, die zuvor eine allogene Knochenmarktransplantation oder eine Organtransplantation erhalten haben; In der ersten Studie wurde die Car-T-Zelltherapie innerhalb von 12 Wochen vor der Arzneimittelverabreichung verabreicht
  3. Hatte 4 Wochen vor der ersten Studie eine größere Operation oder ein schweres Trauma; Oder planen Sie, sich während der Studie einer größeren Operation zu unterziehen
  4. innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung des ersten Studienmedikaments eine Antitumortherapie erhalten haben; Erhielt innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine chinesische Kräutertherapie; Erhalt von Steroidhormonen zu Antitumorzwecken innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats
  5. Verwendung eines abgeschwächten Lebendimpfstoffs innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder voraussichtlicher Bedarf an abgeschwächtem Lebendimpfstoff während des Studienzeitraums bis 5 Monate nach der letzten Dosis
  6. Verwendung eines wirksamen Arzneimittels, das das in der Leber metabolisierende Enzym CYP3A hemmt, für 14 Tage vor der ersten Verabreichung; Jedes wirksame Arzneimittel, das das in der Leber metabolisierende Enzym CYP3A induziert, wurde vor der ersten Verabreichung 28 Tage lang eingenommen
  7. Vorherige behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse erholten sich nicht auf ≤CTCAE-Grad 1
  8. Teilnahme an anderen klinischen Studien oder Unterzeichnung einer Einverständniserklärung weniger als einen Monat nach der letzten Medikation in der vorherigen klinischen Studie
  9. Die aktive Phase einer HBV- oder HCV-Infektion ist bekannt
  10. Eine Vorgeschichte von Immundefizienz, einschließlich HIV-seropositiver oder anderer erworbener angeborener Immundefizienzstörungen
  11. Aktive Infektion oder unerklärliches Fieber > 38,5 °C
  12. Eine Vorgeschichte klinisch schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen; Zunächst wurde eine Vorgeschichte von Myokarditis innerhalb eines Jahres vor der Arzneimittelverabreichung untersucht
  13. Die Abnormalität des Elektrokardiogramms (EKG) war klinisch signifikant
  14. In der ersten Studie, einem zerebrovaskulären Unfall, kam es innerhalb von 6 Monaten vor der Arzneimittelverabreichung zu einem vorübergehenden ischämischen Anfall
  15. Zunächst wurde die Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre vor der Verabreichung des Arzneimittels untersucht
  16. Bekannte Allergie gegen einen Bestandteil des HRS-7053-Produkts
  17. Das Vorliegen anderer schwerwiegender körperlicher oder geistiger Erkrankungen, abnormaler Labortests und anderer Faktoren, die das Risiko einer Teilnahme an der Studie erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen können; Und alle anderen Bedingungen, die der Prüfer für die Teilnahme an dieser Studie als ungeeignet erachtet
  18. Weibliche Probanden sind schwanger oder stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HRS-7053 Injektion
HRS-7053 wird einmal pro Woche (QW) über einen Behandlungszyklus alle 4 Wochen als intravenöse (IV) Infusion verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (AES)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
MTD
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
RP2D
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis 3 Jahre
bis 3 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis 3 Jahre
bis 3 Jahre
Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Fläche unter der Zeitkurve von 0 bis zum letzten messbaren Konzentrationszeitpunkt t (AUC0-t)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre]
bis zu 3 Jahre]
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HRS-7053-101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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