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Clinical Trials on Thymidinkinase 2 (TK2) in United States
Insgesamt 11 ergebnisse
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Zogenix MDS, Inc.AbgeschlossenThymidinkinase 2 (TK2)Vereinigte Staaten, Spanien, Israel
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Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungBRCA1-Mutation | BRCA2-Mutation | PALB2-Genmutation | Mutation des ATM-Gens | BRCA-Mutation | Checkpoint-Kinase-2-GenmutationVereinigte Staaten
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendThymidinkinase-2-Mangel | Mitochondriales DNA-Depletion-Syndrom 2 Myopathischer TypVereinigte Staaten
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UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendThymidinkinase-2-MangelVereinigte Staaten, Israel, Spanien
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.AbgeschlossenThymidinkinase-2-MangelSpanien, Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Truthahn
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Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37BeendetPatienten mit Parkinson-Krankheit (PD), verursacht durch die p.Gly2019Ser (G2019S) pathogene Mutation des Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) GensVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsNicht länger verfügbarAkute myeloische Leukämie (AML) mit | FLT3-Mutation, interne Tandemduplikation (ITD) oder Tyrosinkinasedomäne (TKD)Vereinigte Staaten
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten