Die Auswirkungen von 8-wöchiger Resistenz und Aerobic-Bewegung auf Angstzustände, Depressionen, Schlaf und Hemmkontrolle bei jungen Erwachsenen mit Smartphone-Über abhängig
21. Februar 2025 aktualisiert von: Hyeongchan Lee, University of Seoul
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Resistenzübungsübungen und der Aerobic -Übung auf Depressionen, Angstzustände, Schlaf und Hemmkontrolle bei jungen Erwachsenen mit Smartphone -Überwachung zu ermitteln
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul
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Dongdaemun, Seoul, Korea, Republik von
- University of Seoul, Centennial Memorial Hall.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Smartphone -Über -abhängiger Skalenwert von 24 ≥
- In den letzten 3 Monaten keine regelmäßigen Bewegung
Ausschlusskriterien:
- Bewegung kann nicht durchgeführt werden
- Patienten mit muskuloskelettaler Störungen
- Patienten mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Widerstandsübungsgruppe
Sie werden 8 Wochen lang Widerstandsübungen durchführen.
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Die Teilnehmer werden 8 Wochen lang Widerstandsübungen durchführen
Andere Namen:
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Experimental: Aerobische Übungsgruppe
Sie werden 8 Wochen lang aerobe Bewegung durchführen.
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Die Teilnehmer werden 8 Wochen lang aerobe Bewegung durchführen
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Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Sie werden ihren üblichen Lebensstil für 8 Wochen beibehalten.
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Die Teilnehmer werden ihren üblichen Lebensstil 8 Wochen lang beibehalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schlafdauer
Zeitfenster: Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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In dieser Studie werden wir die Schlafdauer der Teilnehmer anhand eines am Handgelenks getragenen Genauigkeitsbeschleunigungsmessers (ActivInsights, Cambridge, UK) bewerten.
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Gerät 8 Tage am Tag 24 Stunden am Tag an ihrem nicht dominanten Handgelenk zu tragen, außer während der Kontaktsportarten, die möglicherweise ein Verletzungsrisiko darstellen.
Die Schlafdauer (Minuten) ist definiert als die Gesamtzeit, die für den Schlaf aufgewendet wird.
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Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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Schlafeffizienz
Zeitfenster: Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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In dieser Studie werden wir die Schlafeffizienz der Teilnehmer anhand eines am Handgelenks getragenen Genauigkeitsbeschleunigungsmessers (ActivInsights, Cambridge, UK) bewerten.
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Gerät 8 Tage am Tag 24 Stunden am Tag an ihrem nicht dominanten Handgelenk zu tragen, außer während der Kontaktsportarten, die möglicherweise ein Verletzungsrisiko darstellen.
Schlafeffizienz (%) ist definiert als der Anteil der im Vergleich zur Zeit im Bett, die sie eingeschlafen sind
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Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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Zeit im Bett
Zeitfenster: Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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In dieser Studie werden wir die Zeit der Teilnehmer im Bett anhand eines am Handgelenks getragenen Genauigkeitsbeschleunigungsmessers (ActivInsights, Cambridge, UK) bewerten.
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Gerät 8 Tage am Tag 24 Stunden am Tag an ihrem nicht dominanten Handgelenk zu tragen, außer während der Kontaktsportarten, die möglicherweise ein Verletzungsrisiko darstellen.
Die Zeit im Bett (Minuten) ist definiert als die Gesamtzeit im Bett, einschließlich Schlaf und Wachsamkeit
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Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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Schlafzeitzeit
Zeitfenster: Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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In dieser Studie werden wir die Schlafzeit der Teilnehmer anhand eines am Handgelenks getragenen Genauigkeitsbeschleunigungsmessers (ActivInsights, Cambridge, UK) bewerten.
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Gerät 8 Tage am Tag 24 Stunden am Tag an ihrem nicht dominanten Handgelenk zu tragen, außer während der Kontaktsportarten, die möglicherweise ein Verletzungsrisiko darstellen.
Die Zeit für den Schlaf (Stunden und Minuten) ist definiert als die Zeit, in der der Schlaf beginnt.
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Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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Weckzeit
Zeitfenster: Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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In dieser Studie werden wir die Schlafzeit der Teilnehmer anhand eines am Handgelenks getragenen Genauigkeitsbeschleunigungsmessers (ActivInsights, Cambridge, UK) bewerten.
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Gerät 8 Tage am Tag 24 Stunden am Tag an ihrem nicht dominanten Handgelenk zu tragen, außer während der Kontaktsportarten, die möglicherweise ein Verletzungsrisiko darstellen.
Die Wachzeit (Stunden und Minuten) ist als endgültige Weckzeit definiert.
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Vorintervention: für 8 Tage (vor der Intervention) / Post -Intervention: 8 Tage lang (nach der Intervention)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Depression
Zeitfenster: Vorintervention (Tag 1), Post -Intervention (Tag 57)
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Die Teilnehmer werden das Labor besuchen, um das Beck Depression Inventory (BDI) auszufüllen, einem selbstberichteten Fragebogen zur Bewertung von depressiven Symptomen.
Der BDI besteht aus 21 Elementen, die jeweils auf einer Skala von 0 bis 3 bewertet werden und die Gesamtwerte von 0 bis 63 liegen.
Höhere Werte deuten auf schwerwiegendere depressive Symptome hin
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Vorintervention (Tag 1), Post -Intervention (Tag 57)
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Angst
Zeitfenster: Vorintervention (Tag 1), Post -Intervention (Tag 57)
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Die Teilnehmer werden das Labor besuchen, um das Beck Anxiety Inventory (BAI) auszufüllen, einem selbstberichteten Fragebogen zur Bewertung von Angstsymptomen.
Der BAI besteht aus 21 Artikeln, die jeweils auf einer Skala von 0 bis 3 bewertet werden und die Gesamtwerte von 0 bis 63 liegen.
Höhere Werte deuten auf schwerwiegendere Angstsymptome hin.
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Vorintervention (Tag 1), Post -Intervention (Tag 57)
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Hemmung
Zeitfenster: Vorintervention (Tag 1), Post -Intervention (Tag 57)
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Die GO/NOGO -Aufgabe wird verwendet, um die Hemmung zu messen. Die gemessenen Variablen umfassen die Reaktionszeit (RT) und die Genauigkeit. Zu Beginn des Tests wird in der Mitte des Bildschirms nacheinander eine Reihe von Stimuluszeichen dargestellt. Jeder Stimuluscharakter wird für 400 ms mit einem zufälligen Intervall von 400 bis 700 ms zwischen Stimuli angezeigt. Vor dem Test werden die Teilnehmer darüber informiert, dass "L" ein GO -Stimulus und "C" ein Nogo -Stimulus ist. Wenn in der Mitte des Bildschirms "L" angezeigt wird, müssen die Teilnehmer die Space -Balk -Taste mit ihrem Zeigefinger so schnell und genau wie möglich drücken. Wenn "C" erscheint, dürfen die Teilnehmer nicht antworten. Das System erfasst die Reaktionszeit und Genauigkeit für GO -Stimuli und die Genauigkeit für Nogo -Stimuli. Die Gesamtzahl der Reizzeichen beträgt 240, die aus 180 GO -Stimuli (75%) und 60 Nogo -Stimuli (25%) bestehen. |
Vorintervention (Tag 1), Post -Intervention (Tag 57)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Februar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UOS 2024-08-007-004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Studienprotokoll, Formular zur Einverständniserklärung (ICF)
IPD-Sharing-Zeitrahmen
2025.03.01 ~ 2026.03.01
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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