Un estudio para probar la bioequivalencia entre una formulación de prueba de ibuprofeno y dos tratamientos de referencia
6 de julio de 2012 actualizado por: McNeil AB
Un estudio de bioequivalencia cruzado, aleatorizado y de dosis única para comparar la tasa y el grado de absorción de una formulación de prueba de comprimidos bucodispersables de fusión rápida de ibuprofeno frente a dos formulaciones de referencia en voluntarios sanos
Este estudio está diseñado para evaluar la bioequivalencia entre una prueba y dos formulaciones de referencia utilizadas para el tratamiento de dolores de cabeza y el alivio temporal del dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio es un estudio cruzado de tres vías, aleatorizado y de dosis única en 30 sujetos sanos, con igual número de hombres y mujeres (mínimo de 13 de cualquier género).
Los abandonos no serán reemplazados.
Las tres dosis de medicación administradas en el estudio (una dosis única en cada uno de los tres períodos de estudio) estarán separadas cada una por un período de lavado de al menos 7 días calendario.
En cada período de estudio, se tomarán dieciocho (18) muestras de sangre para análisis farmacocinético durante 12 horas.
Las muestras de sangre se centrifugarán y las concentraciones de ibuprofeno (enantiómero R y enantiómero S) en plasma se medirán mediante un ensayo cromatográfico validado.
Los parámetros farmacocinéticos se calcularán a partir de los datos de concentración plasmática [enantiómero R, enantiómero S y total (suma de ambos enantiómeros)].
Se compararán la velocidad y el grado de absorción de las formulaciones.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
30
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Mount-Royal, Quebec, Canadá, H3P 3P1
- Algorithme Pharma Inc.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 51 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos o femeninos (igual número de hombres y mujeres)
- Voluntarios mayores de 18 años pero no mayores de 55 años
- Los sujetos tendrán un Índice de Masa Corporal (IMC) superior o igual a 18,5 e inferior a 30 kg/m2; y un peso corporal total > 50 kg
- no fumadores o ex fumadores; un exfumador se define como alguien que dejó de fumar por completo durante al menos 12 meses antes del día 1 de este estudio.
- Valores de laboratorio clínico dentro del rango normal establecido por el laboratorio; si no están dentro de este rango, deben ser sin ningún significado clínico
- No tener enfermedades clínicamente significativas capturadas en el historial médico o evidencia de hallazgos clínicamente significativos en el examen físico y/o evaluaciones de laboratorio clínico (hematología, bioquímica, ECG y análisis de orina)
- Ha firmado y fechado el documento de consentimiento informado, indicando que el sujeto ha sido informado de todos los aspectos pertinentes del estudio.
- Voluntad y capacidad para cumplir con las visitas programadas, el plan de tratamiento, las pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pulso sentado inferior a 45 lpm o superior a 90 lpm en la selección
- Presión arterial sentada inferior a 90/60 mmHg o superior a 140/90 mmHg en la selección
- Relación con las personas involucradas directamente en la realización del estudio (es decir, investigador principal, subinvestigadores, coordinadores del estudio, otro personal del estudio, empleados o contratistas del patrocinador o de las subsidiarias de Johnson & Johnson, y las familias de cada uno)
- Presencia de piercings en la lengua.
- Presencia de frenillos
- Hembras que están embarazadas o están amamantando
- Mujeres en edad fértil o hombres con una pareja femenina en edad fértil que se nieguen a usar un régimen anticonceptivo aceptable durante toda la duración del estudio.
- Mujeres que están embarazadas según una prueba de embarazo en suero positiva
- Cualquier historial o condición médica, o el uso de cualquier fármaco o medicamento, que el investigador determine que podría comprometer la seguridad del sujeto o la evaluación de los resultados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
3
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental
Ibuprofeno Experimental
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Una dosis única de 2 x 100 mg de una tableta bucodispersable experimental de fusión rápida de ibuprofeno administrada por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
Un solo comprimido bucodispersable de Nurofen Meltlets de 200 mg administrado por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
Una dosis única de 2 x 100 mg de la tableta masticable Junior Strength Motrin administrada por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
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Comparador activo: Nurofen
Nurofen Meltlets Comprimido bucodispersable
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Una dosis única de 2 x 100 mg de una tableta bucodispersable experimental de fusión rápida de ibuprofeno administrada por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
Un solo comprimido bucodispersable de Nurofen Meltlets de 200 mg administrado por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
Una dosis única de 2 x 100 mg de la tableta masticable Junior Strength Motrin administrada por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
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Comparador activo: Motrín
Tableta masticable Junior Strength Motrin
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Una dosis única de 2 x 100 mg de una tableta bucodispersable experimental de fusión rápida de ibuprofeno administrada por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
Un solo comprimido bucodispersable de Nurofen Meltlets de 200 mg administrado por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
Una dosis única de 2 x 100 mg de la tableta masticable Junior Strength Motrin administrada por vía oral, con un lavado de 7 días entre visitas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración plasmática máxima observada
Periodo de tiempo: Durante 12 horas post-dosis
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax), que es la concentración máxima (pico) (cantidad de fármaco) medible en el plasma sanguíneo después de administrar una dosis, medida en nanogramos/mililitro (ng/mL)
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Durante 12 horas post-dosis
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Biodisponibilidad [AUC(0-t)]
Periodo de tiempo: Durante 12 horas post-dosis
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La biodisponibilidad [AUC(0-t)] es una medida de la cantidad de medicamento que llega al torrente sanguíneo de la persona en un período de tiempo determinado para que el cuerpo lo use.
El grado de biodisponibilidad del producto se estima por el área bajo la curva de concentración en sangre frente al tiempo.
El área bajo la curva (AUC) se calcula trazando los niveles sanguíneos del fármaco en un gráfico en diferentes momentos durante el período establecido.
El área bajo esta curva refleja la cantidad de exposición al fármaco en el período de tiempo establecido, calculado como hora * nanogramos (ng) por mililitro (mL).
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Durante 12 horas post-dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Biodisponibilidad extrapolada al infinito [AUC (0-∞)]
Periodo de tiempo: 12 horas después de la dosis
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La biodisponibilidad extrapolada al infinito [AUC (0-∞)] es una medida calculada de la cantidad de medicamento que alguna vez llegará al torrente sanguíneo de la persona para que el cuerpo lo use.
AUC (0-∞) representa el área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde el tiempo cero (antes de la dosis) hasta el tiempo infinito extrapolado (siempre).
Se obtiene de calcular AUC (0-t) más AUC (t-∞).
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12 horas después de la dosis
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Tiempo de Máxima Concentración
Periodo de tiempo: Durante 12 horas post-dosis
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El tiempo en el que se alcanza la concentración máxima (Tmax)
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Durante 12 horas post-dosis
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Constante de tasa de eliminación de terminales
Periodo de tiempo: Durante 12 horas post-dosis
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La Constante de Tasa de Eliminación Terminal (Lamda z) es el tiempo requerido para eliminar la mitad de la dosis administrada
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Durante 12 horas post-dosis
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Vida media del plasma en fase terminal
Periodo de tiempo: Durante 12 horas post-dosis
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La vida media plasmática de la fase terminal (t½) es el tiempo requerido para dividir la concentración plasmática por dos después de alcanzar el pseudo-equilibrio, en lugar del tiempo requerido para eliminar la mitad de la dosis administrada.
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Durante 12 horas post-dosis
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
16 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
10 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2012
Última verificación
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Ibuprofeno
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IBUPAI1001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .