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Investigación participativa para la prevención del suicidio en el autismo

23 de enero de 2026 actualizado por: Anne Kirby, University of Utah

El objetivo de este estudio es realizar una prueba piloto de una nueva intervención educativa para miembros de organizaciones centrada en la prevención del suicidio de personas autistas. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Participar en la intervención aumenta el conocimiento, las habilidades y las acciones de los participantes para apoyar la prevención del suicidio en personas autistas?
  • ¿Qué comentarios tienen los participantes para ayudar a mejorar la intervención?

Los participantes:

  • participar en una intervención educativa virtual de cuatro partes
  • responder preguntas a través de una encuesta en línea antes, después y 3 meses después de la intervención
  • participar en una entrevista opcional para proporcionar comentarios

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio probará una nueva intervención educativa virtual de cuatro partes llamada Formar amor en torno a personas autistas para prevenir el suicidio (FLAPS).

Los participantes serán miembros activos de una organización (p. ej., empleado remunerado, voluntario, parte interesada) cuyo trabajo impacta a las personas autistas. Participarán en cuatro sesiones educativas virtuales dirigidas por facilitadores capacitados.

La intervención educativa proporcionará evidencia de investigación actual e información informada por la comunidad sobre el riesgo y la prevención del suicidio, e involucrará a los participantes en debates activos para ampliar sus conocimientos y habilidades, así como para promover la planificación de acciones para apoyar la prevención del suicidio para las personas autistas en su comunidad.

Los participantes proporcionarán información demográfica y descriptiva y completarán la medida Pasos hacia la prevención (Prevención del suicidio en la comunidad con autismo) en tres momentos (preintervención, posintervención [aproximadamente 2 meses después del inicio] y 3 meses después de la intervención). La medida Pasos hacia la prevención (Prevención del suicidio en la comunidad con autismo) evaluará los conocimientos, las habilidades y las acciones de los participantes para apoyar la prevención del suicidio en personas autistas. También se les brindará la opción de completar una breve entrevista para brindar comentarios sobre la intervención FLAPS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembro activo de una organización cuyo trabajo impacta a las personas autistas.
  • Edad 18+
  • Idioma inglés fluido para participar en intervención educativa virtual

Criterios de exclusión:

  • No hay acceso a un dispositivo conectado a Internet
  • No poder participar en una intervención educativa virtual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de FLAPS
Participantes que recibieron la intervención FLAPS
Intervención educativa virtual en cuatro partes
Otros nombres:
  • SOLAPAS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pasos Hacia la Prevención - Prevención del Suicidio en la Comunidad del Autismo: Conocimiento y Capacidad
Periodo de tiempo: Pre-intervención, post-intervención (aproximadamente 2 meses después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
Medida de autoinforme de conocimientos, habilidades y acciones para apoyar la prevención del suicidio en personas autistas. Estos datos reportados corresponden a la escala de Conocimiento y Capacidad de la medida Pasos Hacia la Prevención - Prevención del Suicidio en la Comunidad Autista. Esta escala indaga sobre cuán ciertas son ocho afirmaciones para el encuestado actualmente en una escala de 5 puntos (Definitivamente no cierto - Definitivamente cierto). Las puntuaciones se promedian entre los ítems (rango posible 1-5). Los números más altos indican mayor conocimiento y capacidad para la prevención del suicidio.
Pre-intervención, post-intervención (aproximadamente 2 meses después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
Pasos Hacia la Prevención - Prevención del Suicidio en la Comunidad del Autismo: Acciones
Periodo de tiempo: Preintervención, postintervención (aproximadamente 2 meses después de la línea base) y 3 meses después de la intervención
Medida de autoinforme de conocimientos, habilidades y acciones para apoyar la prevención del suicidio en personas autistas. Estos datos reportados corresponden a la escala de Acciones de la medida Pasos hacia la Prevención - Prevención del Suicidio en la Comunidad Autista. Esta escala pregunta con qué frecuencia el encuestado ha realizado doce tipos de acciones en el último mes en una escala de 5 puntos (Nunca - Más de una vez a la semana). Las puntuaciones se promedian entre los ítems (rango posible 1-5). Los números más altos indican una mayor participación en acciones para la prevención del suicidio.
Preintervención, postintervención (aproximadamente 2 meses después de la línea base) y 3 meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista Cualitativa
Periodo de tiempo: Post intervención (aproximadamente 2 meses después de la línea de base)
Preguntas de entrevista abiertas para comprender resultados adicionales que los participantes experimentaron y atribuyen a la intervención.
Post intervención (aproximadamente 2 meses después de la línea de base)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anne V Kirby, PhD, University of Utah

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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