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Un estudio observacional de Tarceva (erlotinib) en pacientes tratados previamente con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tipo salvaje (WILT)

1 de noviembre de 2016 actualizado por: Hoffmann-La Roche

Un estudio observacional, prospectivo y multicéntrico para identificar diferentes factores pronósticos relacionados con la supervivencia en pacientes con CPNM avanzado tratado previamente con el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tipo salvaje.

Este estudio observacional prospectivo evaluará la eficacia y la seguridad de Tarceva (erlotinib) de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado tratado previamente con el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tipo salvaje confirmado. El objetivo del estudio es identificar, a partir de las características clínicas y demográficas basales de los pacientes, los factores pronósticos relacionados con la supervivencia global con el tratamiento de segunda línea con Tarceva. Se recopilarán datos de pacientes elegibles durante un máximo de 2 años.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
355

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Barcelona, España, 08036
      • Barcelona, España, 08041
      • Barcelona, España, 08916
      • Barcelona, España, 08006
      • Caceres, España, 10003
      • Girona, España, 17007
      • Huesca, España, 22004
      • La Coruña, España, 15006
      • Leon, España, 24071
      • Lugo, España, 27003
      • Madrid, España, 28040
      • Madrid, España, 28046
      • Madrid, España, 28905
      • Madrid, España, 28007
      • Salamanca, España, 37007
      • Teruel, España, 44002
      • Toledo, España, 45004
      • Valencia, España, 46017
      • Valencia, España, 46026
      • Valencia, España, 41014
      • Valencia, España, 46015
      • Valladolid, España, 47005
      • Zamora, España, 49021
      • Zaragoza, España, 50009
    • Alava
      • Vitoria, Alava, España, 01009
    • Alicante
      • Elda, Alicante, España, 03600
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, España, 33011
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, España, 39008
    • Guipuzcoa
      • San Sebastian, Guipuzcoa, España, 20080
    • Huesca
      • Barbastro, Huesca, España, 22300
    • Islas Baleares
      • Mahon, Islas Baleares, España, 07703
      • Palma De Mallorca, Islas Baleares, España, 07014
    • La Coruña
      • Santiago de Compostela, La Coruña, España, 15706
    • La Rioja
      • Logroño, La Rioja, España, 26006
    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, España, 35020
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, España, 28805
    • Malaga
      • Melilla, Malaga, España, 52005
    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, España, 43204
    • Tenerife
      • La Laguna, Tenerife, España, 38320
    • Valencia
      • Xativa, Valencia, España, 46800
    • Vizcaya
      • Bilbao, Vizcaya, España, 48013

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con NSCLC avanzado tratado previamente, con gen EGFR de tipo salvaje o histología de carcinoma de células escamosas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos, >/= 18 años de edad
  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico confirmado histológica o citológicamente
  • Pacientes con gen EGFR de tipo salvaje conocido; Se permiten pacientes con estado de mutación de EGFR desconocido si cumplen los siguientes criterios:
  • histología del cáncer de pulmón del carcinoma de células escamosas, y
  • Fumador actual o exfumador que ha dejado de fumar hace menos de 10 años y ha fumado un total de >15 paquetes-año.
  • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0 a 2
  • Pacientes que hayan fallado en un régimen de quimioterapia anterior y que sean elegibles para un tratamiento de segunda línea con Tarceva

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento actual con un fármaco en investigación o participación en otro estudio de investigación
  • Enfermedad sistémica grave o no controlada, infección activa, neoplasia maligna concomitante o una segunda neoplasia maligna primaria, excepto el carcinoma de cuello uterino in situ o el carcinoma de células basales de la piel tratado adecuadamente.
  • Enfermedad pulmonar intersticial clínicamente activa
  • Infarto de miocardio reciente o angina inestable
  • Metástasis cerebrales progresivas o no controladas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Grupo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación de la supervivencia global con las características clínicas/demográficas basales del paciente
Periodo de tiempo: aproximadamente 2 años
aproximadamente 2 años
Correlación de la supervivencia global con las características basales del tumor
Periodo de tiempo: aproximadamente 2 años
aproximadamente 2 años
Correlación de la supervivencia global con regímenes de tratamiento previos
Periodo de tiempo: aproximadamente 2 años
aproximadamente 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Seguridad: Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: aproximadamente 2 años
aproximadamente 2 años
Tasa de respuesta objetiva (ORR), evaluaciones de tumores según criterios RECIST
Periodo de tiempo: aproximadamente 2 años
aproximadamente 2 años
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: aproximadamente 2 años
aproximadamente 2 años
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: aproximadamente 2 años
aproximadamente 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hoffmann-La Roche

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de noviembre de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ML27773

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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