Suchen Sie in klinischen Studien nach: AAV2-hRPE65v2, Voretigen Neparvovec-rzyl
Insgesamt 13 ergebnisse
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, nicht rekrutierendLeber angeborene Amaurose | Vererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-MutationenVereinigte Staaten
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendVererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-Mutationen
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendEine Patientenregisterstudie für Patienten, die in den USA mit Voretigen Neparvovec behandelt wurdenBestätigte biallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieVereinigte Staaten
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLeber angeborene AmauroseVereinigte Staaten
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenLeber angeborene AmauroseVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendBiallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieJapan
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Hadassah Medical OrganizationAbgeschlossenKlinische Studie zur Gentherapie der durch RPE65-Mutationen verursachten kongenitalen Leber-AmauroseLeber angeborene AmauroseIsrael
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendErkrankungen der Netzhaut | Amaurose von LeberVereinigte Staaten
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterAbgeschlossenLeber angeborene AmauroseVereinigte Staaten
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Nantes University HospitalAbgeschlossenLeber angeborene AmauroseFrankreich
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GenSight BiologicsAbgeschlossenOptik, Atrophie, erblich, LeberVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Italien
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GenSight BiologicsAbgeschlossenOptik, Atrophie, erblich, LeberVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Frankreich
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Mercy Health OhioBeendetOffene Fraktur | Postoperative WundinfektionVereinigte Staaten