Patienten, die sich an unserer Einrichtung einer Schilddrüsenultraschalluntersuchung unterzogen, wurden für die Scherwellenelastographie von Schilddrüsenknoten ausgewählt und die Maximal- und Mittelwerte des Elastizitätsmoduls der Knoten in Quer- und Längsschnitten analysiert. (SWE)
17. August 2023 aktualisiert von: Ma Zhe
Einfluss der Schnittorientierung der Ultraschall-Scherwellenelastographie auf die Messung der Steifheit von Schilddrüsenknoten
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie bestand darin, den Einfluss von Quer- und Längsschnitten auf die Messung der Schilddrüsenknotensteifheit mittels Scherwellenelastographie zu bewerten.
Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind: (i) Vergleich der diagnostischen Wirksamkeit verschiedener Schnittrichtungen der Scherwellenelastographie für die Diagnose gutartiger und bösartiger Schilddrüsenknoten; (ii) Analyse der Korrelation zwischen den beiden Ausrichtungen von Quer- und Längsschnitten der Scherwellenelastographie; und (iii) um die Zuverlässigkeit und Konsistenz der beiden Ausrichtungen von Quer- und Längsschnitten der Scherwellenelastographie für die Diagnose von Schilddrüsenknoten zu vergleichen.
Die Teilnehmer werden einer routinemäßigen Ultraschalluntersuchung der Schilddrüse und einer Scherwellenelastographie unterzogen und der gemessene Elastizitätsmodul der Knötchen sowohl im Quer- als auch im Längsschnitt wird aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
67
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shandong, China
- QianfoshanH
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ausgewählt wurden Patienten mit Schilddrüsenknoten, die das First Affiliated Hospital der Shandong First Medical University aufsuchten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten wurden präoperativ einer Scherwellen-Elastographie-Ultraschalluntersuchung unterzogen; Schilddrüsenknoten hatten eine Größe von 3 bis 20 mm; Alle Knötchen wurden einer Punktionsbiopsie oder Operation unterzogen, um pathologische Ergebnisse zu erhalten.
Ausschlusskriterien:
Nichtverfügbarkeit pathologischer Ergebnisse aus verschiedenen Gründen; schlechte Qualität der Ultraschallbilder; fehlende Daten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Schnittorientierung der Ultraschall-Scherwellenelastographie
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Der Patient wurde in Dekubitus-Rücken-Rücken-Rückenlage gebracht, um die Untersuchungsstelle der Halswirbelsäule vollständig freizulegen.
Das Instrument wurde entsprechend eingestellt, um eine optimale Bildqualität zu erreichen, der verdächtige Knoten wurde im konventionellen Ultraschallmodus lokalisiert, die SWE-Option im VT-Modus wurde ausgewählt und der Patient wurde angewiesen, den Atem anzuhalten, um die Auswirkungen von Atmung und Elastogrammen zu minimieren des Knotens in Quer- und Längsschnitten wurden erhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Elastizitätsmodulwerte
Zeitfenster: Die Elastizitätsmodulwerte verschiedener Abschnitte wurden unmittelbar nach der routinemäßigen Ultraschall- und Scherwellenelastographie der Patienten aufgezeichnet und die aufgezeichneten Ergebnisse gespeichert.
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der Maximalwert des Elastizitätsmoduls (Emax) und der Durchschnittswert des Elastizitätsmoduls (Emean) von gutartigen und bösartigen Knötchen sowohl im Längs- als auch im Querschnitt
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Die Elastizitätsmodulwerte verschiedener Abschnitte wurden unmittelbar nach der routinemäßigen Ultraschall- und Scherwellenelastographie der Patienten aufgezeichnet und die aufgezeichneten Ergebnisse gespeichert.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- YXLL-KY-2023(024)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Mangel an Ressourcen oder Infrastruktur: Für die gemeinsame Nutzung von IPDs sind Ressourcen und Infrastruktur erforderlich, um die Datensicherheit zu gewährleisten, Zugriffsanfragen zu verwalten und die erforderliche Dokumentation bereitzustellen.
Derzeit sind diese Ressourcen nicht gut entwickelt, daher kann es schwierig sein, IPDs zu teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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