Tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C adquirida recientemente (ATAHC-II)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New South Wales
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Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Royal Prince Alfred Hospital
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Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
- St Vincent's Hospital
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Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
- Kirketon Road Centre
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Melbourne, New South Wales, Australia, 3065
- St Vincent's Hospital Melbourne
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Penrith, New South Wales, Australia, 2751
- Nepean Hospital
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- Royal Adelaide Hospital
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Alfred Hospital
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Parkville, Victoria, Australia, 3065
- Royal Melbourne Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos ≥ 16 años de edad
- Infección reciente por hepatitis C con una duración estimada de la infección ≤ 18 meses definida como
A)
- i) Primer anticuerpo anti-VHC o ARN del VHC positivo en los 6 meses anteriores y
- ii) Anticuerpos anti-VHC negativos o ARN del VHC negativos documentados en los 24 meses anteriores al resultado positivo de anticuerpos anti-VHC
O
B)
- i) Primer anticuerpo anti-VHC o ARN del VHC positivo en los 6 meses anteriores y
- ii) hepatitis clínica aguda (ictericia o ALT> 10 X LSN) dentro de los 12 meses anteriores al primer anticuerpo VHC positivo o ARN VHC sin otra causa de hepatitis aguda identificable y
- Inglés adecuado para proporcionar consentimiento informado por escrito y para proporcionar respuestas confiables a la entrevista del estudio.
- Provisión de consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
Todos los pacientes:
• Individuos considerados por los investigadores del estudio como poco probables de participar en un seguimiento intensivo y/o que no estén dispuestos a proporcionar muestras de sangre adicionales
Solo grupo de tratamiento:
- Edad entre 16 y 18 años
- Mujeres con embarazo en curso o lactancia
- Terapia con cualquier tratamiento antiviral, antineoplásico o inmunomodulador sistémico (incluidas dosis suprafisiológicas de esteroides y radiación) * 6 meses antes de la primera dosis del fármaco del estudio
- Cualquier fármaco en investigación <6 semanas antes de la primera dosis del fármaco del estudio
- Prueba positiva en la detección de anticuerpos IgM anti-VHA, anticuerpos IgM anti-HBc
- Antecedentes u otra evidencia de una afección médica asociada con una enfermedad hepática crónica distinta del VHC (p. hemocromatosis, hepatitis autoinmune, hepatopatía metabólica, hepatopatía alcohólica, exposición a toxinas)
- Antecedentes u otra evidencia de sangrado por várices esofágicas u otras condiciones consistentes con enfermedad hepática descompensada
- Recuento de neutrófilos <1500 células/mm3 o recuento de plaquetas <90 000 células/mm3 en la selección
- Nivel de creatinina sérica > 1,5 veces el límite superior de lo normal en la selección
- Hgb < 12 g/dL en mujeres o < 13 g/dL en hombres en la selección (para pacientes que reciben terapia combinada con PEG-IFN y ribavirina solamente)
- Parejas masculinas de mujeres embarazadas (para pacientes que reciben terapia combinada con PEG-IFN y ribavirina solamente)
- Antecedentes de un trastorno convulsivo grave o uso actual de anticonvulsivos
- Antecedentes de enfermedad mediada inmunológicamente, enfermedad pulmonar crónica asociada con limitación funcional, enfermedad cardíaca grave, trasplante de órganos importantes u otra evidencia de enfermedad grave, malignidad o cualquier otra afección que haría que el paciente, en opinión del investigador, no fuera apto para el estudiar
- Antecedentes de enfermedad tiroidea mal controlada con medicamentos prescritos, concentraciones elevadas de hormona estimulante de la tiroides (TSH) con elevación de anticuerpos contra la peroxidasa tiroidea y cualquier manifestación clínica de enfermedad tiroidea
- Evidencia de retinopatía grave (p. retinitis por CMV, degeneración macular)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A - Terapia de 8 semanas
8 semanas en total de interferón pegilado y ribavirina si el ARN del VHC es indetectable después de 2 semanas de tratamiento.
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PEG-IFN 180 mcg en 0,5 ml (jeringas precargadas) administrado por vía subcutánea (SC) una vez por semana
Otros nombres:
Genotipo 1: 1000 mg o 1200 mg p.o. diariamente en dosis divididas (1000 mg para pacientes que pesan
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Experimental: Grupo B - Terapia de 16 semanas
16 semanas en total de interferón pegilado y ribavirina si el ARN del VHC es indetectable después de 4 semanas de tratamiento.
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PEG-IFN 180 mcg en 0,5 ml (jeringas precargadas) administrado por vía subcutánea (SC) una vez por semana
Otros nombres:
Genotipo 1: 1000 mg o 1200 mg p.o. diariamente en dosis divididas (1000 mg para pacientes que pesan
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Experimental: Grupo C - Terapia de 24 semanas
24 semanas en total de interferón pegilado y ribavirina si el ARN del VHC es indetectable después de 6 semanas de tratamiento.
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PEG-IFN 180 mcg en 0,5 ml (jeringas precargadas) administrado por vía subcutánea (SC) una vez por semana
Otros nombres:
Genotipo 1: 1000 mg o 1200 mg p.o. diariamente en dosis divididas (1000 mg para pacientes que pesan
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Experimental: Grupo D - 32 semanas (gt1) o 24 semanas (gt 2/3)
32 semanas en total de interferón pegilado y ribavirina si el ARN del VHC es indetectable después de 8 semanas de tratamiento (genotipo 1) o 24 semanas en total de interferón pegilado y ribavirina si el ARN del VHC es indetectable después de 8 semanas de tratamiento.
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PEG-IFN 180 mcg en 0,5 ml (jeringas precargadas) administrado por vía subcutánea (SC) una vez por semana
Otros nombres:
Genotipo 1: 1000 mg o 1200 mg p.o. diariamente en dosis divididas (1000 mg para pacientes que pesan
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Experimental: Grupo E - 48 semanas (gt 1) o 24 semanas (gt 2/3)
48 semanas en total de interferón pegilado y ribavirina si el ARN del VHC es indetectable después de 12 semanas de tratamiento (genotipo 1) o 24 semanas en total de interferón pegilado y ribavirina si el ARN del VHC es indetectable después de 12 semanas de tratamiento (genotipo 2/3).
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PEG-IFN 180 mcg en 0,5 ml (jeringas precargadas) administrado por vía subcutánea (SC) una vez por semana
Otros nombres:
Genotipo 1: 1000 mg o 1200 mg p.o. diariamente en dosis divididas (1000 mg para pacientes que pesan
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Sin intervención: Grupo no tratado
Solo observación.
No se administró tratamiento para la hepatitis C.
Sujetos que tienen ARN del VHC indetectable al inicio, no desean comenzar el tratamiento o no son elegibles para el tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar la seguridad y la eficacia del interferón pegilado y la ribavirina guiados por la respuesta para el tratamiento de la infección reciente por el VHC. Guiado por la respuesta significa que la duración del tratamiento estará determinada por la respuesta temprana del sujeto al tratamiento.
Periodo de tiempo: 8-48 semanas
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La duración del tratamiento estará determinada por el tiempo hasta que el ARN del VHC sea indetectable.
Indetectable en la semana 2 = 8 semanas de tratamiento; Indetectable en la semana 4 = 16 semanas de tratamiento; Indetectable en la semana 6 = 24 semanas de tratamiento; Indetectable en la semana 8 = 32 semanas de tratamiento (24 semanas para los genotipos 2/3); Indetectable en la semana 12 = 48 semanas de tratamiento (24 semanas para los genotipos 2/3);
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8-48 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gregory J Dore, MBBS, PhD, University of New South Wales
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones por virus de ARN
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades del HIGADO
- Infecciones por Flaviviridae
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones por enterovirus
- Infecciones por Picornaviridae
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Enfermedades virales
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Antimetabolitos
- Ribavirina
- Peginterferón alfa-2a
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 5R01DA015999-07 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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