Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio para determinar la eficacia y seguridad de la cabergolina para el tratamiento de pacientes con SPI

28 de octubre de 2008 actualizado por: Pfizer

Ensayo de eficacia multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, con control activo para el tratamiento de pacientes con síndrome de piernas inquietas (SPI)

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de la cabergolina en comparación con la levodopa en el tratamiento de pacientes con SPI.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
361

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Altoetting, Alemania, 84503
        • Pfizer Investigational Site
      • Aschaffenburg, Alemania, 63739
        • Pfizer Investigational Site
      • Bad Honnef, Alemania, 53604
        • Pfizer Investigational Site
      • Bad Saarow, Alemania, 15526
        • Pfizer Investigational Site
      • Beckum, Alemania, 49269
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 10969
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 12163
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 12687
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 13053
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 13507
        • Pfizer Investigational Site
      • Bochum, Alemania
        • Pfizer Investigational Site
      • Bremerhaven, Alemania, 27568
        • Pfizer Investigational Site
      • Dillingen, Alemania, 66763
        • Pfizer Investigational Site
      • Duesseldorf, Alemania, 40211
        • Pfizer Investigational Site
      • Duisburg, Alemania
        • Pfizer Investigational Site
      • Gelsenkirchen, Alemania, 45891
        • Pfizer Investigational Site
      • Gera, Alemania, 0755
        • Pfizer Investigational Site
      • Goettingen, Alemania, 37075
        • Pfizer Investigational Site
      • Goettingen, Alemania, 37037
        • Pfizer Investigational Site
      • Halle, Alemania, 06118
        • Pfizer Investigational Site
      • Hamburg, Alemania, 22359
        • Pfizer Investigational Site
      • Heilbronn, Alemania, 74072
        • Pfizer Investigational Site
      • Jena, Alemania
        • Pfizer Investigational Site
      • Kaiserslautern, Alemania, 67655
        • Pfizer Investigational Site
      • Karlsruhe, Alemania, 76137
        • Pfizer Investigational Site
      • Karlsruhe, Alemania
        • Pfizer Investigational Site
      • Kassel, Alemania, 34128
        • Pfizer Investigational Site
      • Köthen, Alemania
        • Pfizer Investigational Site
      • Marburg, Alemania, 35039
        • Pfizer Investigational Site
      • Mittweida, Alemania, 09648
        • Pfizer Investigational Site
      • Moenchengladbach, Alemania, 41179
        • Pfizer Investigational Site
      • Neubrandenburg, Alemania, 17033
        • Pfizer Investigational Site
      • Oldenburg, Alemania, 26122
        • Pfizer Investigational Site
      • Quickborn, Alemania, 25451
        • Pfizer Investigational Site
      • Regensburg, Alemania, 93053
        • Pfizer Investigational Site
      • Schwalmstadt, Alemania, 34613
        • Pfizer Investigational Site
      • Schwerin, Alemania, 19055
        • Pfizer Investigational Site
      • Stuttgart, Alemania, 70176
        • Pfizer Investigational Site
      • Tuttlingen, Alemania, 78532
        • Pfizer Investigational Site
      • Ulm, Alemania, 89073
        • Pfizer Investigational Site
      • Wiesbaden, Alemania, 65191
        • Pfizer Investigational Site
      • Wolfsburg, Alemania
        • Pfizer Investigational Site
  • Austria
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Pfizer Investigational Site
      • Wien, Austria, A-1090
        • Pfizer Investigational Site
  • Suecia
      • Goteborg, Suecia, S-413 45
        • Pfizer Investigational Site
      • Karlstad, Suecia
        • Pfizer Investigational Site
      • Linköping, Suecia, 581 85
        • Pfizer Investigational Site
  • Suiza
      • Basel, Suiza, 4031
        • Pfizer Investigational Site
      • Bern, Suiza
        • Pfizer Investigational Site
      • Zürich, Suiza, CH-8091
        • Pfizer Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de RLS idiopático y tenía las 4 manifestaciones clínicas de RLS
  • Síntomas moderados a severos de RLS según lo indicado por un puntaje total IRLSSG-RS mayor o igual a 10 y un puntaje de severidad en la noche mayor o igual a 4 en una escala de calificación RLS-6 de 11 puntos
  • Sin tratamiento previo para RLS o insatisfacción con su terapia actual

Criterio de exclusión:

  • No disponible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: 1
Droga: cabergolina
Comprimidos orales de cabergolina: 0,5 mg al día los días 1 a 3, 1,0 mg al día los días 4 al 7, 1,5 mg al día los días 8 al 10 y 2,0 mg al día los días 11 al 14 y luego se administra como una dosis estable durante un período adicional. 4 semanas; en la Semana 6, la dosis podría aumentarse a 3 mg diarios si el paciente experimentara una eficacia insuficiente sin afectar los eventos adversos
Experimental: 2
Droga: levodopa
Cápsulas orales de levodopa: 25 mg dos veces al día los Días 1 a 3, 50 mg dos veces al día los Días 4 a 7, 100 mg dos veces al día los Días 8 a 14 y luego se administra como una dosis estable durante 4 semanas más; en la semana 6, la dosis podría aumentarse a 150 mg dos veces al día si el paciente experimentaba una eficacia insuficiente sin afectar los eventos adversos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la puntuación total de la Escala de calificación del grupo de estudio internacional de RLS (IRLSSG-RS)
Periodo de tiempo: Semana 6
Semana 6
Tiempo hasta el abandono debido a un cambio necesario en la terapia de SPI debido al aumento o la pérdida de eficacia (p. ej., aumento de la dosis del fármaco del estudio, cambio a otra terapia o inicio de un período sin fármaco)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de calidad de vida RLS
Periodo de tiempo: Semanas 6 y 30
Semanas 6 y 30
Impresión Clínica Global
Periodo de tiempo: Semanas 6 y 30
Semanas 6 y 30
Impresión global del paciente
Periodo de tiempo: Semanas 6 y 30
Semanas 6 y 30
Cuestionario de sueño formulario A
Periodo de tiempo: Semanas 6 y 30
Semanas 6 y 30
IRLSSG-RS
Periodo de tiempo: Semana 30
Semana 30
Evaluación de seguridad que incluye eventos adversos, cambios clínicamente relevantes en los datos de laboratorio, hallazgos del examen físico y anomalías observadas en el electrocardiograma
Periodo de tiempo: Semanas 2, 6 y 8 durante el Periodo 1 y cada 4 semanas durante el Periodo 2
Semanas 2, 6 y 8 durante el Periodo 1 y cada 4 semanas durante el Periodo 2
Clasificación de la gravedad del SPI nocturno (escala RLS-6)
Periodo de tiempo: Semanas 6 y 30
Semanas 6 y 30
Calificación de la gravedad del RLS antes de acostarse (escala RLS-6)
Periodo de tiempo: Semanas 6 y 30
Semanas 6 y 30
Clasificación de la gravedad del SPI durante el día en reposo y durante las actividades, gravedad de la somnolencia diurna (escalas RLS-6)
Periodo de tiempo: Semanas 6 y 30
Semanas 6 y 30
Calificación global de la calidad del sueño (escala RLS-6)
Periodo de tiempo: Semanas 6 y 30
Semanas 6 y 30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2003

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
28 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de octubre de 2008

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CABAS-0067-031

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones