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Eficacia Comparada de Dos Preparados de la Asociación Diosmina (450 mg) + Hesperidina (50 mg) en el Tratamiento de la Insuficiencia Venosa Crónica (IVC)

26 de octubre de 2010 actualizado por: Azidus Brasil
Se espera que con el uso de la medicación ocurra mejoría de los parámetros del IVC, como edema, dolor, calambres nocturnos, malestar funcional, sensación de pesadez y que la prueba de drogas no sea inferior al comparador.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

140

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • Valinhos, SP, Brasil, 13270000
        • LAL Clínica Pesquisa e Desenvolvimento Ltda

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos que aceptan los términos descritos en IC;
  • Sujetos de ambos sexos, con edad ≥ 18 y ≤ 75 años con marco IVC de las extremidades inferiores;
  • Sujetos con CVI clasificados del 3 al 5, según escala CEAP;
  • Pacientes que se quejan de dolor e hinchazón en las extremidades inferiores secundaria a IVC;
  • Sujetos con buena salud mental que puedan responder adecuadamente a los cuestionarios del estudio;
  • Sujetos que aceptan hacer visitas de regreso para evaluación;

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con IVC clasificados como 0, 1, 2 o 6, según CEAP;
  • Sujetos que han recibido tratamiento para varices como láser, utilizan medicación tópica u oral (ej: marrón de la India, cumarina, etc.). Y cirugía en los 03 meses anteriores al estudio;
  • Pacientes con otras enfermedades que puedan interferir con los resultados del estudio: trombosis, trastornos de la coagulación y otras enfermedades que, a criterio médico, sean importantes de ser excluidas;
  • Mujeres embarazadas o lactantes;
  • Presencia de cualquier condición médica que, a juicio del investigador, deba impedir que el paciente participe en el estudio;
  • Participación en ensayos clínicos en los doce meses anteriores al estudio;
  • Pacientes con enfermedades graves y no controladas que necesiten tratamiento multimedicamentoso;
  • Pacientes en tratamiento con diuréticos de cualquier tipo, independientemente de la patología (hipertensión, enfermedad renal o hepática);
  • Valores de pruebas de laboratorio seguridad adecuada; la Hemoglobina 1,5 mg/mL; AST, ALT, GGT ≥ 2 veces los valores normales; el recuento de plaquetas por debajo de 90.000/ml; Bilirrubina total y fracciones ≤ 1,5 veces el rango normal.
  • historial médico anterior de hipersensibilidad a medicamentos de las mismas clases farmacológicas de sustancias bajo investigación;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Flavonido

Diosmina (450 mg) + hesperidina (50 mg)

1 tableta, 2 veces al día.

Comparador activo: Daflón

Diosmina (450 mg) + hesperidina (50 mg)

1 tableta, 2 veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de los parámetros de CVI, como edema de miembros inferiores.
Periodo de tiempo: 90 dias.
Habrá 06 visitas planificadas (V0, V1, V2, V3, V4 y V5).
90 dias.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de los parámetros de CVI.
Periodo de tiempo: 90 dias

Habrá 06 visitas planificadas (V0, V1, V2, V3, V4 y V5). Valoración de mejoría de signos y síntomas secundarios a CIV, que son:

  • parestesia (hormigueo);
  • Picor;
  • Dolor;
  • calambres por la noche;
  • Malestar funcional;
  • Pesadez.
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandre Frederico, Doctor, LAL Clinical Reseach e Development Ltda

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de octubre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FLANEO0210
  • version 3 (Protocol Version)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .