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Un estudio de danoprevir reforzado con ritonavir en combinación con Pegasys (peginterferón alfa-2a) y Copegus (ribavirina) en pacientes de origen asiático con hepatitis C crónica genotipo 1 con o sin cirrosis

1 de noviembre de 2016 actualizado por: Hoffmann-La Roche

ESTUDIO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD ANTIVIRAL DEL DANOPREVIR POTENCIADO CON RITONAVIR EN COMBINACIÓN CON PEGINTERFERÓN ALFA-2A MÁS RIBAVIRINA EN PACIENTES SIN TRATAMIENTO DE ORIGEN ASIÁTICO QUE TIENEN HEPATITIS C CRÓNICA GENOTIPO 1 CON O SIN CIRR COMPENSADO MANGUERAS

Este estudio de fase II, abierto, de brazos paralelos evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de danoprevir potenciado con ritonavir en combinación con Pegasys (peginterferón alfa-2a) y Copegus (ribavirina) en pacientes de países asiáticos sin tratamiento previo. origen con hepatitis C crónica genotipo 1. Los pacientes recibirán danoprevir 125 mg más ritonavir 100 mg como tableta de dosis fija por vía oral dos veces al día en combinación con Pegasys 180 mcg por vía subcutánea semanal y Copegus 1000-1200 mg por vía oral al día en dosis divididas. La duración del tratamiento es de 12 semanas en pacientes sin cirrosis y de 24 semanas en pacientes con cirrosis compensada.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
61

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Busan, Corea, república de, 614-735
      • Seoul, Corea, república de, 110-744
      • Seoul, Corea, república de, 120-752
      • Seoul, Corea, república de, 135-710
  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10700
      • Bangkok, Tailandia, 10330
      • Chiang Mai, Tailandia, 50200
  • Taiwán
      • Chiayi County, Taiwán, 61363
      • Kaohsiung, Taiwán, 807
      • Taichung, Taiwán, 40447
      • Taipei, Taiwán, 100
      • Taoyuan, Taiwán, 333
      • Yunlin County, Taiwán, 640

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos de origen asiático oriental o del sudeste asiático, >/= 18 años de edad
  • Presencia de infección crónica por hepatitis C genotipo 1
  • Sin tratamiento previo

Criterio de exclusión:

  • Historia o presencia de enfermedad hepática descompensada
  • Presencia o antecedentes de enfermedad hepática crónica distinta de la hepatitis C
  • Positivo para hepatitis B o infección por VIH

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: con cirrosis
Droga: danoprevir + ritonavir
Comprimido combinado de dosis fija de 125 mg de danoprevir + 100 mg de ritonvir, por vía oral dos veces al día, 12 semanas
Droga: danoprevir + ritonavir
Comprimido combinado de dosis fija de 125 mg de danoprevir + 100 mg de ritonvir, por vía oral dos veces al día, 24 semanas
Droga: peginterferón alfa-2a [Pegasys]
180 mcg sc semanalmente, 12 semanas
Droga: peginterferón alfa-2a [Pegasys]
180 mcg sc semanalmente, 24 semanas
Droga: ribavirina [Copegus]
1000-1200 mg por vía oral al día en dosis divididas, 12 semanas
Droga: ribavirina [Copegus]
1000-1200 mg por vía oral al día en dosis divididas, 24 semanas
EXPERIMENTAL: sin cirrosis
Droga: danoprevir + ritonavir
Comprimido combinado de dosis fija de 125 mg de danoprevir + 100 mg de ritonvir, por vía oral dos veces al día, 12 semanas
Droga: danoprevir + ritonavir
Comprimido combinado de dosis fija de 125 mg de danoprevir + 100 mg de ritonvir, por vía oral dos veces al día, 24 semanas
Droga: peginterferón alfa-2a [Pegasys]
180 mcg sc semanalmente, 12 semanas
Droga: peginterferón alfa-2a [Pegasys]
180 mcg sc semanalmente, 24 semanas
Droga: ribavirina [Copegus]
1000-1200 mg por vía oral al día en dosis divididas, 12 semanas
Droga: ribavirina [Copegus]
1000-1200 mg por vía oral al día en dosis divididas, 24 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Seguridad: Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: aproximadamente 1,5 años
aproximadamente 1,5 años
Farmacocinética: Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) para danoprevir/ritonavir
Periodo de tiempo: hasta 14 días
hasta 14 días
Actividad antiviral: Cambio en los niveles de ARN del VHC, medido con Roche COBAS TaqMan HCV Test v2.0 para High Pure System
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la semana 36/48
desde el inicio hasta la semana 36/48
Actividad antiviral: Proporción de pacientes con ARN del VHC no cuantificable/indetectable durante el estudio
Periodo de tiempo: aproximadamente 1,5 años
aproximadamente 1,5 años

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de resistencia viral a danoprevir
Periodo de tiempo: aproximadamente 1,5 años
aproximadamente 1,5 años
Respuesta virológica rápida (RVR): proporción de pacientes con ARN del VHC indetectable en la semana 4
Periodo de tiempo: aproximadamente 1,5 años
aproximadamente 1,5 años
Respuesta virológica temprana completa (cEVR): proporción de pacientes con ARN del VHC indetectable en la semana 12
Periodo de tiempo: aproximadamente 1,5 años
aproximadamente 1,5 años
Respuesta virológica sostenida 12 semanas después del final del tratamiento (SVR-12), definida como ARN del VHC no cuantificable 8-20 semanas después del último día de administración del fármaco del estudio
Periodo de tiempo: aproximadamente 1,5 años
aproximadamente 1,5 años
Respuesta virológica sostenida 24 semanas después del final del tratamiento (RVS-24), definida como ARN del VHC no cuantificable > 20 semanas después del último día de administración del fármaco del estudio
Periodo de tiempo: aproximadamente 1,5 años
aproximadamente 1,5 años
RVS medida como cambio de log10 UI/ml de ARN del VHC desde el inicio hasta la semana 12
Periodo de tiempo: aproximadamente 1,5 años
aproximadamente 1,5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hoffmann-La Roche

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de noviembre de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • YV28218

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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