Seguridad de gpASIT+TM administrado por vía subcutánea a pacientes con fiebre del heno con o sin adyuvante inmunorregulador
Seguridad, tolerabilidad clínica e inmunogenicidad de gpASIT+TM administrado por vía subcutánea a pacientes con fiebre del heno solo o en presencia del adyuvante inmunorregulador DnaK
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Leuven, Bélgica, 3000
- Universitaire Ziekenhuis van Leuven
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto ha dado su consentimiento informado por escrito
- Edad entre 18 y 50 años
- Los sujetos gozan de buena salud física y mental de acuerdo con su historial médico, signos vitales y estado clínico.
- Hombre o mujer no embarazada, no lactante
- Las mujeres que no pueden tener hijos deben tener documentación de tal en el CRF (es decir, ligadura de túbulos, histerectomía o posmenopáusica (definida como un mínimo de un año desde el último período menstrual))
Diagnóstico de alergia:
- Antecedentes médicos de rinoconjuntivitis alérgica estacional (SAR) de moderada a grave durante la temporada de polen de gramíneas durante al menos los dos años anteriores.
- Una prueba de punción cutánea positiva (diámetro de la roncha ≥ 3 mm) a la mezcla de hierba y polen
- IgE específica contra el polen de gramíneas (IgE > 0,7 kU/l) [utilizando una mezcla recombinante de rPhl p1 y rPhl p5b Phleum pratense (g213)]
- Sujetos nunca tratados con inmunoterapia o sujetos en los que la inmunoterapia finalizó el 31 de diciembre de 2009 y que además presentaron síntomas de moderados a graves en los dos años anteriores (2010 y 2011)
Criterio de exclusión:
- Sujetos con inmunoterapia actual y sujetos que se sometieron a una inmunoterapia previa en los últimos 2 años
- Participación en otro ensayo clínico y/o tratamiento con un fármaco experimental en los últimos 3 meses
- Antecedentes de hipersensibilidad a los excipientes de los productos en investigación.
- Sujetos con asma perenne (ingesta regular de corticosteroides inhalados fuera de la temporada de polen: consumo diario o pacientes que están tomando un calmante más de dos veces por semana)
- Sujetos con asma estacional grave que requieren un agonista beta de acción prolongada Y tratamiento con esteroides inhalados
- Sujetos con una CV < 80 % y un FEV1 < 70 % del valor teórico en la visita de selección
- Sujetos sintomáticos a alérgenos inhalantes perennes que deberían necesitar medicamentos antihistamínicos o corticoides sistémicos para aliviar los síntomas alérgicos durante el período de tratamiento
- Sujetos con evidencia documentada de sinusitis crónica (según lo determinado por el investigador)
- Sujetos con rinitis medicamentosa, rinitis inespecífica (a colorante alimentario, conservante…)
- Sujetos con antecedentes de enfermedad renal o enfermedad hepática crónica
- Sujeto con enfermedad maligna, enfermedad autoinmune
- Cualquier enfermedad crónica, que pueda afectar la capacidad del sujeto para participar en el ensayo.
- Sujetos que requieren medicación betabloqueantes
- Uso crónico de medicamentos concomitantes que afectarían la evaluación de la eficacia del medicamento del ensayo (p. antidepresivos tricíclicos)
- Consumo habitual de corticoides (orales, tópicos o nasales) o de antihistamínicos en las 4 semanas anteriores al ensayo (visita de selección)
- Cualquier consumo de corticoides (orales, tópicos o nasales) o de fármacos antihistamínicos en la semana anterior al ensayo (visita de selección)
- Sujeto con enfermedad febril (> 37,5°C, oral)
- Una serología positiva conocida para VIH-1/2, VHB o VHC
- Sujetos que están inmunocomprometidos por medicamentos o enfermedades, han recibido una vacuna, corticoides o medicamentos inmunosupresores dentro de 1 mes antes de ingresar al ensayo
- Recepción de sangre o un derivado de la sangre en los últimos 6 meses anteriores al ingreso al ensayo
- Mujeres embarazadas, lactantes o en edad fértil y que no estén protegidas contra el embarazo por un método suficientemente fiable
- Cualquier condición que pueda ser incompatible con la comprensión y el cumplimiento del protocolo.
- Sujetos que hayan perdido su libertad por sentencia administrativa o judicial o que se encuentren bajo tutela
- Sujetos no confiables, incluidos sujetos que no cumplen, sujetos con alcoholismo conocido o abuso de drogas o con antecedentes de un trastorno psiquiátrico grave, así como sujetos que no están dispuestos a dar su consentimiento informado o a cumplir con los requisitos del protocolo.
- Sujetos sin medios para ponerse en contacto con el investigador rápidamente en caso de emergencia, o que no puedan ser contactados rápidamente por el investigador
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: gpASIT
péptidos de polen de hierba solos
|
1 inyección subcutánea cada 7 días durante 29 días
|
|
Experimental: gpASIT/adyuvante
péptidos de polen de gramíneas + adyuvante
|
1 inyección subcutánea cada 7 días durante 29 días
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seguridad del tratamiento
Periodo de tiempo: hasta el final de la temporada de polen de gramíneas
|
La seguridad será evaluada por los siguientes parámetros: estado físico general, signos vitales, parámetros hematológicos, parámetros bioquímicos generales, eventos adversos locales solicitados, todos los eventos adversos (graves), análisis inmunológico (IgG e IgE totales), parámetros inflamatorios (PCR) y inmunoglobulinas antiadyuvantes.
|
hasta el final de la temporada de polen de gramíneas
|
|
Tolerabilidad clínica del tratamiento
Periodo de tiempo: Duración del período de tratamiento (4 semanas)
|
La tolerabilidad clínica se evaluará a través de los eventos adversos locales solicitados, todos los eventos adversos (graves) y la opinión del investigador y del sujeto.
|
Duración del período de tratamiento (4 semanas)
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Impacto de gpASIT+TM con o sin adyuvante en el estado inmunológico de los sujetos.
Periodo de tiempo: hasta 1 año después del inicio del tratamiento
|
Se evaluarán los siguientes parámetros: inmunoglobulinas específicas de alérgeno y anticuerpos bloqueantes.
|
hasta 1 año después del inicio del tratamiento
|
|
Impacto de gpASIT+TM con o sin adyuvante en los síntomas alérgicos al polen de gramíneas de los sujetos.
Periodo de tiempo: Durante la temporada de polen
|
Se registrarán los siguientes parámetros: puntuación de síntomas y medicación de rescate (tarjetas de diario), calidad de vida (RQLQ(S)).
|
Durante la temporada de polen
|
|
Seguimiento a largo plazo de los pacientes.
Periodo de tiempo: 1 año después del inicio del tratamiento
|
Los parámetros de seguridad serán: análisis inmunológico (IgG e IgE Total), parámetros inflamatorios (PCR), inmunoglobulinas específicas DnaK y SAEs. Los parámetros de inmunogenicidad serán: evolución de inmunoglobulinas específicas de polen de gramíneas y de anticuerpos bloqueantes. |
1 año después del inicio del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la nariz
- Cambios de temperatura corporal
- Rinitis Alérgica
- Rinitis
- Rinitis, Alérgica, Estacional
- Fiebre
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- gpASIT006
- 2011-004486-33 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .