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Integrazione a Breve Termine di Broccoli e Recupero dallo Stress Ossidativo Acuto

3 marzo 2026 aggiornato da: Lithuanian Sports University

Effetti dell'Integrazione a Breve Termine con Polvere di Broccoli sullo Stress Ossidativo Acuto e sul Recupero Dopo una Sessione di Esercizio Fisico Metabolicamente Impegnativa

Lo studio mirava a valutare gli effetti dell'integrazione a breve termine con polvere di broccoli sulle prestazioni fisiche metabolicamente impegnative, sulla potenza muscolare e sul recupero del lattato ematico. Ha anche studiato la biodisponibilità del sulforafano derivato dalla polvere di broccoli e i suoi effetti nell'attenuare lo stress ossidativo indotto dall'esercizio. Diciassette maschi sani (età 23,8 ± 4,9 anni, altezza 182,3 ± 6,1 cm, peso 80,0 ± 12,8 kg), in un disegno crossover in doppio cieco, a tre settimane di distanza, hanno consumato dieci dosi standard di polvere di broccoli o polvere di spinaci come placebo per un periodo di 2 settimane. Hanno quindi eseguito un compito di ciclismo progressivo massimale con analisi concomitante della composizione del gas espirato. Il livello plasmatico di malondialdeide (MDA) è stato misurato prima e 60 minuti dopo il completamento del compito, e il lattato ematico e la potenza muscolare (prestazione nel salto verticale con contromovimento (CMJ)) sono stati misurati prima e fino a 60 minuti dopo l'esercizio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'esercizio intenso aumenta il consumo di ossigeno e la respirazione mitocondriale, portando a una produzione elevata di specie reattive dell'ossigeno (ROS). Mentre livelli moderati di ROS svolgono un ruolo essenziale nella segnalazione cellulare e nell'adattamento all'allenamento, un accumulo eccessivo può sovraccaricare le difese antiossidanti e favorire danni ossidativi a lipidi, proteine e acidi nucleici. L'equilibrio tra produzione di ROS e sistemi antiossidanti endogeni è quindi fondamentale durante e dopo un esercizio intenso. L'integrazione tradizionale con antiossidanti ha prodotto risultati incoerenti, con alcune evidenze che suggeriscono che alte dosi di antiossidanti esogeni possano attenuare la segnalazione adattativa. Di conseguenza, l'attenzione si è spostata verso strategie nutrizionali che potenziano le vie citoprotettive endogene piuttosto che eliminare direttamente i radicali liberi.

Il broccolo è ricco di glucorafanina, il precursore del sulforafano (SFN), un isotiocianato bioattivo formato attraverso idrolisi mediata da mirosinasi. SFN attiva la via di segnalazione Nrf2, aumentando l'espressione di enzimi detossificanti di fase II e antiossidanti come l'eme ossigenasi-1 e la NAD(P)H chinone ossidoreduttasi-1, rafforzando così i meccanismi di difesa antiossidante intrinseci. Sebbene il sulforafano abbia dimostrato proprietà citoprotettive e antinfiammatorie, i suoi effetti sullo stress ossidativo indotto dall'esercizio in individui sani e attivi a livello ricreativo rimangono insufficientemente caratterizzati. Il presente studio ha esaminato se un'integrazione a breve termine con polvere di broccolo arricchita con mirosinasi influenzi la biodisponibilità del sulforafano, lo stress ossidativo, la performance e il recupero dopo un esercizio metabolicamente impegnativo.

Diciassette giovani uomini sani (23.8 ± 4.9 anni) hanno completato uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo a crossover con un periodo di washout di tre settimane. L'approvazione etica è stata ottenuta dal Comitato Etico dell'Università Lituana dello Sport e tutti i partecipanti hanno fornito il consenso informato scritto. I partecipanti hanno mantenuto la dieta abituale e l'attività fisica e hanno riportato l'assunzione di caffeina, alcol, verdure crucifere e integratori prima del test.

L'intervento consisteva in 10 g di polvere di broccolo (99.5% polvere di broccolo, 0.5% polvere di semi di senape per fornire mirosinasi; ~320 µg di glucorafanina per dose) miscelati con 300 mL di bevanda. Il placebo consisteva in polvere di spinaci preparata in modo identico. Dieci dosi sono state consumate in 14 giorni, con l'ultima dose assunta tre ore prima del test di esercizio.

La biodisponibilità del sulforafano è stata valutata dalla raccolta delle urine delle 24 ore dopo la prima dose utilizzando la cromatografia liquida-spettrometria di massa. Il protocollo di esercizio prevedeva un test di ciclismo incrementale fino all'esaurimento volontario, iniziando a 40 W con un aumento graduale di 20 W al minuto. I gas respiratori e la frequenza cardiaca sono stati misurati continuamente e il VO₂max è stato determinato come la media più alta di 20 secondi raggiunta, verificata da criteri fisiologici standard.

L'altezza del salto contromovimento è stata valutata prima dell'esercizio e 1, 30 e 60 minuti dopo l'esercizio. Il lattato nel sangue capillare è stato misurato prima dell'esercizio e durante il recupero (1-60 minuti). Campioni di sangue venoso sono stati raccolti prima e un'ora dopo l'esercizio per determinare la concentrazione plasmatica di malondialdeide come marcatore della perossidazione lipidica. I dati sono stati analizzati utilizzando ANOVA a misure ripetute con significatività statistica fissata a p < 0.05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kaunas, Lituania
        • Lithuanian Sports University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • maschi;
  • età: 18-37 anni;
  • nessuna malattia o infortunio nel mese precedente la raccolta dei dati e partecipazione ad attività fisica organizzata non più di due volte a settimana.

Criteri di esclusione:

  • Mancato rispetto del protocollo di studio, malattia o infortunio durante il periodo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: volontari maschi sani di età compresa tra 18 e 37 anni
I partecipanti hanno completato entrambe le condizioni in uno studio crossover con periodo di washout. Hanno consumato 10 g di polvere di broccoli (~320 μg di glucorafanina) o placebo corrispondente di spinaci per 14 giorni (10 dosi), con l'ultima dose 3 ore prima del test.
L'intervento consisteva in un singolo misurino da 35 mL di polvere di broccoli (BrocAffex; 99,5% polvere di broccoli e 0,5% polvere di semi di senape), corrispondente a 10 g di integratore e fornendo 320 μg di glucorafanina per porzione. L'integratore è stato mescolato con 300 mL di latte d'avena al cioccolato (13 partecipanti) o 300 mL di succo d'arancia (4 partecipanti).
1/2 misurino da 35 ml di polvere di spinaci essiccati miscelati con 300 ml di latte d'avena al cioccolato (13 partecipanti) o succo d'arancia (4 partecipanti).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sulforaphane, mg/24ore
Lasso di tempo: Le urine sono state raccolte nell'arco di 24 ore dopo l'ingestione della prima dose di integratore in entrambe le condizioni, e il sulforafano è stato successivamente estratto e analizzato fino a una settimana dopo il completamento dello studio.
Le urine sono state raccolte nell'arco di 24 ore dopo l'ingestione della prima dose di integratore in entrambe le condizioni, e il sulforafano è stato successivamente estratto e analizzato fino a una settimana dopo il completamento dello studio.
Concentrazione di malondialdeide nel plasma, nmol/mL
Lasso di tempo: Il campione di sangue è stato raccolto prima del ciclismo incrementale e 1 ora dopo il test in entrambe le condizioni e la concentrazione plasmatica di malondialdeide è stata successivamente analizzata fino a una settimana dopo il completamento dello studio.
Il campione di sangue è stato raccolto prima del ciclismo incrementale e 1 ora dopo il test in entrambe le condizioni e la concentrazione plasmatica di malondialdeide è stata successivamente analizzata fino a una settimana dopo il completamento dello studio.
Potenza di picco, Watt
Lasso di tempo: Durante ogni condizione sperimentale (al picco dell'esercizio durante il test di ciclismo a rampa incrementale)
Durante ogni condizione sperimentale (al picco dell'esercizio durante il test di ciclismo a rampa incrementale)
Consumo massimo di ossigeno, mL/min/kg
Lasso di tempo: Durante ogni condizione sperimentale (al picco dell'esercizio durante il test di ciclismo incrementale a rampa)
Durante ogni condizione sperimentale (al picco dell'esercizio durante il test di ciclismo incrementale a rampa)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca massima, battiti al minuto
Lasso di tempo: Durante ogni condizione sperimentale (al picco dell'esercizio durante il test incrementale a rampa su cicloergometro)
Durante ogni condizione sperimentale (al picco dell'esercizio durante il test incrementale a rampa su cicloergometro)
Concentrazione di lattato nel sangue, mmol/L
Lasso di tempo: Il lattato nel sangue capillare è stato misurato prima del compito di esercizio metabolicamente impegnativo, e poi a 1 minuto, 3 minuti, 5 minuti, 30 minuti e 60 minuti dopo l'esercizio in entrambe le condizioni.
Il lattato nel sangue capillare è stato misurato prima del compito di esercizio metabolicamente impegnativo, e poi a 1 minuto, 3 minuti, 5 minuti, 30 minuti e 60 minuti dopo l'esercizio in entrambe le condizioni.
Altezza del salto, cm
Lasso di tempo: L'altezza del salto con contro-movimento (CMJ) è stata misurata prima (baseline), e poi 1 minuto, 30 minuti e 60 minuti dopo l'attività di esercizio metabolicamente impegnativa in entrambe le condizioni.
L'altezza del salto con contro-movimento (CMJ) è stata misurata prima (baseline), e poi 1 minuto, 30 minuti e 60 minuti dopo l'attività di esercizio metabolicamente impegnativa in entrambe le condizioni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sigitas Kamandulis, Dr., Lithuanian Sports University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BI-TRS (M)-2024-703

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Maschio adulto sano

Prove cliniche su Polvere di broccoli

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