Veränderungen der Ciprofol -Dosierung bei Schlaflosigkeit Patienten, die sich einer Verdauungsendoskopie unterziehen
21. Juli 2026 aktualisiert von: Fang Luo, Beijing Tiantan Hospital
Veränderungen der Ciprofol -Dosierung bei Schlaflosigkeit Patienten, die sich einer Verdauungsendoskopie unterziehen: eine prospektive Kohortenstudie
Vergleich des Dosierungsbedarfs von Ciprofol während der Verdauungsendoskopie zwischen Patienten mit Schlaflosigkeit und Patienten mit normalem Schlafmuster.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher wollen untersuchen, ob bei Patienten mit Schlaflosigkeit eine Verdauungsendoskopie im Vergleich zu normalen Schlafmustern erhöht ist.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
840
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100070
- Rekrutierung
- Beijing Tiantan Hospital
-
Hauptermittler:
- Fang Luo, M.D.
-
Kontakt:
- Fang Luo, M.D.
- Telefonnummer: 13611326978
- E-Mail: 13611326978@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Schlaflosigkeit und Patienten mit normalen Schlafmustern
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit Schlaflosigkeit:
- Alter von 18 bis 64 Jahren;
- ASA Physischer Status von I - II;
- BMI von 15 - 30;
- Für Verdauungsendoskopie unter intravenöser Anästhesie geplant;
- Positive Screening-Ergebnisse gemäß dem diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen, fünfte Ausgabe (DSM-5) Kriterien für eine Schlaflosigkeit;
- 8-Punkte-Schlafzustandsanzeige (SCI; Score 0-4; Bereich 0-32, höhere Punktzahl bedeutet besserer Schlaf) erzielte 16 oder weniger;
Patienten mit normalem Schlaf:
- Alter von 18 bis 64 Jahren;
- ASA Physischer Status von I - II;
- BMI von 15 - 30;
- Für Verdauungsendoskopie unter intravenöser Anästhesie geplant;
- Keine Anamnese oder Beweise für Schlaflosigkeit.
Ausschlusskriterien:
- Mit einer neurologischen Erkrankung verbunden;
- Täglicher Alkoholkonsum;
- Jede Kontraindikation gegen intravenöses Anästhesie -Medikament wie Hypotonie oder Schock;
- Anamnese der Allergie gegen jedes in der Studie verwendete Arzneimittel;
- Schwangerschaft oder Stillen;
- Patienten mit Schlafapnoe -Syndrom;
- akute Infektion der oberen Atemwege;
- Patienten mit psychischen Erkrankungen, die Selbstmordgedanken berichten;
- Patienten, die nachts häufig arbeiten oder sich um Kinder/ältere Menschen kümmern müssen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe „Schlaflosigkeit“.
Patienten mit Schlaflosigkeit
|
No interventions, this study is to compare the dosage requirement of ciprofol under intravenous anesthesia between insomnia group and normal sleep group.
|
|
Normale Schlafgruppe
Patienten mit normalem Schlaf
|
No interventions, this study is to compare the dosage requirement of ciprofol under intravenous anesthesia between insomnia group and normal sleep group.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
The total consumption of ciprofol
Zeitfenster: Up to 1 day
|
The total consumption of ciprofol under intravenous anesthesia.
It includes the total amount of ciprofol required by the patient for the entire process of procedure.
|
Up to 1 day
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Erholungszeit
Zeitfenster: Bis zu 1 Tag
|
Die Zeitspanne, in der der Patient die intravenöse Anwendung des Anästhetikums beendet, bis zu dem Zeitpunkt, an dem er die Augen öffnen und mit dem Kopf nicken kann.
|
Bis zu 1 Tag
|
|
Dauer des PACU-Aufenthalts des Patienten
Zeitfenster: Bis zu 1 Tag
|
Verweildauer der Patienten auf der Intensivstation
|
Bis zu 1 Tag
|
|
Zufriedenheit der Patienten
Zeitfenster: Bis zu 1 Tag
|
Zufriedenheit der Patienten mit dem Eingriff bei dieser Sedierungsstufe (befriedigend/mittel/ungenügend)
|
Bis zu 1 Tag
|
|
Bereitschaft der Patienten
Zeitfenster: Bis zu 1 Tag
|
Bereitschaft des Patienten, sich dem nächsten Eingriff mit der gleichen Sedierungsstufe zu unterziehen
|
Bis zu 1 Tag
|
|
The ease of operation at this level of sedation evaluated by the operation doctors
Zeitfenster: Up to 1 day
|
The ease of operation at this level of sedation (easy/medium/difficult) evaluated by the operation doctors
|
Up to 1 day
|
|
The satisfaction degree of anesthesia effect evaluated by the operation doctors
Zeitfenster: Up to 1 day
|
The satisfaction degree of anesthesia effect (satisfactory/medium/unsatisfactory) evaluated by the operation doctors
|
Up to 1 day
|
|
The dosage of ciprofol for anesthesia induction
Zeitfenster: 1 day
|
The dosage of ciprofol for anesthesia induction
|
1 day
|
|
The occurrence of the respiratory and cardiovascular adverse events
Zeitfenster: The day for patients undergoing procedure and 24 hours after the procedure
|
The occurrence of the respiratory and cardiovascular adverse events such as hypoxemia, hypotension, hypertension, arrhythmia
|
The day for patients undergoing procedure and 24 hours after the procedure
|
|
The occurrence of the other adverse events
Zeitfenster: The day for patients undergoing procedure and 24 hours after the procedure
|
The occurrence of the other adverse events such as dizziness, agitation, nausea, vomiting and psychiatric symptom
|
The day for patients undergoing procedure and 24 hours after the procedure
|
|
The incidence of intraoperative recall or awareness
Zeitfenster: The day for patients undergoing procedure and 24 hours after the procedure
|
The patient is conscious after anesthesia
|
The day for patients undergoing procedure and 24 hours after the procedure
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KY2024-091-02-2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .