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Pesquisa Participativa para Prevenção do Suicídio no Autismo

23 de janeiro de 2026 atualizado por: Anne Kirby, University of Utah

O objetivo deste estudo é testar uma nova intervenção educacional para membros de organizações com foco na prevenção do suicídio para pessoas autistas. As principais questões que pretende responder são:

  • A participação na intervenção aumenta o conhecimento, as habilidades e as ações dos participantes para apoiar a prevenção do suicídio em pessoas autistas?
  • Que feedback os participantes têm para ajudar a melhorar a intervenção?

Os participantes irão:

  • participar de uma intervenção educacional virtual em quatro partes
  • responder perguntas por meio de pesquisa on-line antes, depois e 3 meses após a intervenção
  • participar de uma entrevista opcional para fornecer feedback

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo testará uma nova intervenção educacional virtual em quatro partes chamada Formando Amor em torno de Pessoas Autistas para Prevenir o Suicídio (FLAPS).

Os participantes serão membros ativos de uma organização (por exemplo, funcionário remunerado, voluntário, parte interessada) cujo trabalho impacta pessoas autistas. Eles participarão de quatro sessões educacionais virtuais conduzidas por facilitadores treinados.

A intervenção educacional fornecerá evidências de pesquisas atuais e informações informadas pela comunidade sobre o risco e a prevenção do suicídio, e envolverá os participantes em discussões ativas para expandir seus conhecimentos e habilidades, bem como para promover o planejamento de ações para apoiar a prevenção do suicídio para pessoas autistas em sua comunidade.

Os participantes fornecerão informações demográficas e descritivas e completarão a medida Passos para a Prevenção (Prevenção do Suicídio na Comunidade do Autismo) em três momentos (pré-intervenção, pós-intervenção [aproximadamente 2 meses após a linha de base] e 3 meses após a intervenção). A medida Passos para a Prevenção (Prevenção do Suicídio na Comunidade do Autismo) avaliará o conhecimento, as habilidades e as ações dos participantes para apoiar a prevenção do suicídio para pessoas autistas. Eles também terão a opção de realizar uma breve entrevista para fornecer feedback sobre a intervenção FLAPS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

51

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Membro ativo de uma organização cujo trabalho impacta pessoas autistas
  • Maiores de 18 anos
  • Inglês fluente para participar de intervenção educativa virtual

Critérios de exclusão:

  • Sem acesso a um dispositivo conectado à Internet
  • Não é possível participar de uma intervenção educacional virtual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção FLAPS
Participantes recebendo intervenção FLAPS
Intervenção educacional virtual em quatro partes
Outros nomes:
  • ABAIXOS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Passos Rumo à Prevenção - Prevenção do Suicídio na Comunidade do Autismo: Conhecimento e Capacidade
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (aproximadamente 2 meses após a linha de base) e 3 meses após a intervenção
Medida de auto-relato de conhecimentos, competências e ações para apoiar a prevenção do suicídio em pessoas autistas. Estes dados reportados são para a escala Conhecimento & Capacidade da medida Steps Toward Prevention - Prevenção do Suicídio na Comunidade Autista. Esta escala questiona sobre o quão verdadeiras oito afirmações são atualmente para o respondente numa escala de 5 pontos (Definitivamente não verdadeiro - Definitivamente verdadeiro). As pontuações são calculadas pela média dos itens (intervalo possível de 1-5). Números mais altos indicam maior conhecimento e capacidade para a prevenção do suicídio.
Pré-intervenção, pós-intervenção (aproximadamente 2 meses após a linha de base) e 3 meses após a intervenção
Passos para a Prevenção - Prevenção do Suicídio na Comunidade do Autismo: Ações
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (aproximadamente 2 meses após a linha de base) e 3 meses após a intervenção
Medida de autorrelato de conhecimentos, competências e ações para apoiar a prevenção do suicídio em pessoas autistas. Estes dados reportados são para a escala de Ações da medida Passos para a Prevenção - Prevenção do Suicídio na Comunidade Autista. Esta escala questiona sobre a frequência com que o respondente realizou doze tipos de ações no último mês, numa escala de 5 pontos (Nunca - Mais de uma vez por semana). As pontuações são calculadas pela média dos itens (intervalo possível de 1-5). Números mais elevados indicam maior envolvimento em ações para a prevenção do suicídio.
Pré-intervenção, pós-intervenção (aproximadamente 2 meses após a linha de base) e 3 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista Qualitativa
Prazo: Pós-intervenção (aproximadamente 2 meses após a linha de base)
Perguntas de entrevista abertas para compreender resultados adicionais que os participantes experienciaram e que atribuem à intervenção.
Pós-intervenção (aproximadamente 2 meses após a linha de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anne V Kirby, PhD, University of Utah

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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