Seguridad y eficacia de COV795 en el dolor postoperatorio de bunionectomía de moderado a severo con una extensión abierta
Una evaluación de fase 3 multicéntrica, aleatorizada, doble ciego, controlada con placebo, de grupos paralelos de la seguridad y la eficacia analgésica de COV795 en el dolor posoperatorio de bunionectomía de moderado a grave, seguida de una extensión abierta
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Bakersfield, California, Estados Unidos, 93311
- Trovare Clinical Research, Inc.
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Pasedena, California, Estados Unidos, 91105
- Lotus Clinical Research, LLC
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Maryland
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Pasadena, Maryland, Estados Unidos, 21122
- Chesapeake Research Group, LLC
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Endeavor Clinical Trials, PA
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84124
- Jean Brown Research, Inc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Completar el proceso de consentimiento informado según lo documentado por los formularios de consentimiento informado firmados.
- Gozar de buena salud en general.
- Tener entre 18 y 75 años de edad, inclusive en el momento de la selección.
- Estar programado para una bunionectomía primaria unilateral del primer metatarsiano (sin procedimientos colaterales).
- Tener un índice de masa corporal ≤33 kg/m2.
- Los sujetos femeninos son elegibles solo si no están embarazadas, no están amamantando, no planean quedar embarazadas durante la duración del estudio, quirúrgicamente estériles o al menos dos años posmenopáusicas, o practican una forma aceptable de control de la natalidad durante al menos 2 meses.
- Los sujetos masculinos deben ser estériles o comprometerse con el uso de un método confiable de control de la natalidad.
- Estar clasificado como Estado físico 1 (PS-1) a PS-2 por el Sistema de clasificación del estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesistas (ASA).
- Esté dispuesto a completar las evaluaciones del dolor y regresar a la clínica según lo programado.
Criterio de exclusión
- Tener una condición médica no controlada, una enfermedad intercurrente grave, una condición de salud general clínicamente significativa o una circunstancia atenuante que pueda disminuir significativamente el cumplimiento del estudio o impedir de otro modo su participación en el estudio.
- Tener un electrocardiograma (ECG) anormal clínicamente significativo en la selección
- Ha tenido algún tipo de cirugía de bypass gástrico o tiene una banda gástrica.
- Tener cirugía abdominal previa en el último año o antecedentes de adherencias abdominales, íleo paralítico conocido o sospechado.
- Tener antecedentes de cualquier condición médica que alteraría la absorción, distribución, metabolismo o excreción de COV795
- Tiene antecedentes de asma bronquial grave, hipercapnia o hipoxia
- Tener una anormalidad clínicamente significativa en sus valores de laboratorio clínico
- Tiene la enfermedad de Addison, hiperplasia prostática benigna o enfermedad renal
- Haber donado sangre o componentes sanguíneos dentro de los 3 meses anteriores a la visita de selección.
- Tiene una alergia conocida o hipersensibilidad a cualquier analgésico opioide, anestésico, paracetamol, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
- Tener antecedentes de intolerancia al uso de opioides a corto plazo.
- No estar dispuesto a descontinuar ciertos medicamentos prohibidos dentro del tiempo asignado antes de la cirugía y durante la duración del estudio. Haber tomado ciertos medicamentos dentro de los tiempos indicados antes de la cirugía.
- Tener antecedentes de abuso de sustancias o alcohol y/o un resultado positivo en la prueba de detección de drogas.
- Tener una prueba positiva para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC) en la visita de selección.
- Tiene disfagia y/o no puede tragar el medicamento del estudio entero.
- Tiene antecedentes de migraña o dolores de cabeza frecuentes, convulsiones o está tomando anticonvulsivos actualmente.
- Haber participado previamente en un ensayo clínico con COV795 o haberse sometido a una bunionectomía en los últimos 3 meses.
- Recibió cualquier fármaco o dispositivo en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la visita de selección.
- Otros criterios especificados en el protocolo del ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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2 tabletas tomadas cada 12 horas
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Experimental: COV795
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2 tabletas tomadas cada 12 horas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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SPID48 (Diferencia de intensidad de dolor sumada)
Periodo de tiempo: 48 horas
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La intensidad del dolor (PI) se mide utilizando la puntuación de la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) de 11 puntos (0-10).
PID es la diferencia aritmética en la puntuación NPRS en el momento de interés desde la puntuación inicial.
SPID48 es la suma de las puntuaciones PID ponderadas en el tiempo medidas 22 veces durante el período de evaluación de 48 horas, con una puntuación total que oscila entre -480 (peor) y 480 (mejor).
Un valor SPID más alto indica un mayor alivio del dolor.
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Singla N, Barrett T, Sisk L, Kostenbader K, Young J. Assessment of the safety and efficacy of extended-release oxycodone/acetaminophen, for 14 days postsurgery. Curr Med Res Opin. 2014 Dec;30(12):2571-8. doi: 10.1185/03007995.2014.957824. Epub 2014 Oct 13.
- Singla N, Barrett T, Sisk L, Kostenbader K, Young J, Giuliani M. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of MNK-795, a dual-layer, biphasic, immediate-release and extended-release combination analgesic for acute pain. Curr Med Res Opin. 2014 Mar;30(3):349-59. doi: 10.1185/03007995.2013.876979. Epub 2014 Jan 10.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- COV15000182
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