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Rianimazione fluida in pazienti che soffrono di ustioni

25 giugno 2014 aggiornato da: Fresenius Kabi

Sperimentazione pilota esplorativa multicentrica, prospettica, randomizzata, controllata, in aperto, di rianimazione con fluidi integrati con Volulyte® rispetto a quelli con albumina integrata per ustioni gravi

Questo studio clinico mette a confronto due trattamenti di rianimazione con fluidi in pazienti affetti da ustioni. I trattamenti sono Volulyte® e Human Serum Albumin (HSA) che verranno somministrati come soluzioni per infusione. Verrà valutato se Volulyte® è efficace e sicuro e fornisce qualche beneficio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le ustioni gravi presentano un problema di rianimazione unico a causa della perdita simultanea di elettroliti e di essudato ricco di proteine ​​dalla ferita da ustione stessa e della fuoriuscita di fluidi e proteine ​​dalla circolazione nel compartimento interstiziale. Nella fase post-shock della rianimazione da ustione, i pazienti soffrono frequentemente di edema di tessuti e organi non ustionati e un bilancio idrico positivo di molti litri. Questo studio pilota metterà a confronto due regimi di rianimazione con fluidi ustionati (integrazione con HES 130/0.4 al 6% in una soluzione elettrolitica isotonica, Volulyte 6%, rispetto all'integrazione con albumina di siero umano, HSA 50 g/L) sull'esito del paziente con particolare riguardo al bilancio idrico a 24 ore dalla lesione da ustione (variabile primaria).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
11

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Birmingham, Regno Unito, B15 2WB
        • University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Queen Elizabeth Hospital, Queen Elizabeth Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile o femminile di età ≥18 anni
  • 15%≥ Ustione Area totale della superficie corporea Lesione ≤60%
  • Consenso informato scritto firmato dal paziente o dal rappresentante legale

Criteri di esclusione:

  • Età del paziente >80 anni
  • Ritardo nella randomizzazione del paziente >8 ore dopo l'ustione
  • Gravidanza nota
  • Insufficienza renale nota con oliguria o anuria non correlata a ipovolemia (ad es. pazienti in trattamento dialitico)
  • Lesione da conduzione elettrica ad alta tensione
  • Malattia epatica grave nota
  • Sovraccarico di liquidi noto (iperidratazione), specialmente nei casi di edema polmonare e insufficienza cardiaca congestizia
  • Sanguinamento intracranico (attivo noto o sospetto di sanguinamento intracranico)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Volulite
Braccio Volulyte con integrazione al 6%: 6% di amido idrossietilico 130/0,4 in una soluzione elettrolitica isotonica (soluzione per infusione)
Droga: Volulite
Il 6% di amido idrossietilico 130/0,4 in una soluzione elettrolitica isotonica sarà infuso per via endovenosa al fine di raggiungere e mantenere obiettivi emodinamici predefiniti e può essere somministrato fino a una dose giornaliera totale di 50 ml/kg di peso corporeo/giorno.
Altri nomi:
  • Amido idrossietilico al 6% 130/0,4 in una soluzione elettrolitica isotonica
Comparatore attivo: Albumina di siero umano
Braccio con integrazione di albumina al 5%: albumina sierica umana (HSA 50 g/L, soluzione per infusione)
Droga: Albumina di siero umano
L'albumina sierica umana al 5% verrà infusa per via endovenosa al fine di raggiungere e mantenere obiettivi emodinamici predefiniti senza limiti di dose giornaliera.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Bilancio cumulativo dei fluidi (input-output)
Lasso di tempo: a 24 ore dopo ustioni lesioni
a 24 ore dopo ustioni lesioni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Bilancio cumulativo dei fluidi (input-output)
Lasso di tempo: a 8 ore dopo il trauma da ustione, a 24 ore dopo la randomizzazione e fino al giorno 7 dopo il trauma da ustione
a 8 ore dopo il trauma da ustione, a 24 ore dopo la randomizzazione e fino al giorno 7 dopo il trauma da ustione
Monitoraggio dell'edema: peso del paziente, misurazione della circonferenza dell'arto non ustionato
Lasso di tempo: una volta al giorno fino al giorno 7 dopo la lesione da ustione
una volta al giorno fino al giorno 7 dopo la lesione da ustione
Produzione di urina
Lasso di tempo: ogni ora fino a 24 ore dopo la lesione da ustione, 24 ore dopo la randomizzazione e, successivamente, una volta al giorno fino al giorno 7 dopo la lesione da ustione
ogni ora fino a 24 ore dopo la lesione da ustione, 24 ore dopo la randomizzazione e, successivamente, una volta al giorno fino al giorno 7 dopo la lesione da ustione
Emodinamica
Lasso di tempo: ogni ora fino a 24 ore dopo la lesione da ustione, 24 ore dopo la randomizzazione e, successivamente, 4 volte al giorno fino al giorno 7 dopo la lesione da ustione
ogni ora fino a 24 ore dopo la lesione da ustione, 24 ore dopo la randomizzazione e, successivamente, 4 volte al giorno fino al giorno 7 dopo la lesione da ustione
Pressione della vescica
Lasso di tempo: una volta al giorno fino al giorno 7 dopo la lesione da ustione
una volta al giorno fino al giorno 7 dopo la lesione da ustione
Uso di farmaci vasoattivi e inotropi
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo la randomizzazione
fino a 24 ore dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fresenius Kabi

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Naiem Moiemen, PhD MD, Plastic and Burns Department, University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Queen Elizabeth Hospital, Queen Elizabeth Medical Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VOLU-011-C P4
  • 2011-005734-18 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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