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Uno studio per determinare l'efficacia e la sicurezza della cabergolina per il trattamento dei pazienti con RLS

28 ottobre 2008 aggiornato da: Pfizer

Uno studio di efficacia multicentrico in doppio cieco, randomizzato, con controllo attivo per il trattamento di pazienti con sindrome delle gambe senza riposo (RLS)

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza della cabergolina rispetto alla levodopa nel trattamento dei pazienti con RLS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
361

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Pfizer Investigational Site
      • Wien, Austria, A-1090
        • Pfizer Investigational Site
  • Germania
      • Altoetting, Germania, 84503
        • Pfizer Investigational Site
      • Aschaffenburg, Germania, 63739
        • Pfizer Investigational Site
      • Bad Honnef, Germania, 53604
        • Pfizer Investigational Site
      • Bad Saarow, Germania, 15526
        • Pfizer Investigational Site
      • Beckum, Germania, 49269
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Germania, 10969
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Germania, 12163
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Germania, 12687
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Germania, 13053
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Germania, 13507
        • Pfizer Investigational Site
      • Bochum, Germania
        • Pfizer Investigational Site
      • Bremerhaven, Germania, 27568
        • Pfizer Investigational Site
      • Dillingen, Germania, 66763
        • Pfizer Investigational Site
      • Duesseldorf, Germania, 40211
        • Pfizer Investigational Site
      • Duisburg, Germania
        • Pfizer Investigational Site
      • Gelsenkirchen, Germania, 45891
        • Pfizer Investigational Site
      • Gera, Germania, 0755
        • Pfizer Investigational Site
      • Goettingen, Germania, 37075
        • Pfizer Investigational Site
      • Goettingen, Germania, 37037
        • Pfizer Investigational Site
      • Halle, Germania, 06118
        • Pfizer Investigational Site
      • Hamburg, Germania, 22359
        • Pfizer Investigational Site
      • Heilbronn, Germania, 74072
        • Pfizer Investigational Site
      • Jena, Germania
        • Pfizer Investigational Site
      • Kaiserslautern, Germania, 67655
        • Pfizer Investigational Site
      • Karlsruhe, Germania, 76137
        • Pfizer Investigational Site
      • Karlsruhe, Germania
        • Pfizer Investigational Site
      • Kassel, Germania, 34128
        • Pfizer Investigational Site
      • Köthen, Germania
        • Pfizer Investigational Site
      • Marburg, Germania, 35039
        • Pfizer Investigational Site
      • Mittweida, Germania, 09648
        • Pfizer Investigational Site
      • Moenchengladbach, Germania, 41179
        • Pfizer Investigational Site
      • Neubrandenburg, Germania, 17033
        • Pfizer Investigational Site
      • Oldenburg, Germania, 26122
        • Pfizer Investigational Site
      • Quickborn, Germania, 25451
        • Pfizer Investigational Site
      • Regensburg, Germania, 93053
        • Pfizer Investigational Site
      • Schwalmstadt, Germania, 34613
        • Pfizer Investigational Site
      • Schwerin, Germania, 19055
        • Pfizer Investigational Site
      • Stuttgart, Germania, 70176
        • Pfizer Investigational Site
      • Tuttlingen, Germania, 78532
        • Pfizer Investigational Site
      • Ulm, Germania, 89073
        • Pfizer Investigational Site
      • Wiesbaden, Germania, 65191
        • Pfizer Investigational Site
      • Wolfsburg, Germania
        • Pfizer Investigational Site
  • Svezia
      • Goteborg, Svezia, S-413 45
        • Pfizer Investigational Site
      • Karlstad, Svezia
        • Pfizer Investigational Site
      • Linköping, Svezia, 581 85
        • Pfizer Investigational Site
  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Pfizer Investigational Site
      • Bern, Svizzera
        • Pfizer Investigational Site
      • Zürich, Svizzera, CH-8091
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di RLS idiopatica e presentava tutte e 4 le manifestazioni cliniche di RLS
  • Sintomi da moderati a gravi di RLS come indicato da un punteggio totale IRLSSG-RS maggiore o uguale a 10 e un punteggio di gravità notturna maggiore o uguale a 4 su una scala di valutazione RLS-6 a 11 punti
  • Nessun trattamento precedente per RLS o insoddisfazione per la terapia attuale

Criteri di esclusione:

  • Non disponibile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 1
Droga: cabergolina
Compresse orali di cabergolina: 0,5 mg al giorno nei giorni da 1 a 3, 1,0 mg al giorno nei giorni da 4 a 7, 1,5 mg al giorno nei giorni da 8 a 10 e 2,0 mg al giorno nei giorni da 11 a 14 e poi somministrati come dose stabile per un ulteriore 4 settimane; alla settimana 6, la dose potrebbe essere aumentata a 3 mg al giorno se il paziente ha manifestato un'efficacia insufficiente senza compromettere gli eventi avversi
Sperimentale: 2
Droga: levodopa
Capsule orali di levodopa: 25 mg due volte al giorno nei giorni da 1 a 3, 50 mg due volte al giorno nei giorni da 4 a 7, 100 mg due volte al giorno nei giorni da 8 a 14 e poi somministrati come dose stabile per ulteriori 4 settimane; alla settimana 6, la dose potrebbe essere aumentata a 150 mg due volte al giorno se il paziente ha manifestato un'efficacia insufficiente senza compromettere gli eventi avversi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale dell'International RLS Study Group Rating Scale (IRLSSG-RS)
Lasso di tempo: Settimana 6
Settimana 6
Tempo di abbandono a causa di un cambiamento necessario nella terapia per la RLS a causa dell'aumento o della perdita di efficacia (ad esempio, aumento della dose del farmaco oggetto dello studio, passaggio a un'altra terapia o inizio di un periodo libero dal farmaco)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sulla qualità della vita in RLS
Lasso di tempo: Settimane 6 e 30
Settimane 6 e 30
Impressione clinica globale
Lasso di tempo: Settimane 6 e 30
Settimane 6 e 30
Impressione globale del paziente
Lasso di tempo: Settimane 6 e 30
Settimane 6 e 30
Questionario sul sonno modulo A
Lasso di tempo: Settimane 6 e 30
Settimane 6 e 30
IRLSSG-RS
Lasso di tempo: Settimana 30
Settimana 30
Valutazione della sicurezza inclusi eventi avversi, cambiamenti clinicamente rilevanti nei dati di laboratorio, risultati dell'esame fisico e anomalie osservate nell'elettrocardiogramma
Lasso di tempo: Settimane 2, 6 e 8 durante il Periodo 1 e ogni 4 settimane durante il Periodo 2
Settimane 2, 6 e 8 durante il Periodo 1 e ogni 4 settimane durante il Periodo 2
Valutazione della gravità della RLS notturna (scala RLS-6)
Lasso di tempo: Settimane 6 e 30
Settimane 6 e 30
Valutazione della gravità della RLS prima di coricarsi (scala RLS-6)
Lasso di tempo: Settimane 6 e 30
Settimane 6 e 30
Valutazione della gravità della RLS durante il giorno a riposo e durante le attività, gravità della sonnolenza diurna (scale RLS-6)
Lasso di tempo: Settimane 6 e 30
Settimane 6 e 30
Valutazione globale della qualità del sonno (scala RLS-6)
Lasso di tempo: Settimane 6 e 30
Settimane 6 e 30

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2008

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CABAS-0067-031

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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