Evaluación de seguridad y eficacia de un sistema de radiofrecuencia y láser/luz para mejorar la textura de la piel
Evaluación de seguridad y eficacia del sistema eTWO para mejorar la textura de la piel a través del rejuvenecimiento de la piel y la reducción de arrugas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Boca Raton, Florida, Estados Unidos, 33431
- Sanctuary Medical Aesthetic Center
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Maryland
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Hunt Valley, Maryland, Estados Unidos, 21030
- The Maryland Laser, Skin and Vein Institute
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New York
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Great Neck, New York, Estados Unidos, 11021
- Cosmetic & Reconstructive Plastic Surgery
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer saludable entre las edades de 35 y 60
- No fumador
- Tipo de piel Fitzpatrick I-VI
- Grado de Fitzpatrick de puntuación de elastosis de 2-6 (inclusive)
- Presencia de fotodaño leve a moderado, como lentigos solares, discromía y/o presencia de arrugas faciales leves a moderadas
- Capaz y dispuesto a cumplir con todos los programas y requisitos de visitas, tratamientos y evaluaciones
- Capaz de comprender y proporcionar un consentimiento informado por escrito
- Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo confiable al menos 3 meses antes de la inscripción en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Embarazada o con la intención de quedar embarazada durante el curso de estudio. Se realizará una prueba de embarazo en orina a las mujeres en edad fértil durante la visita inicial;
- Tener cualquier implante eléctrico activo en cualquier parte del cuerpo, como un marcapasos o un desfibrilador interno
- Tener un implante permanente en el área tratada, como placas de metal y tornillos
- Incapaz o improbable de abstenerse de broncearse, incluido el uso de cabinas de bronceado, durante el curso del estudio.
- Uso previo de retinoides en el área tratada dentro de las 2 semanas del tratamiento inicial o durante el curso del estudio
- Uso de isotretinoína oral (Accutane®) dentro de los 6 meses posteriores al tratamiento inicial o durante el curso del estudio
- Paciente en terapia con corticosteroides sistémicos 6 meses antes y durante el curso del estudio
- Haber recibido un tratamiento de dermoabrasión facial o exfoliación química dentro de los 3 meses posteriores al tratamiento o durante el estudio.
- Tratamiento previo de la piel con láser en el área tratada dentro de los 3 meses posteriores al tratamiento inicial o durante el curso del estudio
- Uso previo de Botox, colágeno, inyecciones de grasa y/u otros métodos de aumento de la piel (mejora con material inyectado o implantado) en el área tratada dentro de las 3 a 4 semanas del tratamiento inicial o durante el curso del estudio. Es posible que no se realice ningún tratamiento sobre implantes dérmicos permanentes
- Procedimiento previo de rejuvenecimiento ablativo, estiramiento de cejas, blefaroplastia o estiramiento facial en el área tratada con láser u otros dispositivos dentro de los 12 meses posteriores al tratamiento inicial o durante el curso del estudio
- Cualquier otra cirugía en el área tratada dentro de los 12 meses posteriores al tratamiento inicial o durante el transcurso del estudio
- Antecedentes de formación de queloides o mala cicatrización de heridas en un área de la piel previamente lesionada
- Antecedentes de trastornos epidérmicos o dérmicos (particularmente si involucran colágeno o microvascularidad)
- Laceración abierta o abrasión de cualquier tipo en el área a tratar
- Herpes Simplex I activo en el momento del tratamiento
- Múltiples nevus displásicos en la zona a tratar
- Tener un trastorno hemorrágico o tomar medicamentos anticoagulantes, incluido el uso intensivo de aspirina, de una manera que no permita un período de lavado mínimo de 10 días antes del tratamiento (según el criterio del médico del sujeto)
- Historial de inmunosupresión/trastornos de inmunodeficiencia (incluyendo infección por VIH o SIDA) o uso de medicamentos inmunosupresores
- Tener cualquier forma de cáncer activo en el momento de la inscripción y durante el curso del estudio.
- Enfermedad concurrente significativa, como diabetes no controlada, es decir, cualquier estado de enfermedad que, en opinión del investigador, podría interferir con la anestesia, el tratamiento o el proceso de curación.
- Participación en un estudio de otro dispositivo o fármaco dentro del mes anterior a la inscripción en el estudio o durante este estudio, y según el criterio cuidadoso del investigador, siempre que no contradiga ninguno de los criterios anteriores.
- Tatuajes, incluidos los tatuajes de maquillaje cosmético, en el área de tratamiento
- Mentalmente incompetente, preso o evidencia de abuso de sustancias activas o alcohol
- Cualquier condición que, en opinión del investigador, haría inseguro (para el sujeto o para el personal del estudio) tratar al sujeto como parte de esta investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Grupo de tratamiento
Hombre o mujer sanos entre 35 y 60 años con presencia de fotodaño facial leve a moderado (daño solar) y presencia de arrugas faciales leves a moderadas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alan H Gold, MD, Board Certified Plastic Surgeon, American Board of Plastic Surgeons
- Investigador principal: Robert Weiss, MD, Board Certified Dermatologist, American Board of Medical Specialties
- Investigador principal: Jason N Pozner, MD, Board Certified Plastic Surgeon, American Board of Plastic Surgeons
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DC84611
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