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Kurzes, kontinuierliches Training mittlerer Intensität für bewegungsarme Frauen

1. Februar 2024 aktualisiert von: Elena Marques-Sule, University of Valencia

Auswirkungen von kurzem kontinuierlichem Training mittlerer Intensität mit unterschiedlicher Dauer auf die Funktionsfähigkeit und den Spaß an körperlicher Aktivität bei sitzenden Frauen. Eine randomisierte klinische Studie.

Zweck: Bestimmung der Auswirkungen von drei Short Moderate Intensity Continuous Training (SMICT)-Trainingsprogrammen mit unterschiedlicher Dauer auf die Funktionsfähigkeit, den Ruhepuls (RHR) und die Freude an körperlicher Aktivität bei bewegungsarmen Frauen.

Methoden: Es wurde eine randomisierte klinische Studie durchgeführt. 45 bewegungsarme Frauen wurden nach dem Zufallsprinzip einer der folgenden Gruppen zugeteilt: i) einer 8-minütigen Kurzübungsgruppe; ii) 10-minütige kurze Übungsgruppe; und iii) 15-minütige kurze Übungsgruppe. Alle drei Gruppen erhielten über einen Zeitraum von drei Wochen ein kurzes Trainingsprogramm mit mäßiger Intensität für drei Sitzungen pro Woche. Vor und nach den Eingriffen wurde die Funktionsfähigkeit durch den 6-Minuten-Gehtest und die RHR mit einem Pulsoximeter bewertet. Der Spaß an körperlicher Aktivität wurde nach der Intervention mit der Skala für den Genuss körperlicher Aktivität gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewegungsmangel ist weltweit für 3,2 Millionen Todesfälle pro Jahr verantwortlich und geht mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Fettleibigkeit und bestimmte Krebsarten einher. Da Frauen eine besonders niedrige körperliche Aktivität aufweisen, ist die Implementierung maßgeschneiderter Trainingsinterventionen von entscheidender Bedeutung, um ihr Aktivitätsniveau und ihre Funktionalität zu verbessern und möglicherweise die mit hohen Ruheherzfrequenzen verbundenen Risiken zu mindern, die mit einer erhöhten Sterblichkeit, insbesondere aufgrund kardiovaskulärer Ursachen, verbunden sind.

Hierbei handelte es sich um eine randomisierte klinische Studie mit 45 sitzenden Frauen, aufgeteilt in drei Gruppen: 8-minütige, 10-minütige und 15-minütige Trainingsdauer. Alle Gruppen absolvierten kurze Trainingsprogramme mittlerer Intensität, die sich nur in der Dauer unterschieden. Die Funktionsfähigkeit (gemessen durch den 6-Minuten-Gehtest) und die Ruheherzfrequenz (RHR) wurden zu Studienbeginn und nach der dreiwöchigen Intervention beurteilt. Am Ende der Intervention wurde die Freude an körperlicher Aktivität gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Valencia, Spanien, 46010
        • University of Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Darf länger als einen Monat nicht regelmäßig körperlich aktiv sein.
  • Muss zwischen 18 und 25 Jahre alt sein.
  • Muss einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,5 und 24,9 aufweisen kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • BMI≥25 kg/m2.
  • An Erkrankungen des Bewegungsapparates oder neurologischen Erkrankungen leiden.
  • Frauen mit prekären Gesundheitszuständen.
  • Einnahme von Medikamenten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 8-minütige kurze Übungsgruppe
Die Teilnehmer führten über einen Zeitraum von drei Wochen eine Intervention mit drei Sitzungen pro Woche durch, wobei ein Fahrradergometer verwendet wurde. Das Trainingsprogramm bestand aus einem strukturierten Aufwärmprogramm von 2 Minuten Dauer. Die Hauptübungsphase bestand aus einer 8-minütigen Radfahreinheit, die bei 75 % der maximalen Herzfrequenz durchgeführt wurde. Abschließend erfolgt eine Abkühlphase von 2 Minuten.

Trainieren Sie mit einem Fahrradergometer in drei Phasen:

  • Aufwärmen: Die Trainingsintensität wurde bei 50–60 % der im Anstrengungstest ermittelten maximalen Herzfrequenz bestimmt und dauerte 2 Minuten.
  • Kurzes Training mit mäßiger Intensität für 8, 10 oder 15 Minuten, je nach Gruppeneinteilung. Bei der Übung handelte es sich um Radfahren mit 75 % der maximalen Herzfrequenz, ermittelt mit einem Anstrengungstest.
  • Abkühlen: Die Trainingsintensität wurde bei 50–60 % der im Anstrengungstest ermittelten maximalen Herzfrequenz bestimmt und dauerte 2 Minuten.
Experimental: 10-minütige kurze Übungsgruppe
Die Teilnehmer führten über einen Zeitraum von drei Wochen eine Intervention mit drei Sitzungen pro Woche durch, wobei ein Fahrradergometer verwendet wurde. Das Trainingsprogramm bestand aus einem strukturierten Aufwärmprogramm von 2 Minuten Dauer. Die Hauptübungsphase bestand aus einer 10-minütigen Radfahreinheit, die bei 75 % der maximalen Herzfrequenz durchgeführt wurde. Abschließend erfolgt eine Abkühlphase von 2 Minuten.

Trainieren Sie mit einem Fahrradergometer in drei Phasen:

  • Aufwärmen: Die Trainingsintensität wurde bei 50–60 % der im Anstrengungstest ermittelten maximalen Herzfrequenz bestimmt und dauerte 2 Minuten.
  • Kurzes Training mit mäßiger Intensität für 8, 10 oder 15 Minuten, je nach Gruppeneinteilung. Bei der Übung handelte es sich um Radfahren mit 75 % der maximalen Herzfrequenz, ermittelt mit einem Anstrengungstest.
  • Abkühlen: Die Trainingsintensität wurde bei 50–60 % der im Anstrengungstest ermittelten maximalen Herzfrequenz bestimmt und dauerte 2 Minuten.
Experimental: 15-minütige kurze Übungsgruppe
Die Teilnehmer führten über einen Zeitraum von drei Wochen eine Intervention mit drei Sitzungen pro Woche durch, wobei ein Fahrradergometer verwendet wurde. Das Trainingsprogramm bestand aus einem strukturierten Aufwärmprogramm von 2 Minuten Dauer. Die Hauptübungsphase bestand aus einer 15-minütigen Radfahreinheit, die bei 75 % der maximalen Herzfrequenz durchgeführt wurde. Abschließend erfolgt eine Abkühlphase von 2 Minuten.

Trainieren Sie mit einem Fahrradergometer in drei Phasen:

  • Aufwärmen: Die Trainingsintensität wurde bei 50–60 % der im Anstrengungstest ermittelten maximalen Herzfrequenz bestimmt und dauerte 2 Minuten.
  • Kurzes Training mit mäßiger Intensität für 8, 10 oder 15 Minuten, je nach Gruppeneinteilung. Bei der Übung handelte es sich um Radfahren mit 75 % der maximalen Herzfrequenz, ermittelt mit einem Anstrengungstest.
  • Abkühlen: Die Trainingsintensität wurde bei 50–60 % der im Anstrengungstest ermittelten maximalen Herzfrequenz bestimmt und dauerte 2 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
6-Minuten-Gehtest (6MWT). Bei diesem Test wird die Distanz berechnet, die der Teilnehmer zurücklegt, der angewiesen wurde, sechs Minuten lang so schnell wie möglich einen 30 Meter langen Flur entlang zu gehen, ohne zu rennen. Größere zurückgelegte Meterzahl, bessere Funktionskapazität.
Bis zu 3 Wochen
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
Die Ruheherzfrequenz wurde mit einem Pulsoximeter gemessen. Die normalen Werte der Sauerstoffsättigung (SpO2) bei gesunden Erwachsenen, gemessen mit einem Pulsoximeter, liegen bei 95 % bis 100 %.
Bis zu 3 Wochen
Spaß an körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
Die Freude an körperlicher Aktivität wurde mit einer modifizierten Version der Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) gemessen. Die Skala besteht aus 17 Items, die anhand einer 7-stufigen bipolaren Skala bewertet werden. Die endgültige Bewertung der Freude wird berechnet und die möglichen Bewertungen reichen von 17 (was nicht angenehm ist) über 68 (was neutral bedeutet) bis 119 (was angenehm ist). Die höhere Punktzahl bedeutet mehr Freude.
Bis zu 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AL-jouf University036

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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