Avaliação de segurança e eficácia de um sistema de radiofrequência e laser/luz para melhorar a textura da pele
Avaliação de Segurança e Eficácia do Sistema eTWO para Melhoria da Textura da Pele Através do Rejuvenescimento da Pele e Redução de Rugas
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Boca Raton, Florida, Estados Unidos, 33431
- Sanctuary Medical Aesthetic Center
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Maryland
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Hunt Valley, Maryland, Estados Unidos, 21030
- The Maryland Laser, Skin and Vein Institute
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New York
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Great Neck, New York, Estados Unidos, 11021
- Cosmetic & Reconstructive Plastic Surgery
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres saudáveis entre 35 e 60 anos
- Não fumante
- Fitzpatrick tipo de pele I-VI
- Grau de Fitzpatrick de Elastose Pontuação de 2-6 (inclusive)
- Presença de fotodano leve a moderado, como lentigos solares, discromia e/ou presença de rugas faciais leves a moderadas
- Capaz e disposto a cumprir todos os cronogramas e requisitos de visita, tratamento e avaliação
- Capaz de entender e fornecer consentimento informado por escrito
- As mulheres em idade reprodutiva devem usar um método confiável de controle de natalidade pelo menos 3 meses antes da inscrição no estudo.
Critério de exclusão:
- Grávida ou com intenção de engravidar durante o curso. Um teste de gravidez de urina será dado a mulheres com potencial para engravidar e realizado durante a visita inicial;
- Ter qualquer implante elétrico ativo em qualquer parte do corpo, como um marca-passo ou um desfibrilador interno
- Ter um implante permanente na área tratada, como placas de metal e parafusos
- Incapaz ou improvável de abster-se de bronzeamento, incluindo o uso de cabines de bronzeamento, durante o estudo
- Uso prévio de retinóides na área tratada dentro de 2 semanas após o tratamento inicial ou durante o estudo
- Uso de isotretinoína oral (Accutane®) dentro de 6 meses após o tratamento inicial ou durante o estudo
- Paciente em terapia com corticosteroides sistêmicos 6 meses antes e durante o curso do estudo
- Ter recebido um tratamento de dermoabrasão facial ou peeling químico dentro de 3 meses após o tratamento ou durante o estudo
- Tratamento prévio da pele com laser na área tratada dentro de 3 meses após o tratamento inicial ou durante o estudo
- Uso prévio de Botox, colágeno, injeções de gordura e/ou outros métodos de aumento da pele (aprimoramento com material injetado ou implantado) na área tratada dentro de 3-4 semanas após o tratamento inicial ou durante o curso do estudo. O tratamento não pode ser realizado em implantes dérmicos permanentes
- Procedimento prévio de recapeamento ablativo, lifting de sobrancelha, blefaroplastia ou lifting facial na área tratada com laser ou outros dispositivos dentro de 12 meses após o tratamento inicial ou durante o curso do estudo
- Qualquer outra cirurgia na área tratada dentro de 12 meses após o tratamento inicial ou durante o estudo
- História de formação de quelóide ou má cicatrização de feridas em uma área de pele previamente ferida
- História de distúrbios epidérmicos ou dérmicos (particularmente se envolvendo colágeno ou microvascularização)
- Laceração aberta ou abrasão de qualquer tipo na área a ser tratada
- Herpes Simplex I ativo no momento do tratamento
- Nevos displásicos múltiplos na área a ser tratada
- Ter um distúrbio hemorrágico ou tomar medicamentos anticoagulantes, incluindo uso intenso de aspirina, de maneira que não permita um período mínimo de 10 dias antes do tratamento (a critério do médico do sujeito)
- Histórico de distúrbios de imunossupressão/deficiência imunológica (incluindo infecção por HIV ou AIDS) ou uso de medicamentos imunossupressores
- Ter qualquer forma de câncer ativo no momento da inscrição e durante o curso do estudo
- Doença concomitante significativa, como diabetes não controlada, ou seja, qualquer estado de doença que, na opinião do investigador, interferiria na anestesia, tratamento ou processo de cicatrização
- Participação em um estudo de outro dispositivo ou medicamento dentro de 1 mês antes da inscrição no estudo ou durante este estudo, e de acordo com o criterioso critério do Investigador, desde que não seja contraditório a nenhum dos critérios acima
- Tatuagens, incluindo tatuagens de maquiagem cosmética, na área de tratamento
- Mentalmente incompetente, prisioneiro ou evidência de abuso de substância ativa ou álcool
- Qualquer condição que, na opinião do Investigador, tornaria inseguro (para o sujeito ou para o pessoal do estudo) tratar o sujeito como parte desta pesquisa
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Grupo de tratamento
Homem saudável ou mulher entre 35 e 60 anos com presença de fotodano facial leve a moderado (danos causados pelo sol) e presença de rugas faciais leves a moderadas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alan H Gold, MD, Board Certified Plastic Surgeon, American Board of Plastic Surgeons
- Investigador principal: Robert Weiss, MD, Board Certified Dermatologist, American Board of Medical Specialties
- Investigador principal: Jason N Pozner, MD, Board Certified Plastic Surgeon, American Board of Plastic Surgeons
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- DC84611
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