Seguridad y eficacia de agregar AZARGA® adyuvante a la terapia con prostaglandinas
Eficacia y seguridad de agregar la combinación fija de brinzolamida/maleato de timolol (AZARGA®) a pacientes con hipertensión ocular o glaucoma no controlados con monoterapia con prostaglandina
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de hipertensión ocular, glaucoma primario de ángulo abierto (incluyendo dispersión de pigmento) en ambos ojos.
- La PIO se considera segura, en ambos ojos, de forma que se debe asegurar la estabilidad clínica de la visión y del nervio óptico durante todo el período de estudio.
- Tratado con monoterapia con prostaglandina y, a juicio del investigador, demostró una respuesta inadecuada durante un mínimo de 4 semanas en la Visita 1. Última dosis de prostaglandina instilada correctamente para poner al paciente dentro del ciclo de dosificación en la Visita 1.
- En la Visita 1, tener una PIO de ≥ 20 mmHg en al menos un ojo y ≤ 35 mmHg en ambos ojos tratados con monoterapia con prostaglandinas.
- Mejor agudeza visual corregida de 1.0 LogMAR o mejor en cada ojo.
- En cualquier ojo que no califique como un ojo de estudio, la PIO debe poder controlarse sin terapia farmacológica o con monoterapia con prostaglandina sola.
- Dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado.
- Capaz de seguir instrucciones y dispuesto y capaz de asistir a las visitas de estudio requeridas.
- Pueden aplicarse otros criterios de inclusión definidos por el protocolo.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes médicos conocidos de alergia, hipersensibilidad o mala tolerancia a cualquier componente de AZARGA® que se considere clínicamente significativo en opinión del investigador.
- Antecedentes o riesgo de uveítis o edema macular cistoideo (EMC).
- Antecedentes de herpes simple ocular.
- Distrofias corneales en ambos ojos.
- Conjuntivitis, queratitis o uveítis infecciosas/no infecciosas concurrentes en cualquiera de los ojos (excluyendo blefaritis o hiperemia conjuntival no clínicamente significativa).
- Cirugía convencional intraocular o cirugía con láser en el(los) ojo(s) del estudio menos de 3 meses antes de la Visita 1.
- Riesgo de empeoramiento del campo visual o de la agudeza visual como consecuencia de la participación en el estudio, a juicio del investigador.
- Enfermedad progresiva de la retina o del nervio óptico por cualquier causa que no sea glaucoma.
- Uso de medicamentos sistémicos que se sabe que afectan la PIO (p. bloqueadores beta-adrenérgicos orales, alfa-agonistas y bloqueadores, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y bloqueadores de los canales de calcio), que no han tenido un curso estable durante los 7 días anteriores a la Visita 1 o un cambio anticipado en la dosis durante el curso del estudio .
- Uso de corticosteroides (orales, tópicos, oculares o nasales) dentro de los 30 días de la Visita 1 y durante el transcurso del estudio.
- Asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, hiperreactividad bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave que impediría la administración segura de un betabloqueante tópico.
- Antecedentes de rinitis alérgica severa.
- Una condición que, en opinión del investigador principal, interferiría con la participación óptima en el estudio, o que presentaría un riesgo especial para el sujeto.
- El uso de cualquier inhibidor sistémico de la anhidrasa carbónica (CAI) (p. metazolamida [Neptazane], acetazolamida [Diamox]).
- Función renal gravemente deteriorada.
- Antecedentes de alergia a las sulfonamidas.
- Asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, hiperreactividad bronquial, rinitis alérgica grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave que impediría la administración segura de un betabloqueante tópico.
- Embarazadas, lactantes o en edad fértil y que no utilicen un método anticonceptivo fiable.
- Cualquier condición médica clínicamente significativa, seria o grave.
- Participación en cualquier otro estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la visita de selección/basal.
- Pueden aplicarse otros criterios de exclusión definidos por el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Azarga
Combinación fija de brinzolamida al 1 %/timolol al 0,5 % administrada como 1 gota en el(los) ojo(s) del estudio dos veces al día (8:00 a. m. y 8:00 p. m.) durante 12 semanas, con un intervalo de 5 minutos desde la monoterapia habitual con prostaglandinas.
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Otros nombres:
Terapia ocular tópica utilizada diariamente según lo prescrito
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio medio desde el inicio en la presión intraocular (PIO) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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La PIO (presión del fluido dentro del ojo) se midió mediante tonometría de aplanación de Goldmann.
Una PIO más alta puede ser un mayor riesgo de desarrollar glaucoma o progresión del glaucoma (lo que lleva a daño del nervio óptico).
Un cambio más negativo indica una mayor cantidad de mejora.
Solo un ojo (ojo de estudio) contribuyó a la media.
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Línea de base, semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio medio desde el inicio en la PIO por grupo de prostaglandinas en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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La PIO (presión del fluido dentro del ojo) se midió mediante tonometría de aplanación de Goldmann.
Una PIO más alta puede ser un mayor riesgo de desarrollar glaucoma o progresión del glaucoma (lo que lleva a daño del nervio óptico).
Un cambio más negativo indica una mayor cantidad de mejora.
Solo se analizaron los subgrupos de prostaglandinas con ≥ 15 pacientes.
Solo un ojo (ojo de estudio) contribuyó a la media.
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Línea de base, semana 12
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Cambio medio desde el inicio en la PIO en la semana 4
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 4
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La PIO (presión del fluido dentro del ojo) se midió mediante tonometría de aplanación de Goldmann.
Una PIO más alta puede ser un mayor riesgo de desarrollar glaucoma o progresión del glaucoma (lo que lleva a daño del nervio óptico).
Un cambio más negativo indica una mayor cantidad de mejora.
Solo un ojo (ojo de estudio) contribuyó a la media.
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Línea de base, Semana 4
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Porcentaje de pacientes que alcanzan la PIO objetivo (≤ 18 mmHg)
Periodo de tiempo: Semana 12
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La PIO (presión del fluido dentro del ojo) se evaluó mediante la tonometría de aplanación de Goldmann y se midió en milímetros de mercurio (mmHg).
Una PIO más alta puede ser un factor de riesgo mayor para desarrollar glaucoma o progresión del glaucoma (lo que lleva a daño del nervio óptico).
Solo se evaluó un ojo (ojo de estudio).
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Semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Severine Durier, Pharm. D, Alcon Research
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de los ojos
- Glaucoma
- Hipertensión Ocular
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Beta-antagonistas adrenérgicos
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Agentes antihipertensivos
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica
- Soluciones farmacéuticas
- Soluciones Oftálmicas
- Timolol
- Travoprost
- Brinzolamida
- Bimatoprost
- Latanoprost
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RDG-10-246
- 2010-022948-21 (Identificador de registro: EudraCT)
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