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Partizipative Forschung zur Suizidprävention bei Autismus

23. Januar 2026 aktualisiert von: Anne Kirby, University of Utah

Ziel dieser Studie ist es, eine neue pädagogische Intervention für Organisationsmitglieder zu testen, die sich auf die Suizidprävention bei autistischen Menschen konzentriert. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Verbessert die Teilnahme an der Intervention das Wissen, die Fähigkeiten und die Maßnahmen der Teilnehmer zur Unterstützung der Suizidprävention autistischer Menschen?
  • Welches Feedback haben die Teilnehmer, um die Intervention zu verbessern?

Die Teilnehmer werden:

  • Nehmen Sie an einer vierteiligen virtuellen Bildungsintervention teil
  • Beantworten Sie Fragen per Online-Umfrage vor, nach und 3 Monate nach dem Eingriff
  • Nehmen Sie an einem optionalen Interview teil, um Feedback zu geben

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird ein Pilottest einer neuen vierteiligen virtuellen Bildungsintervention mit dem Titel Forming Love around Autistic People to Prevent Suicide (FLAPS) durchgeführt.

Die Teilnehmer sind aktive Mitglieder einer Organisation (z. B. bezahlte Mitarbeiter, Freiwillige, Stakeholder), deren Arbeit Auswirkungen auf autistische Menschen hat. Sie werden an vier virtuellen Bildungssitzungen teilnehmen, die von geschulten Moderatoren geleitet werden.

Die pädagogische Intervention wird aktuelle Forschungsergebnisse und gemeindenahe Informationen über Suizidrisiko und -prävention liefern und die Teilnehmer in aktive Diskussionen einbeziehen, um ihr Wissen und ihre Fähigkeiten zu erweitern sowie die Aktionsplanung zur Unterstützung der Suizidprävention für autistische Menschen in ihrer Gemeinde zu fördern.

Die Teilnehmer stellen demografische und beschreibende Informationen bereit und schließen die Maßnahme „Schritte zur Prävention“ (Autism Community Suicide Prevention) zu drei Zeitpunkten ab (vor der Intervention, nach der Intervention [ungefähr 2 Monate nach Studienbeginn] und 3 Monate nach der Intervention). Im Rahmen der Maßnahme „Schritte zur Prävention“ (Autism Community Suicide Prevention) werden die Kenntnisse, Fähigkeiten und Maßnahmen der Teilnehmer zur Unterstützung der Suizidprävention autistischer Menschen bewertet. Sie erhalten außerdem die Möglichkeit, ein kurzes Interview zu führen, um Feedback zur FLAPS-Intervention zu geben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84108
        • University of Utah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktives Mitglied einer Organisation, deren Arbeit sich auf autistische Menschen auswirkt
  • Ab 18 Jahren
  • Fließende Englischkenntnisse zur Teilnahme an virtuellen Bildungsinterventionen

Ausschlusskriterien:

  • Kein Zugriff auf ein mit dem Internet verbundenes Gerät
  • Es ist nicht möglich, an einer virtuellen pädagogischen Intervention teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: FLAPS-Eingriff
Teilnehmer, die eine FLAPS-Intervention erhalten
Vierteilige virtuelle Bildungsintervention
Andere Namen:
  • Klappen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schritte zur Prävention - Suizidprävention in der Autismus-Gemeinschaft: Wissen & Kapazitäten
Zeitfenster: Vor der Intervention, nach der Intervention (ca. 2 Monate nach dem Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Selbstberichtsmessung von Wissen, Fähigkeiten und Handlungen zur Unterstützung der Suizidprävention für autistische Menschen. Diese berichteten Daten beziehen sich auf die Wissens- und Kapazitätsskala der Schritte zur Prävention - Autismus-Gemeinschafts-Suizidpräventionsmessung. Diese Skala erfragt, wie zutreffend acht Aussagen derzeit für die befragte Person auf einer 5-Punkte-Skala sind (Definitiv nicht zutreffend - Definitiv zutreffend). Die Werte werden über die Items gemittelt (möglicher Bereich 1-5). Höhere Zahlen zeigen größeres Wissen und höhere Kapazität für Suizidprävention an.
Vor der Intervention, nach der Intervention (ca. 2 Monate nach dem Ausgangswert) und 3 Monate nach der Intervention
Schritte zur Prävention - Selbstmordprävention in der Autismus-Gemeinschaft: Maßnahmen
Zeitfenster: Prä-Intervention, Post-Intervention (etwa 2 Monate nach Baseline) und 3 Monate nach Intervention
Selbstberichtsmessung von Wissen, Fähigkeiten und Handlungen zur Unterstützung der Suizidprävention für autistische Menschen. Diese berichteten Daten beziehen sich auf die Handlungsskala der Maßnahme Steps Toward Prevention - Autism Community Suicide Prevention. Es wird erfragt, wie oft der Befragte in den letzten Monat zwölf Arten von Handlungen auf einer 5-Punkte-Skala durchgeführt hat (Nie - Mehr als einmal pro Woche). Die Werte werden über die Items gemittelt (möglicher Bereich 1-5). Höhere Zahlen zeigen eine stärkere Beteiligung an Handlungen zur Suizidprävention.
Prä-Intervention, Post-Intervention (etwa 2 Monate nach Baseline) und 3 Monate nach Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitatives Interview
Zeitfenster: Post-Intervention (ca. 2 Monate nach Baseline)
Offene Interviewfragen, um zusätzliche Ergebnisse zu verstehen, die die Teilnehmer erlebten und die sie der Intervention zuschreiben.
Post-Intervention (ca. 2 Monate nach Baseline)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne V Kirby, PhD, University of Utah

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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