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Studio di fase I sull'iniezione di HRS-7053 nel trattamento di pazienti con tumori maligni avanzati

21 luglio 2025 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio multicentrico di fase I, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia dell'iniezione di HRS-7053 in pazienti con tumori maligni avanzati

Valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione multipla di HRS-7053 in pazienti con tumori maligni avanzati Determinare la dose massima tollerata (MTD, se possibile) e la dose raccomandata per gli studi clinici di Fase II (RP2D)

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. La partecipazione volontaria a questo studio, il consenso informato firmato, la compliance è buona, può collaborare con il follow-up
  2. Età ≥18 anni, sia maschi che femmine
  3. Pazienti istologicamente o citologicamente confermati con neoplasie ematologiche avanzate che non hanno risposto alla terapia antitumorale standard e attualmente indicano un trattamento
  4. Avere lesioni misurabili
  5. Punteggio PS ECOG: 0-1
  6. Avere un'aspettativa di vita di almeno 3 mesi
  7. Il livello funzionale degli organi principali deve soddisfare i requisiti
  8. Le pazienti di sesso femminile fertili devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero entro 7 giorni prima della prima medicazione e il risultato è negativo; E deve essere non in allattamento

Criteri di esclusione:

  1. Il tumore si infiltra nel sistema nervoso centrale
  2. Ricevuto trapianto di cellule staminali autologhe entro 12 settimane prima della somministrazione del primo studio; Pazienti che hanno ricevuto in precedenza trapianto allogenico di midollo osseo o trapianto di organi solidi; Nel primo studio, la terapia con cellule Car T è stata somministrata entro 12 settimane prima della somministrazione del farmaco
  3. Ha subito un intervento chirurgico importante o un grave trauma 4 settimane prima del primo studio; O pianificare di sottoporsi a un intervento chirurgico importante durante lo studio
  4. Ricevuto terapia antitumorale entro 2 settimane prima della somministrazione del primo farmaco in studio; Ricevuto terapia a base di erbe cinesi entro 2 settimane prima della prima dose di somministrazione del farmaco oggetto dello studio; Ricezione di ormoni steroidei a scopo antitumorale entro 7 giorni prima della prima dose della somministrazione del farmaco sperimentale
  5. Uso di vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima della firma del consenso informato, o che prevede la necessità di vaccino vivo attenuato durante il periodo di studio fino a 5 mesi dopo la dose finale
  6. Uso di qualsiasi potente farmaco che inibisca l'enzima CYP3A che metabolizza i farmaci epatici per 14 giorni prima della prima somministrazione; Qualsiasi potente farmaco che induca l'enzima CYP3A che metabolizza i farmaci epatici è stato utilizzato per 28 giorni prima della prima somministrazione
  7. I precedenti eventi avversi indotti dal trattamento non sono tornati a ≤CTCAE grado 1
  8. Partecipare ad altri studi clinici o firmare il consenso informato meno di 1 mese dopo l'ultimo farmaco nel precedente studio clinico
  9. La fase attiva dell'infezione da HBV o HCV è nota
  10. Una storia di immunodeficienza, inclusa la sieropositività all'HIV o altri disturbi da immunodeficienza congenita acquisita
  11. Infezione attiva o febbre inspiegabile > 38,5°c
  12. Una storia di malattia cardiovascolare clinicamente grave; Per prima cosa è stata studiata una storia di miocardite entro un anno prima della somministrazione del farmaco
  13. L'anomalia dell'elettrocardiogramma (ECG) era clinicamente significativa
  14. Nel primo studio, incidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio si è verificato entro 6 mesi prima della somministrazione del farmaco
  15. La storia di altri tumori maligni entro 5 anni prima della somministrazione del farmaco è stata studiata per la prima volta
  16. Allergia nota a qualsiasi componente del prodotto HRS-7053
  17. La presenza di altre gravi malattie fisiche o mentali, test di laboratorio anomali e altri fattori che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio o interferire con i risultati dello studio; E qualsiasi altra condizione che il ricercatore ritenga inappropriata per la partecipazione a questo studio
  18. I soggetti di sesso femminile sono in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione HRS-7053
HRS-7053 viene somministrato per infusione endovenosa (IV) una volta alla settimana (QW) per un ciclo di trattamento ogni 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi (AES)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni
MTD
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni
RP2D
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni
Tempo alla massima concentrazione (Tmax)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni
Concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni
Area sotto la curva del tempo da 0 all'ultimo punto temporale di concentrazione misurabile t (AUC0-t)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 3 anni]
fino a 3 anni]
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HRS-7053-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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