Mutter-Kind-Studie – Essen ohne Hunger (EAH)
3. September 2026 aktualisiert von: Julie Lumeng, University of Michigan
Grundlegende biologische Verhaltensmechanismen, die der integrierten Entwicklung von Emotionen, Bindung und Nährstoffaufnahme in der Mutter-Kind-Dyade zugrunde liegen
In der Studie wird ein Modell biologischer Verhaltensmechanismen getestet, die an der Entwicklung eines Systems aus Emotionen, Bindung und Nahrungsaufnahme in der Mutter-Kind-Dyade beteiligt sind, sowie der Zusammenhang dieses Systems mit dem Ernährungsverhalten der Mutter, dem Essverhalten des Kindes, der Nahrungsaufnahme und der Adipositas .
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Interventionsaufgabe wird mit Kindern durchgeführt, während sie an der Langzeitbeobachtungsstudie NCT06039878 teilnehmen, im Alter von etwa 18 und 36 Monaten.
An der Beobachtungsstudie nehmen 240 Teilnehmer teil (120 Mütter und 120 Kinder).
In dieser Studie werden nur Daten von den Kindern gesammelt und daher sind nur 120 Teilnehmer aufgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
150
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University of Michigan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Das Kind ist Teilnehmer der Beobachtungsstudie (NCT06039878).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Essen ohne Hunger (Einzelarm) essen
Die Forscher werden 150 Kinder aus der Langzeitbeobachtungsstudie NCT06039878 aufnehmen.
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Forscher ermöglichen Kindern nach einer sättigenden Mahlzeit kostenlosen Zugang zu schmackhaften Lebensmitteln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Kilokalorien verbraucht
Zeitfenster: Bis ca. 36 Monate
|
Bis ca. 36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Julie Lumeng, MD, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00227836 CT1
- R01DK134979 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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