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Klinische Studien zur PHD2 Erythrozytose
Insgesamt 12 ergebnisse
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University of Illinois at ChicagoZurückgezogenVHL-Genmutation | Polyzythämie; Familiär | Erythrozytose; Familiär | HIF-2alpha-Erythrozytose | PHD2 Erythrozytose | Chuvash Erythrozytose
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Centre Hospitalier Universitaire DijonUnbekanntHereditäre Erythrozytose/Idiopathische ErythrozytoseFrankreich
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Baylor College of MedicineZurückgezogen
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University of CopenhagenAbgeschlossenErythrozytose | Erythropoese anormalDänemark
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Nova BiomedicalErie County Medical Center; Buffalo General Medical Center; Millard Fillmore Suburban...BeendetSepsis | Anämie | Blutung | ErythrozytoseVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineIncyte CorporationNicht länger verfügbar
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloRekrutierungHämatologische Erkrankungen | Transsexualität | TestosteronBrasilien
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University of Colorado, DenverUniversidad Peruana Cayetano Heredia; Jackson, Brian, M.S.; Thomas H Maren FoundationAbgeschlossenErythrozytose | HöhenkrankheitPeru
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Istituto Auxologico ItalianoUniversidad Peruana Cayetano Heredia; University of Milano BicoccaAbgeschlossenHypertonie | Schlafen | Höhenkrankheit | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | Erythrozytose | HöhenhypoxiePeru
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenNierenerkrankungen | Urologische Erkrankungen | Erbkrankheit | Primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) | Primäre Hyperoxalurie Typ 2 (PH2)Polen, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Libanon, Niederlande, Rumänien, Spanien
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyAnmeldung auf EinladungNierenerkrankungen | Urologische Erkrankungen | Erbkrankheit | Primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) | Primäre Hyperoxalurie Typ 2 (PH2) | Primäre Hyperoxalurie Typ 3 (PH3)Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Japan, Libanon, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Kanada, Italien, Niederlande, Norwegen, Truthahn
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten