- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06162598
Die Bauchrednerpuppenmethode für Kinder unter Inhalationsbehandlung
5. März 2024 aktualisiert von: Tuba Arpacı, Karamanoğlu Mehmetbey University
Die Auswirkung der Vorbereitung mit der Bauchrednerpuppenmethode vor der Inhalationsbehandlung auf Angst und Furchtniveau von Kindern im Alter von 4 bis 6 Jahren
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Vorbereitung mit der Bauchrednerpuppenmethode vor der Inhalationsbehandlung auf das Angst- und Furchtniveau von Kindern im Alter von 4 bis 6 Jahren zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Obwohl bei Atemwegserkrankungen krankheitsgerechte Behandlungsmethoden angewendet werden, müssen medizinische Fachkräfte mit dem Kind und der Familie hinsichtlich der Einhaltung der Behandlung (oral, Vernebler, Inhalator) und der Behandlung der Krankheit zusammenarbeiten.
Kinder können ab dem Moment, in dem sie das Krankenhaus betreten, Angst und Furcht verspüren.
Sie können auf den Aufenthalt im Krankenhaus und medizinische Eingriffe wie Weinen, Weglaufen oder Rückzug reagieren.
Das Alter, frühere negative Krankenhauserfahrungen und die Angst, krank zu werden, sind Faktoren, die die medizinischen Ängste von Kindern prägen.
Die meisten Kinder haben „ein wenig“ oder „große“ Angst vor medizinischen Eingriffen.
Kinder haben Anpassungsprobleme an die Inhalationsbehandlung und lehnen diese häufig ab.
Für eine wirksame Behandlung sind die Compliance des Kindes und der Familie mit der Behandlung sowie geeignete Anwendungstechniken von entscheidender Bedeutung.
Dabei ist es wichtig, die Ängste und Ängste der Kinder zu minimieren und sicherzustellen, dass sie die Behandlung bestmöglich erhalten.
Therapeutische Ansätze wie Ablenkungskarten, Musikspielzeuge und Puppen bei der Vorbereitung des Kindes auf den Eingriff vor der Behandlung können die Therapietreue des Kindes erhöhen und das Angstniveau verringern.
In einer Studie waren Puppenspiele hilfreich, um die Ängste von Kindern mit „viel“ Angst zu reduzieren.
In einer anderen Studie verbesserten Fingerpuppen als Spiel die Kommunikation mit krebskranken Kindern und eigneten sich für den Einsatz im Krankenhausumfeld.
Man kam zu dem Schluss, dass der Einsatz von Puppen von Vorteil ist, da er den Kindern die Möglichkeit gibt, sich frei auszudrücken.
Es sollte versucht werden, die Angst und Furcht des Kindes durch einen therapeutischen Ansatz nicht nur bei invasiven, sondern auch bei nicht-invasiven Eingriffen zu reduzieren.
Therapeutische Ansätze können vor, während und nach der Behandlung auf das Kind und die Familie angewendet werden.
Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Vorbereitung mit der Bauchrednerpuppenmethode vor der Inhalationsbehandlung auf das Angst- und Furchtniveau von Kindern im Alter von 4 bis 6 Jahren zu bestimmen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tuba ARPACI, Phd
- Telefonnummer: +905306401928
- E-Mail: tubaarpaci25@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Merve Akar
- Telefonnummer: +905372945961
- E-Mail: merveakar555@gmail.com
Studienorte
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Karaman, Truthahn, 70200
- Rekrutierung
- Tuba ARPACI
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Kontakt:
- Tuba ARPACI, Phd
- Telefonnummer: +905306401928
- E-Mail: tubaarpaci25@gmail.com
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Kontakt:
- Merve Akar
- Telefonnummer: +905372945961
- E-Mail: merveakar555@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter von 4-6 Jahren,
- Kinder, die eine Inhalationstherapie erhalten,
- Kinder und Familien, die Türkisch sprechen können,
- Kinder und Familien, die sich freiwillig an der Forschung beteiligen,
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit kognitiven oder geistigen Problemen,
- Kinder mit lebensbedrohlichen Erkrankungen,
- Kinder mit Hör-, Seh- und/oder Sprachbehinderungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kinder in der Kontrollgruppe werden dem routinemäßigen Vorbereitungsverfahren unterzogen, das in der Notaufnahme angewendet wird.
Vor und nach der Inhalationsbehandlung werden das Kind, die Eltern und das Pflegepersonal gebeten, Datenerfassungsformulare auszufüllen, um die Angst- und Furchtniveaus des Kindes zu beurteilen.
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Experimental: Bauchredner-Puppengruppe
Die Vorbereitung auf den Eingriff wird vor der Behandlung von einer Puppe begleitet.
Das Kind wird über die Eigenschaften der Puppe informiert und an sie herangeführt.
Die Anwendung der Inhalationsbehandlung wird der Interventionsgruppe anhand der Bauchrednerpuppenmethode erklärt.
Indem das Kind die Puppe mithilfe der Bauchredentechnik zum Sprechen bringt, wird es in der Lage sein, den Vorgang zu verstehen.
Mithilfe einer Verneblermaske an der Puppe wird dem Kind die Anwendung des Inhalators gezeigt.
Vor der Anwendung und nach der Inhalationsbehandlung werden das Kind, die Eltern und das Pflegepersonal gebeten, die Angstzustandsskala für Kinder und die Angstskala für Kinder auszufüllen, um die Angst und das Furchtniveau des Kindes zu bewerten.
|
Eine eintägige Vorbereitungsintervention, die ein Forscher für Kinder unter Inhalationsbehandlung durchführte.
Die Vorbereitung dauert 30 Minuten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Furcht
Zeitfenster: einmal
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Angstskala für Kinder: Validierte Skala zur Bewertung des Angstniveaus von Kindern im Alter von 5 bis 10 Jahren.
Der Skalenwert liegt zwischen 0 und 4.
|
einmal
|
|
Angst
Zeitfenster: einmal
|
Angstskala für Kinder: Validierte Skala zur Bewertung des Angstniveaus von Kindern im Alter von 4 bis 10 Jahren.
Der Skalenwert liegt zwischen 0 und 10
|
einmal
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tuba ARPACI, PhD, Karamanoglu Mehmetbey University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KMU-SBF-TA-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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