- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05983146
Phase-I-Studie zur HRS-7053-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen
21. Juli 2025 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der HRS-7053-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Mehrfachverabreichung von HRS-7053 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen. Bestimmen Sie die maximal tolerierte Dosis (MTD, wenn möglich) und die empfohlene Dosis für klinische Studien der Phase II (RP2D).
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an dieser Studie, unterschriebene Einverständniserklärung, gute Compliance, Möglichkeit zur Mitarbeit bei der Nachsorge
- Alter ≥18 Jahre, sowohl Männer als auch Frauen
- Histologisch oder zytologisch bestätigte Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen, die nicht auf die Standard-Antitumortherapie angesprochen haben und derzeit eine Behandlung erfordern
- Messbare Läsionen haben
- ECOG PS-Score: 0-1
- Sie haben eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
- Das Funktionsniveau der Hauptorgane muss den Anforderungen genügen
- Bei fruchtbaren Patientinnen muss innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikation ein Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden, dessen Ergebnis negativ ist; Und darf nicht säugend sein
Ausschlusskriterien:
- Der Tumor infiltriert das Zentralnervensystem
- innerhalb von 12 Wochen vor Durchführung der ersten Studie eine autologe Stammzelltransplantation erhalten haben; Patienten, die zuvor eine allogene Knochenmarktransplantation oder eine Organtransplantation erhalten haben; In der ersten Studie wurde die Car-T-Zelltherapie innerhalb von 12 Wochen vor der Arzneimittelverabreichung verabreicht
- Hatte 4 Wochen vor der ersten Studie eine größere Operation oder ein schweres Trauma; Oder planen Sie, sich während der Studie einer größeren Operation zu unterziehen
- innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung des ersten Studienmedikaments eine Antitumortherapie erhalten haben; Erhielt innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine chinesische Kräutertherapie; Erhalt von Steroidhormonen zu Antitumorzwecken innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats
- Verwendung eines abgeschwächten Lebendimpfstoffs innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder voraussichtlicher Bedarf an abgeschwächtem Lebendimpfstoff während des Studienzeitraums bis 5 Monate nach der letzten Dosis
- Verwendung eines wirksamen Arzneimittels, das das in der Leber metabolisierende Enzym CYP3A hemmt, für 14 Tage vor der ersten Verabreichung; Jedes wirksame Arzneimittel, das das in der Leber metabolisierende Enzym CYP3A induziert, wurde vor der ersten Verabreichung 28 Tage lang eingenommen
- Vorherige behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse erholten sich nicht auf ≤CTCAE-Grad 1
- Teilnahme an anderen klinischen Studien oder Unterzeichnung einer Einverständniserklärung weniger als einen Monat nach der letzten Medikation in der vorherigen klinischen Studie
- Die aktive Phase einer HBV- oder HCV-Infektion ist bekannt
- Eine Vorgeschichte von Immundefizienz, einschließlich HIV-seropositiver oder anderer erworbener angeborener Immundefizienzstörungen
- Aktive Infektion oder unerklärliches Fieber > 38,5 °C
- Eine Vorgeschichte klinisch schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen; Zunächst wurde eine Vorgeschichte von Myokarditis innerhalb eines Jahres vor der Arzneimittelverabreichung untersucht
- Die Abnormalität des Elektrokardiogramms (EKG) war klinisch signifikant
- In der ersten Studie, einem zerebrovaskulären Unfall, kam es innerhalb von 6 Monaten vor der Arzneimittelverabreichung zu einem vorübergehenden ischämischen Anfall
- Zunächst wurde die Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre vor der Verabreichung des Arzneimittels untersucht
- Bekannte Allergie gegen einen Bestandteil des HRS-7053-Produkts
- Das Vorliegen anderer schwerwiegender körperlicher oder geistiger Erkrankungen, abnormaler Labortests und anderer Faktoren, die das Risiko einer Teilnahme an der Studie erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen können; Und alle anderen Bedingungen, die der Prüfer für die Teilnahme an dieser Studie als ungeeignet erachtet
- Weibliche Probanden sind schwanger oder stillen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: HRS-7053 Injektion
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HRS-7053 wird einmal pro Woche (QW) über einen Behandlungszyklus alle 4 Wochen als intravenöse (IV) Infusion verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (AES)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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MTD
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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RP2D
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis 3 Jahre
|
bis 3 Jahre
|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis 3 Jahre
|
bis 3 Jahre
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Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
|
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Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
|
bis zu 3 Jahre
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Fläche unter der Zeitkurve von 0 bis zum letzten messbaren Konzentrationszeitpunkt t (AUC0-t)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
|
bis zu 3 Jahre
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre]
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bis zu 3 Jahre]
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
|
bis zu 3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HRS-7053-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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