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Treinamento Contínuo Curto de Intensidade Moderada em Mulheres Sedentárias

1 de fevereiro de 2024 atualizado por: Elena Marques-Sule, University of Valencia

Efeitos do treinamento contínuo curto de intensidade moderada com diferentes durações na capacidade funcional e no prazer da atividade física de mulheres sedentárias. Um ensaio clínico randomizado.

Objetivo: Determinar os efeitos de três programas de exercícios de Treinamento Contínuo de Intensidade Curta e Moderada (SMICT) com diferentes durações, na capacidade funcional, na frequência cardíaca de repouso (FCR) e no prazer da atividade física em mulheres sedentárias.

Métodos: Foi realizado um ensaio clínico randomizado. 45 mulheres sedentárias foram alocadas aleatoriamente em: i) grupo de exercícios curtos de 8 minutos; ii) grupo de exercícios curtos de 10 minutos; e iii) grupo de exercícios curtos de 15 minutos. Todos os três grupos receberam um programa curto de treinamento físico em intensidade moderada por 3 sessões/semana, durante 3 semanas. Antes e após as intervenções, foi avaliada a capacidade funcional por meio do teste de caminhada de 6 minutos e a FCR com oxímetro de pulso. O prazer da atividade física foi medido com a Escala de Prazer da Atividade Física após a intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os estilos de vida sedentários contribuem para 3,2 milhões de mortes anuais em todo o mundo, correlacionando-se com riscos aumentados de doenças cardiovasculares, obesidade e certos tipos de cancro. Com as mulheres a apresentar taxas de actividade física notavelmente baixas, a implementação de intervenções de exercício personalizadas torna-se crucial para melhorar os seus níveis de actividade e funcionalidade, mitigando potencialmente os riscos associados a frequências cardíacas em repouso elevadas associadas ao aumento da mortalidade, particularmente por causas cardiovasculares.

Este foi um ensaio clínico randomizado envolvendo 45 mulheres sedentárias divididas em três grupos: durações de exercício de 8 minutos, 10 minutos e 15 minutos. Todos os grupos foram submetidos a programas de exercícios curtos de intensidade moderada, diferindo apenas na duração. A capacidade funcional (medida pelo teste de caminhada de 6 minutos) e a frequência cardíaca de repouso (FCR) foram avaliadas no início e após a intervenção de 3 semanas. O prazer da atividade física foi medido no final da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46010
        • University of Valencia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fêmea
  • Não deve ser regularmente ativo fisicamente por mais de um mês.
  • Deve ter entre 18 e 25 anos de idade.
  • Deve apresentar índice de massa corporal (IMC) entre 18,5-24,9 kg/m2.

Critério de exclusão:

  • IMC≥25 kg/m2.
  • Sofrem de doenças músculo-esqueléticas ou neurológicas.
  • Mulheres com condições médicas precárias.
  • Uso de medicamentos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios curtos de 8 minutos
Os participantes realizaram uma intervenção durante 3 sessões/semana, durante 3 semanas e foi utilizado um cicloergômetro. O regime de treino consistiu em um aquecimento estruturado com duração de 2 minutos. A fase principal do exercício compreendeu uma sessão de ciclismo de 8 minutos realizada a 75% da FCmáx. Por fim, uma fase de resfriamento com duração de 2 minutos.

Exercício com cicloergômetro em três fases:

  • Aquecimento: a intensidade do exercício foi determinada em 50-60% da FCmáx obtida no teste de esforço e teve duração de 2 minutos.
  • Exercício curto em intensidade moderada por 8, 10 ou 15 minutos de acordo com a alocação do grupo. O exercício foi pedalar a 75% da FCmáx determinada com teste de esforço.
  • Desaquecimento: a intensidade do exercício foi determinada em 50-60% da FCmáx obtida no teste de esforço e teve duração de 2 minutos.
Experimental: Grupo de exercícios curtos de 10 minutos
Os participantes realizaram uma intervenção durante 3 sessões/semana, durante 3 semanas e foi utilizado um cicloergômetro. O regime de treino consistiu em um aquecimento estruturado com duração de 2 minutos. A fase principal do exercício compreendeu uma sessão de ciclismo de 10 minutos realizada a 75% da FCmáx. Por fim, uma fase de resfriamento com duração de 2 minutos.

Exercício com cicloergômetro em três fases:

  • Aquecimento: a intensidade do exercício foi determinada em 50-60% da FCmáx obtida no teste de esforço e teve duração de 2 minutos.
  • Exercício curto em intensidade moderada por 8, 10 ou 15 minutos de acordo com a alocação do grupo. O exercício foi pedalar a 75% da FCmáx determinada com teste de esforço.
  • Desaquecimento: a intensidade do exercício foi determinada em 50-60% da FCmáx obtida no teste de esforço e teve duração de 2 minutos.
Experimental: Grupo de exercícios curtos de 15 minutos
Os participantes realizaram uma intervenção durante 3 sessões/semana, durante 3 semanas e foi utilizado um cicloergômetro. O regime de treino consistiu em um aquecimento estruturado com duração de 2 minutos. A fase principal do exercício compreendeu uma sessão de ciclismo de 15 minutos realizada a 75% da FCmáx. Por fim, uma fase de resfriamento com duração de 2 minutos.

Exercício com cicloergômetro em três fases:

  • Aquecimento: a intensidade do exercício foi determinada em 50-60% da FCmáx obtida no teste de esforço e teve duração de 2 minutos.
  • Exercício curto em intensidade moderada por 8, 10 ou 15 minutos de acordo com a alocação do grupo. O exercício foi pedalar a 75% da FCmáx determinada com teste de esforço.
  • Desaquecimento: a intensidade do exercício foi determinada em 50-60% da FCmáx obtida no teste de esforço e teve duração de 2 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade funcional
Prazo: Até 3 semanas
Teste de caminhada de 6 minutos (TC6). Este teste consiste no cálculo da distância percorrida pelo participante que foi orientado a caminhar o mais rápido possível por um corredor de 30 metros sem correr por seis minutos. Maior número de metros percorridos, melhor capacidade funcional.
Até 3 semanas
Frequência cardíaca em repouso
Prazo: Até 3 semanas
A frequência cardíaca de repouso foi medida com um oxímetro de pulso. Os valores normais de saturação de oxigênio (SpO2) em adultos saudáveis ​​medidos por um oxímetro de pulso são de 95% a 100%
Até 3 semanas
Prazer na atividade física
Prazo: Até 3 semanas
O prazer da atividade física foi medido com uma versão modificada da Escala de Prazer da Atividade Física (PACES). A escala é composta por 17 itens que são avaliados por meio de uma escala bipolar de 7 pontos. A pontuação final de prazer é calculada e as pontuações possíveis variam de 17 (representando não agradável) a 68 (indicando neutro) e 119 (refletindo agradável). A pontuação mais alta indica maior prazer.
Até 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AL-jouf University036

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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