Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt, kohtalaisen intensiivinen jatkuva harjoittelu istuville naisille

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Elena Marques-Sule, University of Valencia

Lyhyen, kohtalaisen intensiivisen jatkuvan harjoittelun vaikutukset eri kestoisina istuvien naisten toimintakykyyn ja fyysisestä aktiivisuudesta nauttimiseen. Satunnaistettu kliininen tutkimus.

Tarkoitus: Selvittää kolmen eripituisen lyhytkestoisen SMICT-harjoitusohjelman vaikutukset toimintakykyyn, leposykeen (RHR) ja fyysisen toiminnan nautintoon istuvat naiset.

Menetelmät: Suoritettiin satunnaistettu kliininen tutkimus. 45 istuvaa naista jaettiin satunnaisesti joko: i) 8 minuutin lyhytharjoitusryhmään; ii) 10 minuutin lyhyt harjoitusryhmä; ja iii) 15 minuutin lyhyt harjoitusryhmä. Kaikki kolme ryhmää saivat lyhyen harjoitusohjelman kohtalaisella intensiteetillä 3 harjoituskertaa viikossa yli 3 viikon ajan. Ennen ja jälkeen toimenpiteitä toimintakyky arvioitiin 6 minuutin kävelytestillä ja RHR pulssioksimetrillä. Fyysisen aktiivisuuden nautintoa mitattiin toimenpiteen jälkeen Physical Activity Enjoyment Scale -asteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Istuva elämäntapa aiheuttaa 3,2 miljoonan vuotuisen kuolemantapauksen maailmanlaajuisesti, mikä korreloi lisääntyneiden sydän- ja verisuonisairauksien, liikalihavuuden ja tiettyjen syöpien riskin kanssa. Kun naiset osoittavat huomattavan alhaista fyysistä aktiivisuutta, räätälöityjen liikuntatoimenpiteiden toteuttaminen tulee ratkaisevan tärkeäksi heidän aktiivisuustasonsa ja toimintakykynsä parantamiseksi, mikä saattaa vähentää riskejä, jotka liittyvät korkeaan leposykkeeseen, joka liittyy lisääntyneeseen kuolleisuuteen, erityisesti sydän- ja verisuonisairauksiin.

Tämä oli satunnaistettu kliininen tutkimus, johon osallistui 45 istuvaa naista jaettuna kolmeen ryhmään: 8 minuutin, 10 minuutin ja 15 minuutin harjoituksen kesto. Kaikille ryhmille tehtiin kohtalaisen intensiteetin lyhyitä harjoituksia, jotka erosivat vain kestoltaan. Toiminnallinen kapasiteetti (mitattu 6 minuutin kävelytestillä) ja leposyke (RHR) arvioitiin lähtötilanteessa ja 3 viikon toimenpiteen jälkeen. Fyysisen aktiivisuuden nautintoa mitattiin intervention lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46010
        • University of Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Ei saa olla säännöllisesti fyysisesti aktiivinen yli kuukauden ajan.
  • Iän tulee olla 18-25 vuotta.
  • On esitettävä painoindeksi (BMI) välillä 18,5-24,9 kg/m2.

Poissulkemiskriteerit:

  • BMI≥25 kg/m2.
  • Kärsivät tuki- ja liikuntaelimistön tai neurologisista sairauksista.
  • Naiset, joilla on epävarma sairaus.
  • Lääkkeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 8 minuutin lyhyt harjoitusryhmä
Osallistujat suorittivat interventiota 3 kertaa viikossa yli 3 viikon ajan ja käytettiin sykliergometriä. Harjoitusohjelma koostui strukturoidusta lämmittelystä, joka kesti 2 minuuttia. Pääharjoitusvaihe koostui 8 minuutin pyöräilystä, joka suoritettiin 75 %:lla HRmax:sta. Lopuksi jäähdytysvaihe, joka kestää 2 minuuttia.

Harjoittele pyöräergometrillä kolmessa vaiheessa:

  • Lämmittely: harjoituksen intensiteetti määritettiin 50-60 %:iin rasitustestissä saadusta HRmax:sta, ja se kesti 2 minuuttia.
  • Lyhyt harjoitus kohtalaisella intensiteetillä 8, 10 tai 15 minuuttia ryhmäjaon mukaan. Harjoitus oli pyöräilyä 75 %:n maksimiarvolla, joka määritettiin rasitustestillä.
  • Jäähdytä: harjoituksen intensiteetti määritettiin 50-60 %:iin rasitustestissä saadusta HRmax:sta, ja se kesti 2 minuuttia.
Kokeellinen: 10 minuutin lyhyt harjoitusryhmä
Osallistujat suorittivat interventiota 3 kertaa viikossa yli 3 viikon ajan ja käytettiin sykliergometriä. Harjoitusohjelma koostui strukturoidusta lämmittelystä, joka kesti 2 minuuttia. Pääharjoitusvaihe koostui 10 minuutin pyöräilystä, joka suoritettiin 75 %:lla HRmax:sta. Lopuksi jäähdytysvaihe, joka kestää 2 minuuttia.

Harjoittele pyöräergometrillä kolmessa vaiheessa:

  • Lämmittely: harjoituksen intensiteetti määritettiin 50-60 %:iin rasitustestissä saadusta HRmax:sta, ja se kesti 2 minuuttia.
  • Lyhyt harjoitus kohtalaisella intensiteetillä 8, 10 tai 15 minuuttia ryhmäjaon mukaan. Harjoitus oli pyöräilyä 75 %:n maksimiarvolla, joka määritettiin rasitustestillä.
  • Jäähdytä: harjoituksen intensiteetti määritettiin 50-60 %:iin rasitustestissä saadusta HRmax:sta, ja se kesti 2 minuuttia.
Kokeellinen: 15 minuutin lyhyt harjoitusryhmä
Osallistujat suorittivat interventiota 3 kertaa viikossa yli 3 viikon ajan ja käytettiin sykliergometriä. Harjoitusohjelma koostui strukturoidusta lämmittelystä, joka kesti 2 minuuttia. Pääharjoitusvaihe koostui 15 minuutin pyöräilystä, joka suoritettiin 75 %:lla HRmax:sta. Lopuksi jäähdytysvaihe, joka kestää 2 minuuttia.

Harjoittele pyöräergometrillä kolmessa vaiheessa:

  • Lämmittely: harjoituksen intensiteetti määritettiin 50-60 %:iin rasitustestissä saadusta HRmax:sta, ja se kesti 2 minuuttia.
  • Lyhyt harjoitus kohtalaisella intensiteetillä 8, 10 tai 15 minuuttia ryhmäjaon mukaan. Harjoitus oli pyöräilyä 75 %:n maksimiarvolla, joka määritettiin rasitustestillä.
  • Jäähdytä: harjoituksen intensiteetti määritettiin 50-60 %:iin rasitustestissä saadusta HRmax:sta, ja se kesti 2 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen kapasiteetti
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa
6 minuutin kävelytesti (6MWT). Tässä kokeessa lasketaan matka, jonka osallistuja käveli mahdollisimman nopeasti 30 metrin käytävää pitkin juoksematta kuusi minuuttia. Enemmän katettuja metrejä, parempi toimintakyky.
Jopa 3 viikkoa
Leposyke
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa
Leposyke mitattiin pulssioksimetrillä. Normaalit happisaturaation (SpO2) arvot terveillä aikuisilla pulssioksimetrillä mitattuna ovat 95-100 %.
Jopa 3 viikkoa
Fyysisen toiminnan nautinto
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa
Fyysisen aktiivisuuden nautintoa mitattiin Physical Activity Enjoyment Scalen (PACES) muokatulla versiolla. Asteikko koostuu 17 pisteestä, jotka arvioidaan 7-pisteen bipolaarisella asteikolla. Lopullinen nautintopistemäärä lasketaan, ja mahdolliset pisteet vaihtelevat 17:stä (ei nautinnollista) 68:aan (osoittaa neutraalia) 119:ään (heijastaa nautinnollista). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa nautintoa.
Jopa 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AL-jouf University036

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa