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Endoprótesis GORE VIABAHN con superficie bioactiva de heparina en el tratamiento de la enfermedad obstructiva de la SFA (VIPER) (VIPER)

26 de noviembre de 2012 actualizado por: W.L.Gore & Associates

Estudio de postcomercialización de la endoprótesis GORE VIABAHN con superficie bioactiva de heparina en el tratamiento de la enfermedad obstructiva de la arteria femoral superficial (VIPER)

El objetivo del estudio es recopilar datos sobre la Endoprótesis GORE VIABAHN con Superficie Bioactiva de Heparina en el tratamiento de la enfermedad crónica de la Arteria Femoral Superficial. La permeabilidad del dispositivo a los 12 meses es el criterio principal de valoración.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
119

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Oceanside, California, Estados Unidos, 92056
        • Tri-City Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60616
        • Mercy Hospital and Medical Center
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65201
        • Columbia Surgical Associates
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75226
        • Baylor University Medical Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53233
        • St. Luke's Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:>

  • claudicación limitante del estilo de vida, dolor en reposo o pérdida menor de tejido>
  • ABI (índice tobillo-brazo) < 0,9 o TBI (índice dedo del pie-brazo) < 0,5 si el ABI es > 0,9
  • Estenosis (> 50 %) u oclusión de SFA nativa (arteria femoral superficial) > 5 cm
  • El orificio y 1 cm de SFA son patentes
  • La arteria poplítea es permeable en la fosa intercondílea del fémur hasta la trifurcación.
  • Al menos 1 buque sin patente
  • La guía y el sistema de entrega atravesaron con éxito la lesión

Criterios de exclusión:>

  • Enfermedad oclusiva aortoilíaca limitante del flujo no tratada
  • Cualquier colocación de stent o cirugía previa en el vaso objetivo
  • Aneurisma femoral o poplíteo del vaso diana
  • Sin arterias tibiales permeables
  • Bypass previo de la arteria femoral ipsilateral
  • Amputación distal mayor (por encima del transmetatarsiano) en cualquiera de las extremidades
  • Pacientes con sensibilidad conocida a la heparina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Endoprótesis GORE VIABHAN
Tratamiento con la Endoprótesis GORE VIABAHN con Superficie Bioactiva de Heparina
Dispositivo: Tratamiento con la Endoprótesis GORE VIABAHN con Superficie Bioactiva de Heparina
Tratamiento endovascular de la lesión de estudio con la Endoprótesis GORE VIABAHN con Heparin Bioactive Surface

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Permeabilidad primaria a los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
La permeabilidad primaria se define como la ausencia de evidencia de reestenosis (estrechamiento repetido) u oclusión (bloqueo total) dentro de la lesión tratada originalmente según la ecografía dúplex codificada por colores (ultrasonido Doppler color (CDUS). El índice de velocidad sistólica máxima debe ser inferior a 2,5 (PSVR: el resultado de tomar la tasa más alta de flujo sanguíneo dentro de la región con stent y dividirla por la tasa más alta de flujo sanguíneo justo por encima del área con stent).
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de sujetos que experimentan eventos adversos importantes relacionados con el dispositivo dentro de los primeros 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
Si el funcionamiento o las características del dispositivo provocaron o contribuyeron significativamente al evento adverso, y si ocurrieron dentro de los 30 días posteriores al procedimiento, se considerarían eventos adversos mayores (MAE). Los EA mayores requieren una terapia significativa, incluido un aumento no planificado en el nivel de atención, secuelas permanentes, hospitalización o muerte.
30 dias
Permeabilidad primaria asistida
Periodo de tiempo: 12 meses
La permeabilidad asistida primaria se define como la permeabilidad en la lesión diana mantenida por intervención repetida (uno o más procedimientos de seguimiento) en un intento de salvar el stent antes de la oclusión completa (bloqueo) del segmento arterial tratado, y también incluye pacientes con permeabilidad
12 meses
Permeabilidad Secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
La permeabilidad secundaria se define como la permeabilidad en la lesión diana mantenida por intervención repetida (un procedimiento más de seguimiento) después de la oclusión completa (bloqueo) del segmento arterial tratado, y también incluye pacientes que tienen permeabilidad primaria y primaria asistida.
12 meses
Eventos adversos importantes relacionados con el dispositivo a los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
Si el funcionamiento o las características del dispositivo provocaron o contribuyeron significativamente al evento adverso (EA), el EA estaría relacionado con el dispositivo. Los EA mayores requieren una terapia significativa, incluido un aumento no planificado en el nivel de atención, secuelas permanentes, hospitalización o muerte.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
W.L.Gore & Associates

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Richard Saxon, MD, North County Radiology Medial Group Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
9 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de noviembre de 2012

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • VPR 07-03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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