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rhTPO-Dosis-Eskalation vs. Eltrombopag-Umstellung bei ITP

Studie zur Strategie des Wirkstoffwechsels nach Versagen der rhTPO-Zweitlinientherapie bei ITP: Eine randomisierte kontrollierte Studie, die hochdosiertes rhTPO mit Eltrombopag vergleicht

Diese Studie ist eine prospektive, multizentrische, randomisierte kontrollierte Studie, die plant, 110 ITP-Patienten einzuschließen, die auf konventionelle Dosen von rhTPO (300 IE/kg/Tag) nach 14 Tagen Behandlung nicht angesprochen haben (PLT < 30×10⁹/L). Nach einer 2-wöchigen Auswaschphase werden sie randomisiert der rhTPO-Doppeldosis-Gruppe (Gruppe A) und der EPAG-pfos-Gruppe (Gruppe B) zugeteilt, wobei wöchentlich Blutbildkontrollen durchgeführt und die Dosen gemäß den Thrombozytenwerten angepasst werden, um die Ansprechraten der beiden Gruppen 6 Wochen nach Therapieumstellung zu vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

112

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 12-75 Jahre, beide Geschlechter;
  2. ECOG-Leistungsstatus 0-1;
  3. Diagnose von ITP bestätigt durch Knochenmarkbiopsie (gültig innerhalb von 3 Monaten) oder andere relevante Untersuchungen;
  4. Patienten, bei denen die Kurzzeit-rhTPO-Zweitlinienbehandlung gescheitert ist (≤14 Tage Medikation) (PLT < 30×10⁹/L);
  5. Die Hauptorganfunktion muss folgende Anforderungen erfüllen (basierend auf Normalwerten im klinischen Studienzentrum):

    1. Blutbild: absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5×10⁹/L; keine Anomalien außer ITP, außer: a) PLT < 30×10⁹/L am Tag-1-Besuch oder innerhalb von 48 Stunden nach Tag 1 ist für die Einschreibung akzeptabel; b) Hämoglobin: Wenn Anämie eindeutig auf ITP zurückzuführen ist (übermäßige Blutung im Zusammenhang mit Thrombozytopenie), können Probanden mit Hämoglobin unterhalb der unteren Normgrenze nach Ermessen des Prüfers eingeschlossen werden;
    2. Blutbiochemie: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5×ULN; ALT, AST oder ALP ≤ 3×ULN; Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5×ULN mit Kreatinin-Clearance ≥ 50 mL/min;
    3. Gerinnungsfunktion: Prothrombinzeit (PT) innerhalb von ±3s des Normalbereichs; aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5×ULN, es sei denn, es werden Medikamente eingenommen, die INR und APTT verändern; keine Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen außer ITP;
  6. Frühere ITP-Kombinationsbehandlungen einschließlich Thrombozytentransfusion, Immunglobulin, Immunmodulatoren und Cyclophosphamid-Rettungstherapie müssen ≥2 Wochen vor der Einschreibung beendet worden sein; Kortikosteroid- oder TPO-Klassen-Medikamentenbehandlungen müssen ≥2 Wochen vor Studienbeginn beendet worden sein;
  7. Patienten unter Immunsuppressiva (einschließlich Kortikosteroiden, Azathioprin, Danazol, Cyclosporin A, Mycophenolat-Mofetil) oder Thrombozyten-erhöhender traditioneller chinesischer Medizin-Erhaltungstherapie müssen stabile therapeutische Dosen für mindestens den letzten Monat haben; Patienten, die CD20-monoklonale Antikörper erhalten, müssen die Behandlung ≥6 Monate vor der Einschreibung abgesetzt haben; Splenektomie-Patienten können ≥6 Monate nach der Operation eingeschlossen werden;
  8. Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 24 Stunden vor der ersten Dosis einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben; alle Probanden müssen während der Studie und für 6 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung einer wirksamen Empfängnisverhütung zustimmen;
  9. Keine Kontraindikationen für die Anwendung von rhTPO und Eltrombopag;
  10. Freiwillige Teilnahme an dieser Studie, unterzeichnete Einwilligungserklärung, gute Compliance und Bereitschaft zur Zusammenarbeit bei der Nachbeobachtung.

Ausschlusskriterien:

  1. Refraktäre ITP-Patienten (Versagen von Erst- und Zweitlinien-Thrombozytopoese-Medikamenten und CD20-monoklonaler Antikörperbehandlung oder Splenektomie-Versagen/Postoperatives Rezidiv);
  2. Schwangere oder stillende Patienten;
  3. Hinweise auf sekundäre Ursachen von ITP (z.B. unbehandelte Helicobacter-pylori-Infektion, Leukämie, Lymphom, Autoimmunerkrankungen wie SLE, Hashimoto-Thyreoiditis) oder medikamenteninduziert (z.B. Antikonvulsiva, Antibiotika, Heparin) oder Bizytopenie/Panzytopenie wie Evans-Syndrom, immunbedingte Zytopenien usw.;
  4. Vorgeschichte oder aktuelles Vorliegen von Primärerkrankungen außer ITP, die Thrombozytopenie verursachen (z.B. primäres myelodysplastisches Syndrom [MDS], angeborene Knochenmarkversagenserkrankungen [z.B. Fanconi-Anämie, Dyskeratosis congenita], aplastische Anämie [AA]), und vom Prüfer als für diese Studie ungeeignet beurteilt;
  5. Vorgeschichte von intrakranieller Blutung oder anderen schweren Blutungen wichtiger Organe (>CTC AE Grad 3) oder Vorgeschichte von symptomatischer gastrointestinaler Blutung (z.B. Hämatemesis, Meläna) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening (okkultes Bluttest-Positiv ohne Symptome/Zeichen und Hämorrhoiden ausgeschlossen);
  6. Vorgeschichte von arterieller oder venöser Thrombose innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung (einschließlich Schlaganfall, TIA, MI, DVT oder PE) UND Vorliegen von mindestens 2 der folgenden Risikofaktoren: Hormonersatztherapie, orale Kontrazeptiva (einschließlich Östrogen), Rauchen, Diabetes, Hypercholesterinämie, medikamentös kontrollierte Hypertonie, hereditäre Gerinnungsstörungen;
  7. Schwere kardiovaskuläre Erkrankung innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung (NYHA Klasse III-IV), bekannte Arrhythmie, die das Thromboembolierisiko erhöht, wie Vorhofflimmern, Koronarstent-Implantation, Angioplastie oder post-CABG-Patienten;
  8. Koexistierende Malignität, die das Überleben schwer beeinträchtigt;
  9. Kontinuierliche Anwendung von Medikamenten, die die Thrombozytenfunktion beeinflussen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aspirin, Clopidogrel und/oder NSAIDs) oder Antikoagulationstherapie >3 Tage ab 2 Wochen nach Studienbeginn bis Studienende;
  10. Verwendung von pflanzlichen Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb von 1 Woche vor Studienbeginn, außer Vitamin- und Mineralstoffpräparaten;
  11. Derzeit schwere oder unkontrollierte Infektion (CTC AE Grad 2 Infektion);
  12. Labor- oder klinische Hinweise auf HIV-Infektion, frühere Hepatitis-C-Krankengeschichte, frühere Hepatitis-B-Infektion oder aktive Hepatitis/aktive Tuberkulose beim Screening. Screening-Labortests, die auf Hepatitis-C- oder Hepatitis-B-Infektion hinweisen (definiert als HBsAg-positiv; zusätzlich, wenn HBsAg-negativ, aber HBcAb-positiv, unabhängig vom HBsAb-Status, ist HBV-DNA-Test erforderlich, und wenn positiv, sollte der Proband ausgeschlossen werden);
  13. Patienten, die vom Prüfer aufgrund anderer medizinischer, sozialer oder psychologischer Faktoren, die die Sicherheit oder Compliance mit Studienverfahren beeinträchtigen könnten, als für diesen Versuch ungeeignet angesehen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: rhTPO Doppeldosis-Gruppe (Gruppe A)
rhTPO (Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd., nationale Arzneimittelzulassungsnummer S20050048, Spezifikation 15000U/ml), Startdosis 600 IE/kg/d, kontinuierliche subkutane Injektion, wöchentlich Blutbild überwacht, Dosis nach Thrombozytenwerten angepasst. ① Patienten mit PLT ≥ 50×10⁹/L bei zwei aufeinanderfolgenden Tests gehen in die Erhaltungstherapie über, Verringerung der Häufigkeit auf jeden zweiten Tag, um PLT bei 50-150×10⁹/L zu halten; ② Wenn 250×10⁹/L ≥ PLT > 150×10⁹/L, rhTPO-Dosis auf 300 IE/kg/d reduzieren, jeden zweiten Tag verabreichen; ③ Wenn PLT > 250×10⁹/L, rhTPO aussetzen. Fällt PLT auf <100×10⁹/L, kann der Patient rhTPO wieder aufnehmen.
rhTPO (Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd., nationale Medizinprodukte-Zulassungsnummer S20050048, Spezifikation 15000U/ml), Startdosis 600 IE/kg/Tag, kontinuierliche subkutane Injektion, wöchentliche Überwachung des Blutbildes, Dosisanpassung gemäß Thrombozytenwerten.
Aktiver Komparator: EPAG-pfos-Gruppe (Gruppe B)

EPAG-pfos (Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd.; Spezifikation: 25 mg [berechnet als C25H22N4O4])

  • Verabreichungstrennung: Antazida, Milchprodukte und kationische Mineralstoffergänzungen sollten mindestens 2 Stunden vor oder mindestens 4 Stunden nach der Verabreichung dieses Produkts eingenommen werden.
  • Startdosis: 50 mg täglich.
  • Dosisanpassung: Dosis alle 2 Wochen basierend auf PLT-Werten in 25 mg-Schritten angepasst (nicht überschreitend 75 mg/Tag) oder Dosierungshäufigkeit: ① Wenn nach 2 Wochen keine Reaktion, Erhöhung von 50 mg/Tag auf maximale Dosis 75 mg/Tag; wenn nach 2-4 Wochen bei maximaler Dosis unwirksam, absetzen; ② Wenn 150×10⁹/L ≥ PLT ≥ 50×10⁹/L, aktuelle Dosis beibehalten, kontinuierliche oder alternierende Erhaltungstherapie; ③ Wenn 250×10⁹/L ≥ PLT > 150×10⁹/L, Dosis um 25 mg von aktueller Dosis reduzieren, kontinuierliche oder alternierende Therapie; ④ Wenn PLT > 250×10⁹/L, EPAG-pfos aussetzen. Wenn PLT auf <100×10⁹/L fällt, kann Patient die EPAG-pfos-Behandlung wieder aufnehmen.

EPAG-PFOS (Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd.; 25 mg, berechnet als C₂₅H₂₂N₄O₄)

  • Arzneimittel-Lebensmittel-Interaktionen: Mindestens 2 Stunden vor oder 4 Stunden nach Antazida, Milchprodukten oder kationischen Mineralstoffpräparaten verabreichen.
  • Dosierung: Beginn mit 50 mg einmal täglich; Dosis in 25 mg-Schritten anpassen (maximal 75 mg/Tag) oder Dosierungsfrequenz alle 2 Wochen basierend auf der Thrombozytenzahl ändern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thrombozyten-Ansprechrate (RR) 6 Wochen nach Therapieumstellung: Anteil der Patienten mit PLT ≥ 30×10⁹/L, mindestens 2-facher Anstieg gegenüber dem Ausgangs-Thrombozytenwert und keine Blutungsmanifestationen
Zeitfenster: 6. Woche nach Behandlungsumstellung (Tag 42, Besuchszeitfenster erlaubt: Tag 41 bis Tag 43)
Dieser primäre Endpunkt wurde definiert als der Anteil der Patienten, die die Kriterien für eine "Thrombozytenantwort" in der 6. Woche (±1 Tag) nach dem Wechsel von der Basistherapie zum Interventionsplan dieser Studie erfüllten. "Thrombozytenantwort" erfordert das gleichzeitige Erfüllen der folgenden drei Bedingungen: 1) Thrombozytenzahl ≥ 30 × 10⁹/L; 2) Die Thrombozytenzahl hat sich im Vergleich zum Ausgangswert mindestens verdoppelt; 3) Es gab keine Blutungsepisoden, die eine medizinische Intervention erforderten oder klinische Bedeutung hatten (WHO-Blutungsgrad 0-1). Die Berechnungsformel lautet: (Anzahl der Patienten mit Ansprechen/Gesamtzahl der Patienten, die dem Protokollanalysesatz entsprechen) × 100%.
6. Woche nach Behandlungsumstellung (Tag 42, Besuchszeitfenster erlaubt: Tag 41 bis Tag 43)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit mindestens einem PLT ≥ 50×10⁹/L in Woche 6
Zeitfenster: Woche 6 nach Behandlungswechsel (Tag 42, Besuchszeitfenster erlaubt: Tag 41 bis Tag 43)
Dieser Indikator bewertet den Anteil der Patienten, die nach dem Wechsel zum Studieninterventionsprotokoll frühzeitig die klinisch signifikante Thrombozytenzahl-Schwelle erreichen. Die spezifische Definition lautet: der Prozentsatz der Patienten mit einer gemessenen Thrombozytenzahl von ≥ 50 × 10⁹/L beim Besuch in der 6. Woche (Tag 42, mit dem Besuchsfenster an den Tagen 41 bis 43) nach der Behandlungsumstellung, bezogen auf die Gesamtzahl der Patienten im Protokollanalysensatz. Diese Schwelle (50×10⁹/L) wird allgemein als signifikante Reduzierung des Risikos von Spontanblutungen angesehen und ist eines der wichtigen Kriterien für die Bewertung des Therapieansprechens. Berechnungsformel: (Anzahl der Patienten mit Thrombozytenzahl ≥ 50×10⁹/L beim Besuch in der 6. Woche / Gesamtzahl der Patienten, die dem Protokollanalysensatz entsprechen) × 100%.
Woche 6 nach Behandlungswechsel (Tag 42, Besuchszeitfenster erlaubt: Tag 41 bis Tag 43)
Zeit bis zur Reaktion (TTR)
Zeitfenster: Die Zeit vom Beginn der Therapieumstellung bis zum ersten Thrombozytenwert ≥30×10⁹/L (in Tagen) wurde aufgezeichnet. Erlaubtes Besuchsfenster: Tag 1 bis 42.
Die Zeit vom Beginn der Behandlungswechsel bis zur ersten Thrombozytenzahl ≥30×10⁹/L (in Tagen) wurde erfasst. Für Patienten, die bis zum Ende der Studie keine CR oder R erreichten, wurde das Datum der letzten Wirksamkeitsbewertung als Zensierungsdatum verwendet.
Die Zeit vom Beginn der Therapieumstellung bis zum ersten Thrombozytenwert ≥30×10⁹/L (in Tagen) wurde aufgezeichnet. Erlaubtes Besuchsfenster: Tag 1 bis 42.
Anhaltende Ansprechrate (SRR)
Zeitfenster: Am 6. oder 12. Woche nach der Behandlungsumstellung (Tag 42 oder Tag 85, Besuchszeitraum erlaubt: Tage 41 bis 43 oder Tage 82 bis 88).
Anteil der Patienten, die nach Erreichen des anfänglichen Ansprechens und ohne andere ITP-therapeutische Interventionen oder Rettungsbehandlungen einen PLT-Wert > 30×10⁹/L in Woche 6 oder 12 ohne Blutungssymptome aufrechterhalten.
Am 6. oder 12. Woche nach der Behandlungsumstellung (Tag 42 oder Tag 85, Besuchszeitraum erlaubt: Tage 41 bis 43 oder Tage 82 bis 88).
Ansprechrate (RR), Anteil mit PLT ≥ 50×10⁹/L und komplette Ansprechrate (CR, d.h. PLT ≥ 100×10⁹/L ohne Blutungsmanifestationen) bei jedem Besuch.
Zeitfenster: Woche 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 und 12 nach der Behandlungs-Umstellung (gemäß dem Protokoll-Besuchsplan).
Dieser Indikator zielt darauf ab, hämatologische Reaktionen unterschiedlicher Grade während des Behandlungszeitraums und der Nachbeobachtungszeit dynamisch zu bewerten. Die spezifische Definition lautet wie folgt: 1) Gesamtansprechrate: Sie ist definiert als der Anteil der Patienten mit einer Thrombozytenzahl von ≥30×10⁹/L, mindestens einer Verdoppelung gegenüber dem Ausgangswert und ohne Blutungsmanifestationen. 2) Anteil der Patienten mit einer Thrombozytenzahl ≥50×10⁹/L: Definiert als der Prozentsatz solcher Patienten. 3) Komplette Remissionsrate: Definiert als der Anteil der Patienten mit einer Thrombozytenzahl von ≥100×10⁹/L und ohne Blutungsmanifestationen. Die oben genannten drei Anteile werden jeweils an jedem geplanten Besuchspunkt separat berechnet. Die Nenner jedes Anteils sind die Gesamtzahl der Patienten im Protokollanalysensatz, die an den entsprechenden Besuchspunkten gültige Thrombozytenzahl- und Blutungsbewertungsdaten aufweisen.
Woche 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 und 12 nach der Behandlungs-Umstellung (gemäß dem Protokoll-Besuchsplan).
Dauer des Ansprechens
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des ersten Erreichens einer Remission (CR/R) bis zum Ende des Studienbesuchs (Woche 12, Tag 85 ± 3) oder dem Datum des vorzeitigen Studienabbruchs.
Die Dauer des Ansprechens wird definiert als die Zeit vom ersten Erreichen einer kompletten Remission (CR) oder eines Ansprechens (R) bis zum Krankheitsrückfall, Studienabbruch oder Verlust während der Nachbeobachtungszeit. Für Patienten, die die Studie abbrechen oder während der Nachbeobachtung verloren gehen, wird das Datum der letzten Wirksamkeitsbewertung als Ergebnisereignis verwendet; für Patienten, die bis zum Studienende keinen Rückfall zeigten und aus verschiedenen Gründen ausschieden, wird das Datum der letzten Wirksamkeitsbewertung als zensierte Daten verwendet.
Vom Zeitpunkt des ersten Erreichens einer Remission (CR/R) bis zum Ende des Studienbesuchs (Woche 12, Tag 85 ± 3) oder dem Datum des vorzeitigen Studienabbruchs.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) während der Behandlung
Zeitfenster: Von der ersten Verabreichung bis zu 14 Tagen (etwa 2 Wochen) nach der letzten Verabreichung.
Alle unerwünschten Ereignisse während der Behandlung (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Thrombose, Leberfunktionsstörungen, Hautausschlag usw.). Der Anteil der Patienten, die von Beginn der ersten Verabreichung bis 30 Tage nach der letzten Verabreichung ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis erlitten haben. Die Definition schwerwiegender unerwünschter Ereignisse folgt den ICH-GCP-Richtlinien. Die Berechnungsformel lautet: (Anzahl der Patienten mit SAE / Gesamtzahl der Patienten im Sicherheitsanalyse-Satz) × 100%.
Von der ersten Verabreichung bis zu 14 Tagen (etwa 2 Wochen) nach der letzten Verabreichung.
Blutungsereignisse
Zeitfenster: Von der ersten Studienmedikation bis zum Ende der letzten Nachbeobachtung (maximaler Beobachtungszeitraum: 12 Wochen).
Dieser Indikator bewertet das Auftreten und den Schweregrad von Blutungsereignissen während der Behandlungs- und Nachbeobachtungsphase. Er umfasst die folgenden zwei Teile: 1) Inzidenz von Blutungen: Definiert als der Anteil der Patienten, die Blutungsereignisse jeglichen Grades (einschließlich leichter und schwerer) vom Beginn der ersten Verabreichung bis zum Ende der letzten Nachbeobachtung erlitten haben. Die Berechnungsformel lautet: (Anzahl der Patienten mit ≥1 Blutungsereignis / Gesamtzahl der Patienten im Sicherheitsanalyse-Set) × 100%. 2) Blutungs-Score: Jedes Blutungsereignis wird unter Verwendung des Blutungs-Einstufungsstandards der Weltgesundheitsorganisation und des ITP-BAT-Blutungs-Scores bewertet. Der höchste Blutungsgrad für jeden Patienten während der Behandlungsphase und die kumulative Inzidenz von Blutungsereignissen jedes Grades werden berichtet.
Von der ersten Studienmedikation bis zum Ende der letzten Nachbeobachtung (maximaler Beobachtungszeitraum: 12 Wochen).
Thrombozytentransfusionsrate
Zeitfenster: Vom ersten Studienmedikament bis zum Ende der letzten Nachuntersuchung (maximale Beobachtungsdauer: 12 Wochen).
Anteil der Patienten, die während des Studienzeitraums mindestens eine Thrombozytentransfusion benötigen. Die Transfusionsaufzeichnungen basieren auf medizinischen Unterlagen und dokumentieren die Ursache und Dosierung jeder Transfusion.
Vom ersten Studienmedikament bis zum Ende der letzten Nachuntersuchung (maximale Beobachtungsdauer: 12 Wochen).
Mittlere Anzahl von Thrombozytentransfusionen pro Patient
Zeitfenster: Vom ersten Studienmedikament bis zum Ende der letzten Nachbeobachtung (maximaler Beobachtungszeitraum: 12 Wochen).
Durchschnittliche Anzahl der Thrombozytentransfusionen pro Patient während des Studienzeitraums, berechnet als Gesamtzahl der Transfusionen geteilt durch die Gesamtzahl der Studienpopulation. Die Transfusionsaufzeichnungen basieren auf medizinischen Unterlagen und dokumentieren die Ursache und Dosierung jeder Transfusion.
Vom ersten Studienmedikament bis zum Ende der letzten Nachbeobachtung (maximaler Beobachtungszeitraum: 12 Wochen).
Mittleres Volumen der Thrombozytentransfusionen pro Patient
Zeitfenster: Vom ersten Studienmedikament bis zum Ende der letzten Nachuntersuchung (maximaler Beobachtungszeitraum: 12 Wochen).
Durchschnittliches Volumen der Thrombozytentransfusionen pro Patient während des Studienzeitraums, berechnet als Gesamttransfusionseinheiten geteilt durch die Gesamtzahl der Studienpopulation. Die Transfusionsaufzeichnungen basieren auf medizinischen Unterlagen und dokumentieren die Ursache und Dosierung jeder Transfusion.
Vom ersten Studienmedikament bis zum Ende der letzten Nachuntersuchung (maximaler Beobachtungszeitraum: 12 Wochen).
Lebensqualitätswerte nach der Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Behandlungsumstellung), während der Behandlungsumstellung (Woche 1 bis 6, wöchentlich ausgewertet) und Woche 12 nach der Behandlungsumstellung.
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wurde mit dem EQ-5D-5L (EuroQol 5-Dimension 5-Level) Fragebogen bewertet. Die Nutzwertskalen reichen von -0,391 bis 1,000, wobei höhere Werte einen besseren Gesundheitszustand anzeigen. Die Veränderungen während der Behandlung wurden einmal wöchentlich ausgewertet, und die Punktedifferenzen zu Studienbeginn, am Ende der Behandlung (Woche 6) und am Ende der Nachbeobachtungsphase (Woche 12) wurden verglichen.
Ausgangswert (vor der Behandlungsumstellung), während der Behandlungsumstellung (Woche 1 bis 6, wöchentlich ausgewertet) und Woche 12 nach der Behandlungsumstellung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Primäre Immunthrombozytopenie (ITP)

Klinische Studien zur Rekombinantes humanes Thrombopoietin (rhTPO)

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