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Obstacle Course Versus Neuromotor Task Training in Children With DCD

4. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Comparison of Obstacle Course Training and Neuromotor Task Training on Motor Planning and Functional Mobility in Children With Developmental Coordination Disorder

Developmental Coordination Disorder (DCD) affects motor planning and functional mobility in children, leading to long-term functional and psychosocial difficulties. This randomized clinical trial will compare the effectiveness of Obstacle Course Training (OCT) and Neuromotor Task Training (NTT) in improving motor planning and functional mobility in children aged 7-10 years diagnosed with DCD. Participants will be randomly allocated to either OCT or NTT for 9 weeks (two sessions per week). Outcomes will be assessed using standardized motor performance measures to determine the more effective intervention.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Developmental Coordination Disorder (DCD) is a prevalent neurodevelopmental disorder affecting approximately 5-6% of school-aged children worldwide. Marked by impairments in motor coordination, skill development, and functional performance. The complex etiology of Developmental Coordination Disorder (DCD) is linked to atypical neurodevelopment, genetic predispositions, and associated co-morbidities such as ADHD and ASD, further influenced by perinatal factors like prematurity and low birth weight. DCD is associated with long-term consequences, including difficulties in activities of daily living (ADLs), reduced participation in physical activities, and impaired psychosocial functioning, which collectively increase the risk of obesity and lower self-efficacy. Early, targeted, and task-specific interventions are crucial. Among these, Neuromotor Task Training (NTT) focuses on improving motor planning through structured, cognitive strategies, while Obstacle Course Training (OCT) provides a dynamic setting that promotes functional movement and real-time problem-solving.

This randomized clinical trial will compare the effects of both interventions. The study will be conducted over 10 months at the University of Lahore Teaching Hospital (ULTH) pediatric rehabilitation center and Sehat Medical Complex (SMC) Hanjarwal. The duration of the intervention will be 9 weeks, with 2 sessions per week. There will be two study groups, and convenient sampling techniques will be used. Eligible participants will be children aged 7 to 10 years, both males and females, diagnosed with DCD based on DSM-5 criteria, with a Mini-Mental State Examination (MMSE) score >24 and an IQ above 75 on the Raven Intelligence Scale. Screening for DCD will be done using the Developmental Coordination Disorder Questionnaire (DCDQ) and motor proficiency will be assessed using the Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (BOT-2). Children with a DCDQ score of ≤48 and a BOT-2 score of ≤40 will be included. Children with other neurological, psychiatric, or orthopedic conditions will be excluded. Participants will be randomly assigned to receive either Obstacle Course Training (OCT) or Neuromotor Task Training (NTT) to assess which intervention more effectively improves motor planning and functional mobility. SPSS version 27 will be used for data analysis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center, Riphah International University
        • Kontakt:
          • Muhammad hashim PPDPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Diagnosis of DCD based on DSM4/5 criteria.

    • Children aged 7-10.
    • Gender male and female.
    • Mini-Mental State Examination (MMSE) score >24 .
    • Cognitive development appropriate for chronological age.
    • Raven Intelligence Test Scale (IQ > 75) .
    • Developmental Coordination Questionnaire ≤48 points: likely DCD (≤ 10th percentile).
    • BOT-2 score ≤ 40.

Exclusion Criteria:

  • History of surgery and lower limb injuries over the past 12 months.
  • Use of assistive devices to balance and walk.
  • Severe ADHD, Autism Spectrum Disorder (if it significantly interferes with participation), or major psychiatric disorders.
  • Taking neuroleptics or any other medications that significantly alter muscle tone, coordination, or attention.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Obstacle Course Training (OCT)
Participants will receive structured Obstacle Course Training focused on over-ground walking with obstacle negotiation. Training targets motor planning, toe clearance, and functional mobility under single- and dual-task conditions.
Participants will perform Obstacle Course Training on a 12-meter walkway with a midpoint obstacle at low (30% leg length) and high (50% leg length) heights. Training includes single-task walking (8 trials) and dual-task walking (16 trials) with concurrent visual discrimination tasks using flashcards. Walking time, toe clearance, and response accuracy will be recorded. Sessions will be conducted twice weekly for 9 weeks.
Experimental: Neuromotor Task Training (NTT)
Participants will receive neuromotor task training using task-oriented activities focused on motor planning, execution, and evaluation through structured, game-based stations.

Each session will involve task-oriented activities arranged in multiple stations. Activities will be broken down into planning, execution, and evaluation phases and will include soccer, netball, basketball, tagging games, rope skipping, and other age-appropriate functional games. Children will perform tasks with therapist guidance and feedback to enhance motor planning and performance.

Each session will last approximately 45-60 minutes, including warm-up, main activities, and cool-down. The intervention will be delivered over 9 weeks, with 2 sessions per week.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition (BOT-2) for fine and gross Motor Skills
Zeitfenster: 9 weeks
The BOT-2 (Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition) scoring converts raw scores into precise motor proficiency metrics for ages 4-21, using sex-specific norms
9 weeks
Timed Up and Go Test (TUG)
Zeitfenster: 9 weeks
The Timed Up and Go (TUG) test measures functional mobility and fall risk in seconds. The test requires a participant to stand up, walk 3 meters, turn, walk back, and sit down. Results < 10 seconds indicate normal mobility, while times >13.5-14 seconds indicate a higher risk of falls and frailty, requiring further evaluation
9 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Khadija Liaquat, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Riphah IU-Arshmaan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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