Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio que evalúa PPM-204 en sujetos con diabetes tipo 2

18 de diciembre de 2007 actualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 semanas de duración sobre la seguridad y eficacia de PPM-204 en sujetos con diabetes tipo 2

El propósito de este estudio es saber si PPM-204 tiene un efecto en la reducción de los niveles de glucosa en la sangre (azúcar en la sangre) y si es seguro en el tratamiento de personas con diabetes tipo 2.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los objetivos del estudio son identificar dosis de PPM-204 que sean terapéuticamente eficaces y bien toleradas para mejorar el control glucémico durante 24 semanas de tratamiento en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
500

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Antigua Serbia y Montenegro
      • Belgrade, Antigua Serbia y Montenegro, 11000
  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1117ABH
      • Corrientes, Argentina, 3400
      • La Plata, Argentina, 1900
      • Mar del Plata Pcia de Bs. As, Argentina, 7600
      • Ramos Mejia, Pcia de Bs., Argentina, 1704
  • Australia
    • South Australia
      • Daws Park, South Australia, Australia, 5041
      • Keswick, South Australia, Australia, 5035
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australia, 3128
  • Brasil
      • Vila Clementino - Sao Paulo, Brasil, 04020-060
  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T5G 3G6
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M9W 4L6
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Canadá, C1E 1J7
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canadá, H7P 2P5
      • Saint-Janvier, Quebec, Canadá, J7J 2K8
  • Croacia
      • Krapinske Toplice, Croacia, 49000
      • Rijeka, Croacia, 51000
      • Zagreb, Croacia, 10000
  • Estados Unidos
    • California
      • Artesia, California, Estados Unidos, 90701
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90057
    • Florida
      • Chipley, Florida, Estados Unidos, 32428
      • Destin, Florida, Estados Unidos, 32541
      • Marianna, Florida, Estados Unidos, 32446
      • West Palm Beach, Florida, Estados Unidos, 33401
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23249
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98405
  • Federación Rusa
      • Moscow, Federación Rusa, 117036
      • Moscow, Federación Rusa, 117292
      • Moscow, Federación Rusa, 125315
      • Moscow, Federación Rusa, 123154
      • St. Petersburg, Federación Rusa, 194354
      • St. Petersburg, Federación Rusa, 194044
  • Grecia
      • Athens, Grecia, 115 21
      • Thessaloniki, Grecia, 56429
  • Hong Kong
      • Wanchai, Hong Kong
  • India
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India, 560043
    • Kerala
      • Cochin, Kerala, India, 682 026
    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, India, 411001
    • Tamil Nadu
      • Vellore, Tamil Nadu, India, 632004
    • Tamil nadu
      • Chennai, Tamil nadu, India, 600 013
  • Italia
      • Catanzaro, Italia, 88100
      • Pisa, Italia, 56124
  • México
      • Aguascalientes, México, 20230
      • Mexico D.F., México, 11650
      • Mexico DF, México, 14000
      • Miguel Hidalgo, México, 11550
      • Monterrey N.L, México, 64410
      • Tlapan, México, 14080
  • Porcelana
      • Beijing, Porcelana, 100730
      • Beijing, Porcelana, 100853
  • Reino Unido
      • Dundee, Reino Unido, DD1 9SY
      • Edinburgh, Reino Unido, EH4 2XU
      • Livingston, Reino Unido, EH54 6PP
  • Rumania
      • Bucuresti, Rumania, 20475
      • Bucuresti, Rumania, 10825
      • Cluj-Napoca, Rumania, 400006
  • Sudáfrica
    • Eastern Cape
      • Port Elizabeth, Eastern Cape, Sudáfrica, 6014
    • Gauteng
      • Benoni, Gauteng, Sudáfrica, 1501
      • Pretoria, Gauteng, Sudáfrica, 0002
      • Pretoria, Gauteng, Sudáfrica, 39
    • North West Province
      • Temba, North West Province, Sudáfrica, 400
  • Ucrania
      • Kharkiv, Ucrania, 61070
      • Kyiv, Ucrania, 02175
      • Poltava, Ucrania, 36024
      • Uzhgorod, Ucrania, 80312

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres en edad fértil, de 18 a 70 años
  • Sujetos actualmente tratados solo con dieta y ejercicio y sujetos que reciben un solo medicamento antidiabético oral
  • IMC > 23 y < 43
  • Para sujetos actualmente tratados con 1 medicamento antidiabético: HbA1c es mayor o igual al 6,8 % y menor o igual al 8,5 %.
  • Para sujetos que actualmente no reciben tratamiento con medicamentos antidiabéticos: HbA1c es mayor o igual al 7,2 % y menor o igual al 9,0 %

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que requieren terapia con insulina
  • Sujetos que actualmente reciben 2 o más medicamentos antidiabéticos orales
  • Sujetos que requieren corticosteroides sistémicos, a menos que el tratamiento se interrumpa al menos 4 semanas antes de la visita de selección
  • Sujetos que reciben warfarina
  • Sujetos que actualmente reciben tiazolidinedionas, a menos que el tratamiento se haya interrumpido 8 semanas antes de la visita de selección
  • Complicaciones diabéticas significativas (retinopatía, nefropatía, neuropatía sintomática)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Glucosa plasmática en ayunas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Cambios medios de HbA1c, insulina en ayunas, índices HOMA-IR y QUICKI, peso corporal, medidas de cintura, colesterol total, LDL-C, HDL-C, total/HDL, apolipoproteína A-1 y B, triglicéridos, ácidos grasos libres, hs Proteína C reactiva, adiponectina, edema.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Trial Manager, For Australia, medinfo@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Austria, WPVIMED@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Greece, decresg@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Romania, WVPIMED@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For UK/Great Britian, ukmedinfo@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For South Africa, ZAFinfo@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Brazil, xavierl@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Mexico, gomezzlj@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Canada, clintrialparticipation@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Croatia, WPBUMED@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Argentina, Scheima@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Chile, scheima@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Russia, WVPIMED@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Ukraine, WVPIMED@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Hong Kong, medinfo@wyeth.com
  • Investigador principal: Trial Manager, For Serbia, WPVIMED@wyeth.com

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de enero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de enero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de enero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de diciembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de diciembre de 2007

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 3180A1-200

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones