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Endoprotesi GORE VIABAHN con superficie bioattiva di eparina nel trattamento della malattia ostruttiva SFA (VIPER) (VIPER)

26 novembre 2012 aggiornato da: W.L.Gore & Associates

Studio post-commercializzazione dell'endoprotesi GORE VIABAHN con superficie bioattiva di eparina nel trattamento della malattia ostruttiva dell'arteria femorale superficiale (VIPER)

L'obiettivo dello studio è raccogliere dati sull'endoprotesi GORE VIABAHN con superficie bioattiva di eparina nel trattamento della malattia cronica dell'arteria femorale superficiale. La pervietà del dispositivo a 12 mesi è l'endpoint primario.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
119

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Oceanside, California, Stati Uniti, 92056
        • Tri-City Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60616
        • Mercy Hospital and Medical Center
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65201
        • Columbia Surgical Associates
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75226
        • Baylor University Medical Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53233
        • St. Luke's Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione:>

  • stile di vita che limita la claudicatio, il dolore a riposo o una minore perdita di tessuto>
  • ABI (indice caviglia-brachiale) < 0,9 o TBI (indice punta-brachiale) < 0,5 se l'ABI è >0,9
  • Stenosi (>50%) o occlusione della SFA nativa (arteria femorale superficiale) >5 cm
  • L'orifizio e 1 cm di SFA sono brevettati
  • L'arteria poplitea è pervia in corrispondenza della fossa intercondilare del femore fino alla triforcazione
  • Almeno 1 nave con fuga di brevetti
  • Il filo guida e il sistema di consegna hanno attraversato con successo la lesione

Criteri di esclusione:>

  • Malattia occlusiva aortoiliaca con limitazione del flusso non trattata
  • Qualsiasi precedente stent o intervento chirurgico nel vaso bersaglio
  • Aneurisma femorale o popliteo del vaso bersaglio
  • Nessuna arteria tibiale pervia
  • Precedente bypass omolaterale dell'arteria femorale
  • Amputazione distale maggiore (sopra il transmetatarsale) in entrambi gli arti
  • Pazienti con sensibilità nota all'eparina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Endoprotesi GORE VIABHAN
Trattamento con l'endoprotesi GORE VIABAHN con superficie bioattiva con eparina
Dispositivo: Trattamento con l'endoprotesi GORE VIABAHN con superficie bioattiva con eparina
Trattamento endovascolare della lesione in studio con l'endoprotesi GORE VIABAHN con superficie bioattiva di eparina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pervietà primaria a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
La pervietà primaria è definita come nessuna evidenza di restenosi (restringimento ripetuto) o occlusione (blocco totale) all'interno della lesione originariamente trattata sulla base dell'ecografia duplex codificata a colori (ecografia color Doppler (CDUS). Il rapporto di velocità sistolica di picco deve essere inferiore a 2,5 (PSVR: il risultato prendendo la massima velocità di flusso sanguigno all'interno della regione con stent e dividendola per la massima velocità di flusso sanguigno appena sopra l'area con stent).
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di soggetti che hanno manifestato gravi eventi avversi correlati al dispositivo entro i primi 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
Se il funzionamento o le caratteristiche del dispositivo hanno causato o contribuito in modo significativo all'evento avverso e se si sono verificati entro 30 giorni dalla procedura, sarebbero considerati eventi avversi maggiori (MAE). Gli eventi avversi maggiori richiedono una terapia significativa, compreso un aumento non pianificato del livello di assistenza, sequele permanenti, ospedalizzazione o morte.
30 giorni
Pervietà primaria assistita
Lasso di tempo: 12 mesi
La pervietà primaria assistita è definita come la pervietà nella lesione bersaglio mantenuta da un intervento ripetuto (una o più procedure di follow-up) nel tentativo di salvare lo stent prima della completa occlusione (blocco) del segmento arterioso trattato, e comprende anche i pazienti con primaria pervietà.
12 mesi
Pervietà secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
La pervietà secondaria è definita come la pervietà nella lesione bersaglio mantenuta da un intervento ripetuto (un'altra procedura di follow-up) dopo l'occlusione completa (blocco) del segmento arterioso trattato e include anche i pazienti con pervietà primaria e primaria assistita.
12 mesi
Eventi avversi maggiori correlati al dispositivo a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Se il funzionamento o le caratteristiche del dispositivo hanno causato o contribuito in modo significativo all'evento avverso (AE), l'AE sarebbe correlato al dispositivo. Gli eventi avversi maggiori richiedono una terapia significativa, compreso un aumento non pianificato del livello di assistenza, sequele permanenti, ospedalizzazione o morte.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
W.L.Gore & Associates

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Richard Saxon, MD, North County Radiology Medial Group Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 novembre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VPR 07-03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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