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Reanimación con líquidos en pacientes que sufren lesiones por quemaduras

25 de junio de 2014 actualizado por: Fresenius Kabi

Ensayo piloto prospectivo, aleatorizado, controlado, abierto, exploratorio, multicéntrico, de reanimación con líquidos suplementada con Volulyte® versus suplementada con albúmina para quemaduras graves

Este estudio clínico compara dos tratamientos de reanimación con fluidos en pacientes que sufren lesiones por quemaduras. Los tratamientos son Volulyte® y Albúmina de Suero Humano (HSA) que se administrarán como soluciones de infusión. Se evaluará si Volulyte® es efectivo y seguro, y brinda algún beneficio.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Las lesiones por quemaduras graves presentan un problema de reanimación único debido a la pérdida simultánea de electrolitos y exudado rico en proteínas de la propia herida por quemadura y la fuga de líquido y proteínas de la circulación al compartimento intersticial. En la fase posterior al shock de la reanimación de quemaduras, los pacientes suelen sufrir edema de los tejidos y órganos no quemados y un balance de líquidos positivo de muchos litros. Este estudio piloto comparará dos regímenes de reanimación con fluidos para quemaduras (suplementación con HES 130/0,4 al 6 % en una solución de electrolitos isotónicos, Volulyte al 6 %, frente a la suplementación con albúmina de suero humano, HSA 50 g/L) en el resultado del paciente con especial atención al equilibrio de líquidos a las 24 horas de la lesión por quemadura (variable primaria).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
11

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Birmingham, Reino Unido, B15 2WB
        • University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Queen Elizabeth Hospital, Queen Elizabeth Medical Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos o femeninos ≥18 años de edad
  • 15%≥ Quemaduras Área de superficie corporal total Lesión ≤60%
  • Consentimiento informado por escrito firmado por el paciente o representante legal

Criterio de exclusión:

  • Edad del paciente > 80 años
  • Retraso en la aleatorización del paciente > 8 horas después de la quemadura
  • embarazo conocido
  • Insuficiencia renal conocida con oliguria o anuria no relacionada con hipovolemia (p. pacientes que reciben tratamiento de diálisis)
  • Lesión por conducción eléctrica de alto voltaje
  • Enfermedad hepática grave conocida
  • Sobrecarga de líquidos conocida (hiperhidratación), especialmente en casos de edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva
  • Sangrado intracraneal (activo conocido o sospecha de sangrado intracraneal)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Volulita
Volulyte brazo suplementado al 6 %: 6 % de hidroxietilalmidón 130/0,4 en una solución electrolítica isotónica (solución para perfusión)
Droga: Volulita
Se infundirá por vía intravenosa 6 % de hidroxietilalmidón 130/0,4 en una solución isotónica de electrolitos para lograr y mantener los objetivos hemodinámicos predefinidos y se puede administrar hasta una dosis diaria total de 50 ml/kg de peso corporal/día.
Otros nombres:
  • 6 % de hidroxietilalmidón 130/0,4 en una solución electrolítica isotónica
Comparador activo: Albúmina de suero humano
Brazo suplementado con albúmina al 5 %: albúmina de suero humano (HSA 50 g/L, solución para perfusión)
Droga: Albúmina de suero humano
La albúmina de suero humano al 5% se infundirá por vía intravenosa para lograr y mantener los objetivos hemodinámicos predefinidos sin límite de dosis diaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Balance de fluidos acumulativo (entrada-salida)
Periodo de tiempo: a las 24 horas después de la lesión por quemaduras
a las 24 horas después de la lesión por quemaduras

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Balance de fluidos acumulativo (entrada-salida)
Periodo de tiempo: a las 8 horas después de la lesión por quemaduras, a las 24 horas después de la aleatorización y hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
a las 8 horas después de la lesión por quemaduras, a las 24 horas después de la aleatorización y hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
Monitoreo de edema: peso del paciente, medición de la circunferencia de la extremidad no quemada
Periodo de tiempo: una vez al día hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
una vez al día hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
Producción de orina
Periodo de tiempo: cada hora hasta 24 horas después de la lesión por quemaduras, a las 24 horas después de la aleatorización y, a partir de entonces, una vez al día hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
cada hora hasta 24 horas después de la lesión por quemaduras, a las 24 horas después de la aleatorización y, a partir de entonces, una vez al día hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
Hemodinámica
Periodo de tiempo: cada hora hasta 24 horas después de la lesión por quemaduras, a las 24 horas después de la aleatorización y, a partir de entonces, 4 veces al día hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
cada hora hasta 24 horas después de la lesión por quemaduras, a las 24 horas después de la aleatorización y, a partir de entonces, 4 veces al día hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
Presión de la vejiga
Periodo de tiempo: una vez al día hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
una vez al día hasta el día 7 después de la lesión por quemaduras
Uso de fármacos vasoactivos e inotrópicos
Periodo de tiempo: hasta 24 horas después de la aleatorización
hasta 24 horas después de la aleatorización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Fresenius Kabi

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Naiem Moiemen, PhD MD, Plastic and Burns Department, University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Queen Elizabeth Hospital, Queen Elizabeth Medical Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
21 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de junio de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • VOLU-011-C P4
  • 2011-005734-18 (Número EudraCT)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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