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Ricerca partecipativa per la prevenzione del suicidio nell'autismo

23 gennaio 2026 aggiornato da: Anne Kirby, University of Utah

L’obiettivo di questo studio è testare un nuovo intervento educativo per i membri dell’organizzazione incentrato sulla prevenzione del suicidio per le persone autistiche. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La partecipazione all'intervento aumenta le conoscenze, le competenze e le azioni dei partecipanti a sostegno della prevenzione del suicidio per le persone autistiche?
  • Quale feedback hanno i partecipanti per contribuire a migliorare l’intervento?

I partecipanti:

  • impegnarsi in un intervento educativo virtuale in quattro parti
  • rispondere alle domande tramite sondaggio online prima, dopo e 3 mesi dopo l'intervento
  • partecipare a un colloquio facoltativo per fornire feedback

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio testerà un nuovo intervento educativo virtuale in quattro parti chiamato Forming Love around Autistic People to Prevent Suicide (FLAPS).

I partecipanti saranno membri attivi di un'organizzazione (ad esempio, dipendente retribuito, volontario, stakeholder) il cui lavoro ha un impatto sulle persone autistiche. Parteciperanno a quattro sessioni educative virtuali guidate da facilitatori qualificati.

L’intervento educativo fornirà prove di ricerca attuali e informazioni informate sulla comunità sul rischio e sulla prevenzione del suicidio e coinvolgerà i partecipanti in discussioni attive per espandere le loro conoscenze e competenze, nonché per promuovere la pianificazione delle azioni a sostegno della prevenzione del suicidio per le persone autistiche nella loro comunità.

I partecipanti forniranno informazioni demografiche e descrittive e completeranno la misura Steps Toward Prevention (Autism Community Suicide Prevention) in tre punti temporali (pre-intervento, post-intervento [circa 2 mesi dopo il basale] e 3 mesi dopo l'intervento). La misura Steps Toward Prevention (Autism Community Suicide Prevention) valuterà le conoscenze, le abilità e le azioni dei partecipanti per supportare la prevenzione del suicidio per le persone autistiche. Verrà inoltre fornita loro la possibilità di completare una breve intervista per fornire feedback sull'intervento FLAPS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84108
        • University of Utah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Membro attivo di un'organizzazione il cui lavoro ha un impatto sulle persone autistiche
  • Età 18+
  • Conoscenza della lingua inglese fluente per partecipare ad interventi didattici virtuali

Criteri di esclusione:

  • Nessun accesso a un dispositivo connesso a Internet
  • Impossibile partecipare ad un intervento educativo virtuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento FLAPS
Partecipanti che ricevono l'intervento FLAPS
Intervento educativo virtuale in quattro parti
Altri nomi:
  • ALETTE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passi Verso la Prevenzione - Prevenzione del Suicidio nella Comunità Autistica: Conoscenza e Capacità
Lasso di tempo: Pre-intervento, post-intervento (circa 2 mesi dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misura di autovalutazione delle conoscenze, competenze e azioni per supportare la prevenzione del suicidio per le persone autistiche. Questi dati riportati si riferiscono alla scala Conoscenza e Capacità della misura Steps Toward Prevention - Prevenzione del Suicidio nella Comunità Autistica. Questa scala indaga su quanto siano vere otto affermazioni per il rispondente attualmente, utilizzando una scala a 5 punti (Assolutamente non vero - Assolutamente vero). I punteggi vengono calcolati come media degli item (intervallo possibile 1-5). Numeri più alti indicano una maggiore conoscenza e capacità per la prevenzione del suicidio.
Pre-intervento, post-intervento (circa 2 mesi dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Passi Verso la Prevenzione - Prevenzione del Suicidio nella Comunità Autistica: Azioni
Lasso di tempo: Pre-intervento, post-intervento (circa 2 mesi dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento
Misurazione autovalutativa di conoscenze, abilità e azioni per supportare la prevenzione del suicidio per persone autistiche. Questi dati riportati riguardano la scala Azioni della misura Steps Toward Prevention - Prevenzione del Suicidio nella Comunità Autistica. Questo indaga su quanto spesso il rispondente ha compiuto dodici tipi di azioni nell'ultimo mese su una scala a 5 punti (Mai - Più di una volta a settimana). I punteggi sono mediati tra gli item (intervallo possibile 1-5). Numeri più alti indicano un maggiore coinvolgimento in azioni per la prevenzione del suicidio.
Pre-intervento, post-intervento (circa 2 mesi dopo il basale) e 3 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista Qualitativa
Lasso di tempo: Post intervento (circa 2 mesi dopo la baseline)
Domande di intervista aperte per comprendere ulteriori risultati che i partecipanti hanno sperimentato e che attribuiscono all'intervento.
Post intervento (circa 2 mesi dopo la baseline)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne V Kirby, PhD, University of Utah

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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