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Anaplasmosis humana en el este de Francia

29 de agosto de 2011 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiología y presentación clínica de la anaplasmosis humana en el este de Francia

La anaplasmosis es una infección transmitida por garrapatas. Su expresión clínica incluye fiebre, citopenia y hepatitis. Esta infección fue inicialmente descrita en Estados Unidos. En Europa, su epidemiología no es bien conocida. Se han diagnosticado algunos casos aislados en varios países, donde se sabe que la garrapata Ixodes ricinus transmite otra infección: la borreliosis de Lyme. síntomas utilizando una nueva herramienta de diagnóstico: PCR en muestras de sangre. Así tendremos nuevos datos sobre la epidemiología en nuestro país y los síntomas clínicos que se asocian a la Anaplasmosis.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Besançon, Francia
        • Aún no reclutando
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Besançon
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • BRUNO HOEN, MD
      • Colmar, Francia
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier de Colmar
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Martin MARTINOT, MD
        • Sub-Investigador:
          • MAHSA MOHSENI, MD
      • Dijon, Francia
        • Aún no reclutando
        • Département d'Infectiologie CHU de Dijon
        • Contacto:
      • Guebwiller, Francia
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier de Guebwiller
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • GENEVIEVE BOESS, MD
      • Haguenau, Francia
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier de Haguenau
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • BERNARD WILLEMIN, MD
        • Sub-Investigador:
          • REGIS DUKIC, MD
      • Mulhouse, Francia
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier de Mulhouse
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • JOY MOOTIEN, MD
        • Sub-Investigador:
          • PIERRE KIEFFER, MD
      • Nancy, Francia
        • Aún no reclutando
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Nancy
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • CHRISTIAN RABAUD, MD
      • Reims, Francia
        • Reclutamiento
        • Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses - CHU de Reims
        • Contacto:
          • CHRISTOPHE STRADY, MD
          • Número de teléfono: 33.3.26.78.78.94
          • Correo electrónico: cstrasdy@chu-reims.fr
        • Investigador principal:
          • CHRISTOPHE STRADY, MD
      • Saverne, Francia
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier de Saverne
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • ELISABETH WURTZ, MD
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • GUILLAUME CAMUSET, MD
        • Sub-Investigador:
          • DANIEL CHRISTMANN, MD
        • Sub-Investigador:
          • Benoît JAULHAC, MD
        • Sub-Investigador:
          • Sylvie DE MARTINO, MD
      • Sélestat, Francia
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier de Sélestat
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • FRANCOIS SAGEZ, MD
      • Wissembourg, Francia
        • Reclutamiento
        • Centre hospitalier de Wissembourg
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • ANDRE MICHEL, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

10 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con fagocitofilia por Anaplasma

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con al menos uno de los siguientes síntomas: fiebre o dolor muscular o dolor articular o signos respiratorios o signos neurológicos o meningitis o eritema que ocurren durante las tres semanas posteriores a la picadura de una garrapata-
  • O
  • paciente con fiebre con al menos uno de los siguientes criterios: trombocitopenia, leucopenia, hepatitis, sin otra causa que pueda explicar estas anormalidades.
  • O
  • paciente con encefalitis transmitida por garrapatas o borreliosis de Lyme en etapa primaria

Criterio de exclusión:

  • niños menores de 10 años
  • el embarazo
  • pacientes con otro diagnóstico que pueda explicar los síntomas clínicos o anomalías biológicas
  • antibioterapia con ciclinas durante los días previos a la inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Anaplasma
Procedimiento: Muestra de sangre
  • Prueba de diagnóstico de anaplasma: serología y PCR
  • Si presencia de infección por Anaplasma, propuesta de tratamiento con doxiciclina 200 mg una vez al día durante 10 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Factor de riesgo, marcadores clínicos y biológicos de infección para pacientes con seroconversión de anticuerpos contra Anaplasma
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospital, Strasbourg, France

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: YVES HANSMANN, MD, Service des Maladies Infectieuses et Tropicales Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de agosto de 2011

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 3960

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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