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Diagnóstico telemétrico de arritmias en adultos (TELEMARC1)

18 de febrero de 2013 actualizado por: Institute of Cardiology, Warsaw, Poland

OPTIMIZACIÓN DEL DIAGNÓSTICO Y LA TERAPIA DE LOS EVENTOS DE ARRITMIA Y SÍNCOPE UTILIZANDO SOLUCIONES TELEMÉTRICAS INTELIGENTES - Evaluation of Arrhythmia Diagnostics in Adults

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la monitorización y el análisis de señales de electrocardiograma (ECG) de divulgación completa prolongados utilizando tecnología telemétrica avanzada en comparación con un registro de ECG Holter estándar y un registro Holter de eventos para diagnosticar la arritmia cardíaca.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los latidos irregulares y/o rápidos del corazón llamados palpitaciones del corazón pueden ocurrir en personas sin enfermedad cardíaca y se desconocen las razones de sus palpitaciones. Junto con las palpitaciones del corazón, puede presentarse una arritmia silenciosa que podría conducir a complicaciones graves (p. carrera). En otros, las palpitaciones son el resultado de alteraciones del ritmo cardíaco, a veces potencialmente mortales. Los métodos de diagnóstico estándar, como la monitorización Holter ECG de 24 horas o Event Holter, no garantizan un diagnóstico precoz de la arritmia. El registro y el análisis prolongados del ritmo cardíaco mediante un dispositivo telemétrico automático de divulgación completa aumentan la probabilidad de diagnóstico de arritmia y la administración temprana del tratamiento aplicable. Los pacientes del estudio serán diagnosticados mediante monitorización ECG Holter estándar y monitorización ECG de revelación completa telemétrica de 14 días. La señal de divulgación completa será posteriormente analizada en el modo de Monitoreo de Eventos por un consultor independiente. La eficacia de la monitorización telemétrica en el diagnóstico de arritmia cardíaca se evaluará en comparación con la monitorización Holter estándar y la monitorización de eventos.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
360

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Gdansk, Polonia, 80-210
        • Reclutamiento
        • The Medical University of Gdańsk
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Janusz Siebert, Prof. MD PhD
      • Warsaw, Polonia, 04-628
        • Reclutamiento
        • Institute of Cardiology
        • Investigador principal:
          • Lukasz Szumowski, Prof. MD PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad - entre 18 y 80 años
  • Antecedentes de síntomas potencialmente causados ​​por arritmia
  • Síntomas que ocurren al menos una vez al mes
  • Consentimiento informado del paciente
  • Cumplimiento declarativo y factible (el paciente comprende las instrucciones básicas sobre el uso del dispositivo)

Criterio de exclusión:

  • Evidencia de arritmia previamente registrada
  • Incapacidad para cumplir con el protocolo de estudio.
  • Falta de cooperación del paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Monitoreo de ECG telemétrico
Grabación telemétrica de ECG de divulgación completa de 14 días.
Dispositivo: Grabación de ECG de divulgación completa telemétrica prolongada.
Monitoreo continuo de ECG telemétrico de divulgación completa que dura 14 días
Otros nombres:
  • Medicina gorítmica, PocketECG
Comparador activo: Registro de ECG Holter estándar de 24 horas
Registro de ECG Holter estándar de 24 horas repetido 3 veces a menos que la arritmia se diagnostique antes.
Dispositivo: Grabación de ECG de divulgación completa telemétrica prolongada.
Monitoreo continuo de ECG telemétrico de divulgación completa que dura 14 días
Otros nombres:
  • Medicina gorítmica, PocketECG

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Registro de eventos de arritmia sintomática o potencialmente mortal
Periodo de tiempo: 14 dias
La monitorización del ECG se lleva a cabo hasta la aparición de arritmia sintomática o arritmia potencialmente mortal, pero no más de 14 días. A los pacientes del grupo de control se les repetirá la monitorización ECG Holter estándar 3 veces, a menos que la arritmia se diagnostique antes.
14 dias

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de calidad de vida y evaluación de la escala de la European Heart Rhythm Association (EHRA) frente a la evidencia de aparición de arritmia cardíaca.
Periodo de tiempo: 14 dias
Verificación de la autoevaluación del paciente basada en el cuestionario de calidad de vida y la escala de la European Heart Rhythm Association (EHRA) frente a la evidencia de aparición de arritmia cardíaca.
14 dias
Evaluación de detección de incidencia de eventos de arritmia silenciosa (asintomática)
Periodo de tiempo: 14 dias

Evaluación de la incidencia de eventos de arritmia silenciosa (asintomática) que potencialmente podrían causar complicaciones graves

  1. Fibrilación auricular
  2. Aleteo auricular
  3. Taquicardia auricular
  4. Taquicardia ventricular
14 dias
Evaluación de la incidencia de factores de riesgo de ictus y hemorragia
Periodo de tiempo: 14 dias
Evaluación de la incidencia de factores de riesgo de ictus y hemorragia en base a las puntuaciones propuestas en las guías de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC): CHADS2VASC2 y HAS-BLED.
14 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Institute of Cardiology, Warsaw, Poland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de febrero de 2013

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • UDAPOIG.01.03.01-00-068/09-00A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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