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MPN PROGRESS-Register: Beobachtungsstudie zur Erfassung von Symptomen, Behandlungen und Krankheitsverlauf bei Menschen mit myeloproliferativen Neoplasien (MPN)

15. Januar 2026 aktualisiert von: MPN Research Foundation

Das MPN-PROGRESS-Register: Eine retrospektive und prospektive Beobachtungsstudie, die patientenberichtete Ergebnisse, elektronische Gesundheitsakten und Abrechnungsdaten sammelt, um Symptome, Behandlungen und Krankheitsverläufe bei Personen mit diagnostizierten myeloproliferativen Neoplasien (MPNs) zu verfolgen.

Das MPN-PROGRESS-Register ist eine mehrjährige, beobachtende Forschungsstudie, die darauf abzielt, das Verständnis von myeloproliferativen Neoplasien (MPN) zu verbessern – einer Gruppe seltener, chronischer Blutkrebsarten, die Polycythaemia vera (PV), essentielle Thrombozythämie (ET), primäre Myelofibrose (MF), präfibrotische primäre Myelofibrose (pre-PMF), sekundäre Myelofibrose, nicht klassifizierbare myeloproliferative Neoplasie (MPN-U), MPN in beschleunigter Phase (MPN-AP) und MPN in Blastenphase (MPN-BP), Post-MPN-Akute Myeloische Leukämie (AML) und MDS/MPN-Überlappungssyndrom gemäß den oben definierten WHO-2022-Kriterien umfassen, einschließlich Patienten, die ursprünglich mit einer dieser Erkrankungen diagnostiziert wurden, aber eine oder mehrere Stammzelltransplantationen (SCT) und/oder Knochenmarktransplantationen (BMT) erhalten haben. Diese Erkrankungen sind durch eine abnorme Blutproduktion im Knochenmark gekennzeichnet und können zu Komplikationen wie Blutgerinnseln, Blutungen, Knochenmarkfibrose und in einigen Fällen zum Fortschreiten zu akuter Leukämie führen.

Die zentrale Hypothese des Registers ist, dass die Sammlung und Analyse von realen, longitudinalen Daten – einschließlich elektronischer Gesundheitsakten (EHRs), Laborwerte, Behandlungen und patientenberichteter Ergebnisse (PROs) – aus einer vielfältigen Population von Menschen mit MPN dazu beitragen wird, Muster und Prädiktoren für Krankheitsprogression, Therapieansprechen, Lebensqualität und Langzeitergebnisse zu identifizieren. Diese Erkenntnisse sollen zukünftige Forschung leiten, klinische Leitlinien informieren und Verbesserungen in der Patientenversorgung unterstützen.

Das Register ist nicht-interventionell und beobachtend; Teilnehmer erhalten keine experimentellen Behandlungen, und alle medizinischen Maßnahmen erfolgen weiterhin unter der Aufsicht ihrer eigenen Ärzte. Die Datenerfassung umfasst EHRs, PRO-Umfragen, patientenberichtete Symptom- und Labortracker, Versicherungsansprüche und kann in Zukunft Verknüpfungen mit anderen relevanten Krankheitsregistern und Datensätzen einschließen. Potenzielle Kooperationen, die in Betracht gezogen werden, umfassen solche mit dem European LeukemiaNet (ELN) MPN-Register, der Mayo Clinic MPN-Datenbank, dem Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR), dem SEER-Programm, der Harmony Alliance Foundation und der National Cancer Database (NCDB).

Das Register betont die Patientenstimme und integriert gelebte Erfahrungen im Zusammenhang mit charakteristischen MPN-Symptomen wie Müdigkeit, Pruritus (Juckreiz), Knochenschmerzen, Nachtschweiß sowie sozialen und emotionalen Auswirkungen. Teilnehmer werden mindestens fünf Jahre lang nachverfolgt, viele für zehn Jahre oder länger, um den natürlichen Krankheitsverlauf und Langzeitergebnisse zu erfassen. PRO-Umfragen werden etwa alle sechs Monate ausgefüllt, und EHR-Daten werden regelmäßig überprüft, um Veränderungen im klinischen Status, der Behandlung und der Krankheitsentwicklung zu verfolgen.

Statistische Analysen werden deskriptive und inferenzstatistische Methoden verwenden, um klinische Merkmale, Symptombelastung, Krankheitsverläufe und patientenzentrierte Ergebnisse zu untersuchen. Geplante Subgruppenanalysen können Unterschiede zwischen Diagnosen, Behandlungsansätzen, Demografie oder genomischen Faktoren vergleichen. Analytische Pläne werden im Verlauf der Studie finalisiert und können sich als Reaktion auf neu auftretende wissenschaftliche Fragen weiterentwickeln.

Das Register steht Erwachsenen (18 Jahre oder älter) offen, die in den Vereinigten Staaten leben, mit einem der eingeschlossenen MPN-Subtypen diagnostiziert wurden und bereit sind, Gesundheitsinformationen zu teilen und Studienumfragen auszufüllen. Personen, die derzeit an interventionellen klinischen Studien teilnehmen oder keine informierte Einwilligung geben können, können ausgeschlossen werden. Die Teilnahme ist freiwillig, und Teilnehmer können jederzeit aus der Studie austreten, ohne dass ihre medizinische Versorgung beeinträchtigt wird.

Datenschutz und Datensicherheit sind Kernprioritäten. Teilnehmerdaten werden gemäß allen anwendbaren Datenschutzgesetzen und Forschungsvorschriften sicher gespeichert und verwaltet. Ohne entsprechende Genehmigung werden keine identifizierbaren Informationen an externe Parteien weitergegeben. Die Aufsicht wird von einem Lenkungsausschuss und einem Patienten-Engagement-Beratungsausschuss (PEAC) gewährleistet, was eine strenge wissenschaftliche, ethische und patientenzentrierte Governance sicherstellt.

Das Register wird von der MPN Research Foundation gesponsert, einer gemeinnützigen Organisation, die Forschung und Patientenvertretung bei myeloproliferativen Neoplasien (MPN) vorantreibt. Teilnehmer können jederzeit mit Fragen das Registerteam kontaktieren und erhalten regelmäßig Updates zu Studienergebnissen.

Diese Studie zielt darauf ab, kritische Lücken im Verständnis der realen Erfahrungen von Menschen mit MPN zu schließen – wie die Symptombelastung im Zeitverlauf, Risikofaktoren für das Fortschreiten und wie verschiedene Behandlungen die Patientenergebnisse beeinflussen. Die Ergebnisse können das Design klinischer Studien informieren, die Entdeckung von Biomarkern unterstützen und zur Entwicklung aktualisierter Behandlungsempfehlungen beitragen. Das Register verpflichtet sich, Teilnehmer aus verschiedenen Hintergründen und klinischen Umgebungen einzubeziehen, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse in der gesamten MPN-Community breit anwendbar sind. Zusammenfassende Ergebnisse werden durch wissenschaftliche Veröffentlichungen, Präsentationen und andere Verbreitungsbemühungen geteilt, um die MPN-Forschung und -Versorgung weltweit voranzutreiben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das MPN-PROGRESS-Register ist eine in den USA ansässige, prospektive, beobachtende, nicht-interventionelle Studie, die darauf ausgelegt ist, langfristige klinische Ergebnisse, Behandlungsmuster, Symptome, Lebensqualität und Krankheitsprogression bei Personen zu verfolgen, bei denen myeloproliferative Neoplasien (MPN) diagnostiziert wurden. Zu den berechtigten Subtypen gehören Polycythaemia vera (PV), essentielle Thrombozythämie (ET), primäre Myelofibrose (MF), sekundäre MF, prä-fibrotische primäre Myelofibrose (prä-PMF), nicht klassifizierbare myeloproliferative Neoplasie (MPN-U), MPN in der Akzelerationsphase (MPN-AP), MDS/MPN-Überlappungssyndrom und MPN in der Blastenphase (MPN-BP), wie durch die WHO-Kriterien 2022 definiert, einschließlich Patienten, die ursprünglich mit einer dieser Erkrankungen diagnostiziert wurden, aber eine oder mehrere Stammzelltransplantationen (SCT) und/oder Knochenmarktransplantationen (BMT) erhalten haben.

Das Register integriert multimodale Datenquellen – einschließlich strukturierter Extraktionen aus elektronischen Gesundheitsakten (EHR), patientenberichteter Outcomes (PRO), medizinischer Abrechnungsdaten und potenzieller zukünftiger Verknüpfungen mit externen Krankheitsregistern – um einen umfassenden, realen Datensatz zu generieren. Dieser Ansatz unterstützt die Identifizierung von Faktoren, die mit dem Krankheitsverlauf, dem Ansprechen auf die Behandlung, der Symptombelastung und der Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen verbunden sind, mit dem Ziel, die beobachtende Forschung voranzutreiben, die klinische Versorgung zu informieren und die regulatorische Wissenschaft zu unterstützen.

Die Teilnehmer werden über mindestens fünf Jahre eingeschrieben, wobei viele voraussichtlich zehn Jahre oder länger im Register verbleiben werden. Eine anfängliche Einführungsphase zielt darauf ab, etwa 1.500 Teilnehmer einzuschließen, um die operative Durchführbarkeit, Datenvollständigkeit, Strategien zur Teilnehmerbindung und analytische Ansätze zu bewerten. Im Laufe der Zeit wird das Register erweitert, um eine breitere, vielfältigere Kohorte einzubeziehen, die Subgruppenanalysen unterstützen und seltene Progressionsereignisse erfassen kann.

Das Register betont die Patientenbindung durch strukturierte PRO-Erhebung und personalisierte Kommunikation. PROs werden nach einem abgestuften Zeitplan erhoben, um die Belastung der Teilnehmer mit dem wissenschaftlichen Wert in Einklang zu bringen. Der MPN-SAF Total Symptom Score (TSS) und der PGI-S (Patient Global Impression of Severity) werden alle drei Monate erhoben, um die Symptombelastung und den allgemeinen Gesundheitszustand zu bewerten. Alle sechs Monate vervollständigen die Teilnehmer zusätzliche PROs, einschließlich des EORTC QLQ-C30 (Lebensqualität), eines von der IRB genehmigten modifizierten PHQ-9 (psychische Gesundheit) und PROMIS Fatigue 8a. Diese PROs werden durch Aktualisierungen der EHR, Abrechnungsdaten und Verknüpfungen mit Sterblichkeitsdaten in denselben sechsmonatigen Intervallen ergänzt. Teilnehmer erhalten automatisierte Erinnerungen, und Unterstützung steht durch Patientenlotsen zur Verfügung. Weitere Beteiligungsmöglichkeiten umfassen Studienaktualisierungen, Webinare und optionale nicht-monetäre Anreize.

Die Governance wird von einem Lenkungsausschuss, der sich aus wissenschaftlichen und klinischen Experten zusammensetzt, und einem Patientenbindungs-Beirat (PEAC), der Patienten und Betreuer aus verschiedenen Hintergründen einschließt, bereitgestellt. Diese Gremien bieten laufende Aufsicht, gewährleisten eine patientenzentrierte Steuerung und beraten in wissenschaftlichen, operativen und ethischen Fragen. Die Studie ist von einer zentralen Ethikkommission (IRB) genehmigt und entspricht den Guten Klinischen Praxis (GCP), HIPAA und allen anwendbaren regulatorischen Standards. Die Teilnahme beeinflusst nicht die medizinische Versorgung, und alle Behandlungsentscheidungen verbleiben ausschließlich zwischen Patienten und ihren Gesundheitsdienstleistern.

Das Register arbeitet unter einem formalen Qualitätssicherungsrahmen, der automatisierte und manuelle Datenvalidierung, interne Überwachung und regelmäßige Datenaudits umfasst. Bereichsprüfungen, Logikregeln und die Abstimmung von EHR-, PRO- und Abrechnungsdaten werden verwendet, um die Datenvollständigkeit und -genauigkeit zu verbessern. Datenelemente werden durch ein strukturiertes Datenwörterbuch definiert, das Beschreibungen, Formate, zulässige Bereiche und Kodierungssysteme (z.B. ICD-10, SNOMED CT, LOINC, MedDRA) enthält, das bei Bedarf über einen dokumentierten Änderungskontrollprozess aktualisiert wird.

Persönlich identifizierbare Informationen (PII) werden von Forschungsdaten mithilfe eines Honest-Broker-Modells getrennt, wobei Verschlüsselung, Zugriffskontrollen und vollständige Audit-Trails die Datensicherheit und Vertraulichkeit der Teilnehmer gewährleisten. Das Register entspricht den anwendbaren US-Datenschutzvorschriften, und Teilnehmer können ihre Einwilligung jederzeit widerrufen. Vor dem Widerruf gesammelte Daten können weiterhin verwendet werden, sofern nicht anders angefordert und machbar.

Statistische Analysen werden deskriptive und inferenzstatistische Methoden anwenden, um klinische Merkmale, Symptombelastung, Behandlungsmuster und Progressionsereignisse zu untersuchen. Geplante Analysen können Vergleiche zwischen diagnostischen Subtypen, Behandlungsstrategien, demografischen Merkmalen oder genetischen Faktoren umfassen. Der formelle statistische Analyseplan (SAP) wird nach der ersten Datenprüfung finalisiert und wird sich voraussichtlich basierend auf neu auftretenden wissenschaftlichen Prioritäten weiterentwickeln. Derzeit ist kein unabhängiger Datenüberwachungsausschuss (DMC) eingerichtet.

Geplante explorative Analysen können auch Vergleiche oder potenzielle Datenharmonisierung mit externen Ressourcen wie dem European LeukemiaNet (ELN) MPN-Register, der Mayo Clinic MPN-Datenbank, dem Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR), dem Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program, der Harmony Alliance Foundation und der National Cancer Database (NCDB) umfassen, abhängig von zukünftigen Partnerschaften und Datenaustauschvereinbarungen.

Die durch dieses Register generierte Evidenz aus der realen Welt (RWE) soll eine Reihe von Forschungszielen unterstützen, einschließlich des Verständnisses der natürlichen Krankheitsgeschichte, der Identifizierung von Risikofaktoren, der Bewertung patientenberichteter Outcomes über die Zeit und der Information über die Entwicklung von Biomarkern und Surrogatendpunkten. Die Ergebnisse können dazu beitragen, zukünftiges klinisches Studiendesign, therapeutische Strategien und politische Leitlinien zu gestalten. Die Verbreitung erfolgt durch peer-reviewed Publikationen, Konferenzpräsentationen und für Teilnehmer bestimmte Zusammenfassungen, um Transparenz und Wirkung in der breiteren MPN-Gemeinschaft sicherzustellen.

Das Register wird von der MPN Research Foundation gesponsert und verwaltet, einer gemeinnützigen Organisation, die Forschung und Patientenvertretung bei myeloproliferativen Neoplasien (MPN) vorantreibt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Stephanie Scobey, MPN, BS, RN
  • Telefonnummer: 847-449-5307
  • E-Mail: sscobey@mpnrf.org

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60654
        • Rekrutierung
        • MPN Research Foundation
        • Kontakt:
          • Stephanie Scobey, MPH, BS, RN
          • Telefonnummer: 847-449-5307
          • E-Mail: sscobey@mpnrf.org
        • Kontakt:
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Raajit Rampal, MD, PhD
        • Kontakt:
          • Stephanie Scobey, MPH, BS, RN
          • Telefonnummer: 847-449-5307
          • E-Mail: sscobey@mpnrf.org
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene (18 Jahre und älter) mit der Diagnose einer myeloproliferativen Neoplasie (MPN), einschließlich Polycythaemia vera, essenzielle Thrombozythämie, primäre Myelofibrose, sekundäre Myelofibrose, prä-fibrotische primäre Myelofibrose, MPN-unklassifizierbar, MPN-Beschleunigungsphase oder MPN-Blastenphase, post-MPN-AML oder MDS/MPN-Überlappungssyndrom (einschließlich Patienten, die ursprünglich mit einer dieser Erkrankungen diagnostiziert wurden, aber eine oder mehrere SCTs oder BMTs erhalten haben), die in den Vereinigten Staaten leben. Die Teilnehmer werden ausschließlich durch direkte Patientenansprache über Online-Rekrutierung, soziale Medien, digitale Werbung und Patientenvertretungsnetzwerke eingeschrieben. Alle Teilnehmer müssen eine elektronische Einwilligungserklärung abgeben, zugängliche elektronische Gesundheitsakten (EHR)-Daten haben und bereit sein, digitale patientenberichtete Ergebniserhebungen auszufüllen. Die Studie zielt darauf ab, eine vielfältige nationale Kohorte für realitätsnahe, longitudinale Forschung zu Krankheitsverlauf, Behandlungsmustern und Ergebnissen zu erfassen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 Jahren oder älter zum Zeitpunkt der Einschreibung.
  • Bestätigte Diagnose einer myeloproliferativen Neoplasie (MPN), einschließlich eines oder mehrerer der folgenden Subtypen gemäß WHO-Kriterien 2022, einschließlich Patienten, die ursprünglich mit einer dieser Erkrankungen diagnostiziert wurden, aber eine oder mehrere Stammzelltransplantationen (SZT) oder Knochenmarktransplantationen (KMT) erhalten haben:
  • Polycythaemia vera (PV)
  • Essentielle Thrombozythämie (ET)
  • Primäre Myelofibrose (PMF)
  • Sekundäre Myelofibrose (post-ET oder post-PV MF)
  • Präfibrotische primäre Myelofibrose (pre-PMF)
  • Myeloproliferative Neoplasie, nicht klassifizierbar (MPN-U)
  • Myeloproliferative Neoplasie, beschleunigte Phase (MPN-AP)
  • Myeloproliferative Neoplasie, Blastenphase (MPN-BP)
  • Post-MPN akute myeloische Leukämie (AML)
  • Myelodysplastisches Syndrom (MDS)/MPN-Überlappungssyndrom
  • Myeloproliferative Neoplasie, Blastenphase (MPN-BP)
  • Fähigkeit, eine elektronische Einwilligungserklärung oder eine Einwilligung durch einen gesetzlich autorisierten Vertreter zu erteilen.
  • Bereitschaft, Gesundheitsinformationen, einschließlich elektronischer Gesundheitsakten (EHR), Laborwerte und Umfrageantworten, zu teilen.
  • Bereitschaft, regelmäßige patientenberichtete Ergebnis- (PRO) Umfragen und Symptomverlaufsbewertungen durchzuführen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 18 Jahren.
  • Unfähigkeit, eine Einwilligungserklärung direkt oder durch einen gesetzlich autorisierten Vertreter zu erteilen.
  • Derzeitige Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie, bei der die Teilnahme die Fähigkeit zur Teilnahme an diesem Beobachtungsregister beeinträchtigen würde (basierend auf der Einschätzung des Prüfers oder Sponsors).
  • Jeglicher Zustand, der nach Einschätzung des Studienteams die Teilnahme am Register unpraktikabel oder unsicher machen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
MPN-Patientenkohorte
Erwachsene (18 Jahre und älter) mit einer diagnostizierten myeloproliferativen Neoplasie (MPN), einschließlich Polycythaemia vera (PV), essenzieller Thrombozythämie (ET), primärer Myelofibrose (MF), sekundärer Myelofibrose, präfibrotischer primärer Myelofibrose (prä-PMF), myeloproliferativer Neoplasie unklassifizierbar (MPN-U), myeloproliferativer Neoplasie in beschleunigter Phase (MPN-AP), myeloproliferativer Neoplasie in Blastenkrise (MPN-BP) oder post-MPN akuter myeloischer Leukämie (AML) sowie myelodysplastischem Syndrom (MDS)/MPN-Überlappungssyndrom gemäß den oben definierten WHO-2022-Kriterien, einschließlich Patienten, die ursprünglich mit einer dieser Erkrankungen diagnostiziert wurden, aber eine oder mehrere Stammzelltransplantationen (SCTs) oder Knochenmarktransplantationen (BMTs) erhalten haben und in eine prospektive Beobachtungsregisterstudie eingeschlossen wurden, um klinische Ergebnisse, Krankheitsverlauf, Behandlungsmuster, patientenberichtete Ergebnisse und langfristige Gesundheitsverläufe über die Zeit zu verfolgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung
Zeitfenster: Fortlaufend ab der Einschreibung über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer bewertet, mit verlängerter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus für Teilnehmer, die weiterhin im Register aktiv bleiben.
Zeit von der Einschreibung bis zum ersten dokumentierten Krankheitsprogressereignis, definiert als Transformation zwischen MPN-Subtypen (zum Beispiel essentielle Thrombozythämie oder Polyzythämia vera zu Myelofibrose), Entwicklung einer MPN in beschleunigter Phase (MPN-AP), Progression zur Blastenkrise (MPN-BP) oder Erfüllung der aktualisierten Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) oder der International Working Group for Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment (IWG-MRT) für Krankheitsprogression. Dieser Endpunkt misst die Rate und den Zeitpunkt der Krankheitsentwicklung über die Zeit und bewertet Zusammenhänge mit Behandlungen, Expositionen und klinischen Risikofaktoren bei Erwachsenen mit MPN-Diagnose.
Fortlaufend ab der Einschreibung über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer bewertet, mit verlängerter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus für Teilnehmer, die weiterhin im Register aktiv bleiben.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Fortlaufend von der Einschreibung an über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer bewertet, mit einer erweiterten Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus für aktive Teilnehmer.
Zeit von der Einschreibung bis zum Tod aus beliebiger Ursache bei Teilnehmern, bei denen eine MPN diagnostiziert wurde. Dieses Ergebnis misst die Gesamtüberlebensmuster und untersucht Zusammenhänge zwischen Überleben und Behandlungen, Risikofaktoren, Expositionen und klinischen Merkmalen im Laufe der Zeit.
Fortlaufend von der Einschreibung an über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer bewertet, mit einer erweiterten Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus für aktive Teilnehmer.
Veränderung des MPN-SAF Gesamtsymptom-Scores (TSS)
Zeitfenster: Alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer bewertet, mit erweiterter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
Das MPN-SAF TSS Patient-Reported Outcome (PRO)-Instrument verfolgt MPN-Symptome, einschließlich Müdigkeit, Pruritus, Nachtschweiß, Knochenschmerzen und früher Sättigung.
Alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer bewertet, mit erweiterter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
Ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: Kontinuierlich von der Einschreibung an über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer bewertet, mit erweiterter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, falls zutreffend.
Zeit von der Einschreibung bis zum ersten Auftreten eines Progressionsereignisses, der Umwandlung in die beschleunigte oder Blastenphase oder des Todes aus beliebiger Ursache. Dieses Ergebnis liefert ein integriertes Maß für das Überleben und die Krankheitsstabilität unter den Teilnehmern, bei denen MPNs diagnostiziert wurden.
Kontinuierlich von der Einschreibung an über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer bewertet, mit erweiterter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, falls zutreffend.
Patient Global Impression Scale - Schweregrad (PGI-S)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Bewertet alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer, mit erweiterter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
Der PGI-S ist ein PRO, der die vom Patienten wahrgenommene allgemeine Veränderung des Gesundheitszustands im Zeitverlauf erfasst.
Zeitrahmen: Bewertet alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer, mit erweiterter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
EORTC QLQ Kernfragebogen (QLQ-C30)
Zeitfenster: Zeitraum: Bewertet alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer, mit erweitertem Follow-up über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
Der EORTC QLQ-C30 ist ein 30-Item-PRO, der die allgemeine gesundheitsbezogene Lebensqualität einschließlich des Funktionsstatus und der Symptombelastung bewertet.
Zeitraum: Bewertet alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer, mit erweitertem Follow-up über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
Modifizierter Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Zeitfenster: Zeitraum: Bewertung alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer, mit erweiterter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
Der modifizierte PHQ-9 ist ein PRO, das auf depressive Symptome, die häufig bei MPN-Patienten beobachtet werden, screenen.
Zeitraum: Bewertung alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer, mit erweiterter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Kurzform v1.0 - Fatigue 8a: Bewertet Müdigkeit bei MPN-Patienten, insbesondere die Erfahrung von Müdigkeit und ihre Auswirkungen auf das tägliche Leben.
Zeitfenster: Zeitraum: Bewertung alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer, mit verlängerter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.
Das PROMIS Short Form v1.0 - Fatigue 8a ist ein PRO, das Fatigue bei MPN-Patienten bewertet und sich speziell auf das Erleben von Fatigue und deren Auswirkungen auf das tägliche Leben konzentriert.
Zeitraum: Bewertung alle 3-6 Monate über mindestens 5 Jahre pro Teilnehmer, mit verlängerter Nachbeobachtung über 10 Jahre hinaus, wo zutreffend.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Raajit Rampal, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. September 2035

Studienabschluss (Geschätzt)

8. September 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPNRF-PROG-2025-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das MPN PROGRESSion-Register plant nicht, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) außerhalb des Studienteams, des Sponsors und der dafür vorgesehenen Lenkungsausschüsse zu teilen. Aufgrund der sensiblen Natur von Patientengesundheitsdaten und des Direkt-an-Patienten-Einschreibungsmodells ist die Weitergabe von IPD eingeschränkt, um die Privatsphäre der Teilnehmer zu schützen und geltende Datenschutzgesetze, ethische Standards sowie Anforderungen der Ethikkommission (IRB) einzuhalten. Aggregierte, anonymisierte Ergebnisse können durch wissenschaftliche Veröffentlichungen, Konferenzpräsentationen und zusammenfassende Berichte geteilt werden, aber keine Daten auf Teilnehmerebene werden öffentlich zugänglich gemacht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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