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Kurzfristige Brokkoli-Supplementierung und akute oxidative Stresserholung

3. März 2026 aktualisiert von: Lithuanian Sports University

Auswirkungen einer kurzfristigen Brokkolipulver-Supplementierung auf akuten oxidativen Stress und die Regeneration nach einer metabolisch anspruchsvollen Trainingseinheit

Die Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen einer kurzfristigen Brokkolipulver-Supplementierung auf die metabolisch anspruchsvolle Trainingsleistung, die Muskelkraft und die Blutlaktat-Erholung zu bewerten. Sie untersuchte auch die Bioverfügbarkeit von aus Brokkolipulver gewonnenem Sulforaphan und seine Wirkung bei der Abschwächung von trainingsinduziertem oxidativem Stress. Siebzehn gesunde Männer (Alter 23,8 ± 4,9 Jahre, Größe 182,3 ± 6,1 cm, Gewicht 80,0 ± 12,8 kg) konsumierten in einem doppelblinden Crossover-Design, drei Wochen auseinander, zehn Standarddosen entweder Brokkolipulver oder Spinatpulver als Placebo über einen Zeitraum von 2 Wochen. Anschließend führten sie eine maximale progressive Fahrradaufgabe mit gleichzeitiger Analyse der Ausatemgaszusammensetzung durch. Der Plasmaspiegel von Malondialdehyd (MDA) wurde vor und 60 Minuten nach Abschluss der Aufgabe gemessen, und Blutlaktat sowie Muskelkraft (Counter-Movement-Vertikalsprung (CMJ)-Leistung) wurden vor und bis zu 60 Minuten nach dem Training gemessen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Intensive körperliche Betätigung erhöht den Sauerstoffverbrauch und die mitochondriale Atmung, was zu einer gesteigerten Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) führt. Während moderate ROS-Spiegel eine wesentliche Rolle bei der zellulären Signalübertragung und Trainingsanpassung spielen, kann eine übermäßige Ansammlung die antioxidativen Abwehrkräfte überfordern und oxidative Schäden an Lipiden, Proteinen und Nukleinsäuren fördern. Das Gleichgewicht zwischen ROS-Produktion und endogenen Antioxidantiensystemen ist daher während und nach anstrengender Bewegung entscheidend. Traditionelle Antioxidantiensupplementierung hat zu uneinheitlichen Ergebnissen geführt, wobei einige Hinweise darauf hindeuten, dass hohe Dosen exogener Antioxidantien die adaptive Signalübertragung abschwächen können. Folglich hat sich die Aufmerksamkeit auf Ernährungsstrategien verlagert, die endogene zytoprotektive Wege verstärken, anstatt direkt freie Radikale abzufangen.

Brokkoli ist reich an Glucoraphanin, der Vorstufe von Sulforaphan (SFN), einem bioaktiven Isothiocyanat, das durch Myrosinase-vermittelte Hydrolyse gebildet wird. SFN aktiviert den Nrf2-Signalweg, wodurch Phase-II-Entgiftungs- und antioxidative Enzyme wie Hämoxygenase-1 und NAD(P)H-Chinon-Oxidoreduktase-1 hochreguliert werden, wodurch die intrinsischen antioxidativen Abwehrmechanismen gestärkt werden. Obwohl Sulforaphan zytoprotektive und entzündungshemmende Eigenschaften gezeigt hat, sind seine Auswirkungen auf belastungsinduzierten oxidativen Stress bei gesunden, sportlich aktiven Personen unzureichend charakterisiert. Die vorliegende Studie untersuchte, ob eine kurzfristige Supplementierung mit Myrosinase-angereichertem Brokkolipulver die Bioverfügbarkeit von Sulforaphan, oxidativen Stress, Leistung und Erholung nach metabolisch anspruchsvoller Bewegung beeinflusst.

Siebzehn gesunde junge Männer (23,8 ± 4,9 Jahre) absolvierten eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie mit einer dreiwöchigen Washout-Periode. Die ethische Genehmigung wurde vom Ethikkomitee der Litauischen Sporthochschule eingeholt, und alle Teilnehmer gaben eine schriftliche Einwilligungserklärung ab. Die Teilnehmer behielten ihre gewohnte Ernährung und körperliche Aktivität bei und berichteten über die Aufnahme von Koffein, Alkohol, Kreuzblütlergemüse und Nahrungsergänzungsmitteln vor den Tests.

Die Intervention bestand aus 10 g Brokkolipulver (99,5 % Brokkolipulver, 0,5 % Senfsamenpulver, das Myrosinase liefert; ~320 µg Glucoraphanin pro Dosis), gemischt mit 300 ml Getränk. Das Placebo bestand aus identisch zubereitetem Spinatpulver. Zehn Dosen wurden über 14 Tage eingenommen, wobei die letzte Dosis drei Stunden vor dem Bewegungstest konsumiert wurde.

Die Bioverfügbarkeit von Sulforaphan wurde aus einer 24-Stunden-Urinsammlung nach der ersten Dosis mittels Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie bewertet. Das Bewegungsprotokoll umfasste einen stufenweisen Fahrradtest bis zur freiwilligen Erschöpfung, beginnend bei 40 W mit einem Anstieg von 20 W pro Minute. Respiratorische Gase und Herzfrequenz wurden kontinuierlich gemessen, und VO₂max wurde als höchster über 20 Sekunden erreichter Durchschnitt bestimmt, verifiziert durch standardisierte physiologische Kriterien.

Die Sprunghöhe bei Countermovement-Sprüngen wurde vor der Bewegung sowie 1, 30 und 60 Minuten nach der Bewegung bewertet. Kapilläres Blutlaktat wurde vor der Bewegung und während der Erholung (1–60 Minuten) gemessen. Venöse Blutproben wurden vor und eine Stunde nach der Bewegung entnommen, um die Plasmakonzentration von Malondialdehyd als Marker für Lipidperoxidation zu bestimmen. Die Daten wurden mit wiederholten Messungen der ANOVA analysiert, wobei die statistische Signifikanz auf p < 0,05 festgelegt wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kaunas, Litauen
        • Lithuanian Sports University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer;
  • Alter: 18-37 Jahre;
  • keine Erkrankungen oder Verletzungen im Monat vor der Datenerhebung und betrieben nicht mehr als zweimal pro Woche organisierte körperliche Aktivität.

Ausschlusskriterien:

  • Nichteinhaltung des Studienprotokolls, Erkrankung oder Verletzung während des Studienzeitraums.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: männliche gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 37 Jahren
Die Teilnehmer absolvierten beide Bedingungen in einem Crossover-Design mit Auswaschphase. Sie konsumierten 10 g Brokkolipulver (~320 µg Glucoraphanin) oder ein angepasstes Spinat-Plazebo über 14 Tage (10 Dosen), wobei die letzte Dosis 3 Stunden vor dem Test eingenommen wurde.
Die Intervention bestand aus einer einzigen 35-mL-Portion Brokkolipulver (BrocAffex; 99,5 % Brokkolipulver und 0,5 % Senfsamenpulver), was 10 g Nahrungsergänzungsmittel entspricht und 320 µg Glucoraphanin pro Portion liefert. Das Ergänzungsmittel wurde mit 300 mL Schokoladenhafermilch (13 Teilnehmer) oder 300 mL Orangensaft (4 Teilnehmer) gemischt.
1/2 x 35 ml Messlöffel getrocknetes Spinatpulver gemischt mit 300 ml Schokoladen-Hafermilch (13 Teilnehmer) oder Orangensaft (4 Teilnehmer).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sulforaphan, mg/24 Stunden
Zeitfenster: Urin wurde über einen 24-Stunden-Zeitraum nach der Einnahme der ersten Ergänzungsdosis unter beiden Bedingungen gesammelt, und Sulforaphan wurde anschließend bis zu einer Woche nach Studienabschluss extrahiert und analysiert.
Urin wurde über einen 24-Stunden-Zeitraum nach der Einnahme der ersten Ergänzungsdosis unter beiden Bedingungen gesammelt, und Sulforaphan wurde anschließend bis zu einer Woche nach Studienabschluss extrahiert und analysiert.
Plasma-Malondialdehyd-Konzentration, nmol/mL
Zeitfenster: Die Blutprobe wurde sowohl vor dem stufenweisen Radfahren als auch eine Stunde nach dem Test in beiden Bedingungen entnommen, und die Plasmamalondialdehydkonzentration wurde anschließend bis zu einer Woche nach Abschluss der Studie analysiert.
Die Blutprobe wurde sowohl vor dem stufenweisen Radfahren als auch eine Stunde nach dem Test in beiden Bedingungen entnommen, und die Plasmamalondialdehydkonzentration wurde anschließend bis zu einer Woche nach Abschluss der Studie analysiert.
Maximale Leistungsabgabe, Watt
Zeitfenster: Während jeder experimentellen Bedingung (bei Höchstbelastung während des inkrementellen Rampen-Fahrradergometertests)
Während jeder experimentellen Bedingung (bei Höchstbelastung während des inkrementellen Rampen-Fahrradergometertests)
Maximale Sauerstoffaufnahme, mL/min/kg
Zeitfenster: Während jeder experimentellen Bedingung (bei Höchstbelastung während des ansteigenden Rampen-Fahrradergometertests)
Während jeder experimentellen Bedingung (bei Höchstbelastung während des ansteigenden Rampen-Fahrradergometertests)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximale Herzfrequenz, Schläge pro Minute
Zeitfenster: Während jeder experimentellen Bedingung (bei maximaler Belastung während des stufenweisen Rampen-Fahrradergometertests)
Während jeder experimentellen Bedingung (bei maximaler Belastung während des stufenweisen Rampen-Fahrradergometertests)
Blutlaktatkonzentration, mmol/L
Zeitfenster: Die Kapillarlaktatkonzentration wurde vor der metabolisch anspruchsvollen Belastungsaufgabe gemessen und dann 1 Minute, 3 Minuten, 5 Minuten, 30 Minuten und 60 Minuten nach der Belastung unter beiden Bedingungen.
Die Kapillarlaktatkonzentration wurde vor der metabolisch anspruchsvollen Belastungsaufgabe gemessen und dann 1 Minute, 3 Minuten, 5 Minuten, 30 Minuten und 60 Minuten nach der Belastung unter beiden Bedingungen.
Sprunghöhe, cm
Zeitfenster: Die Sprunghöhe des Countermovement-Jumps (CMJ) wurde vor (Baseline) und dann 1 Minute, 30 Minuten sowie 60 Minuten nach der metabolisch anspruchsvollen Übungsaufgabe unter beiden Bedingungen gemessen.
Die Sprunghöhe des Countermovement-Jumps (CMJ) wurde vor (Baseline) und dann 1 Minute, 30 Minuten sowie 60 Minuten nach der metabolisch anspruchsvollen Übungsaufgabe unter beiden Bedingungen gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sigitas Kamandulis, Dr., Lithuanian Sports University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BI-TRS (M)-2024-703

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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