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Uno studio su Danoprevir potenziato con ritonavir in combinazione con Pegasys (Peginterferone alfa-2a) e Copegus (Ribavirina) in pazienti di origine asiatica con epatite cronica C genotipo 1 con o senza cirrosi

1 novembre 2016 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

STUDIO PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITA', LA FARMACOCINETICA E L'ATTIVITA' ANTIVIRALE DI DANOPREVIR POTENZIATO CON RITONAVIR IN COMBINAZIONE CON PEGINTERFERONE ALFA-2A PIÙ RIBAVIRINA IN PAZIENTI NAVE AL TRATTAMENTO DI ORIGINE ASIATICA CON EPATITE C CRONICA GENOTIPO 1 CON O SENZA CIRROSI COMPENSATA

Questo studio di fase II, in aperto, a bracci paralleli valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antivirale di danoprevir potenziato con ritonavir in combinazione con Pegasys (peginterferone alfa-2a) e Copegus (ribavirina) in pazienti naïve al trattamento di asiatici origine con epatite cronica C genotipo 1. I pazienti riceveranno danoprevir 125 mg più ritonavir 100 mg come compressa a dose fissa per via orale due volte al giorno in combinazione con Pegasys 180 mcg settimanali per via sottocutanea e Copegus 1000-1200 mg per via orale al giorno in dosi divise. La durata del trattamento è di 12 settimane nei pazienti senza cirrosi e di 24 settimane nei pazienti con cirrosi compensata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
61

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Busan, Corea, Repubblica di, 614-735
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 135-710
  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10700
      • Bangkok, Tailandia, 10330
      • Chiang Mai, Tailandia, 50200
  • Taiwan
      • Chiayi County, Taiwan, 61363
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
      • Taichung, Taiwan, 40447
      • Taipei, Taiwan, 100
      • Taoyuan, Taiwan, 333
      • Yunlin County, Taiwan, 640

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti di origine dell'Asia orientale o del sud-est asiatico, >/= 18 anni di età
  • Presenza di infezione cronica da epatite C da genotipo 1
  • Naïve al trattamento

Criteri di esclusione:

  • Storia o presenza di malattia epatica scompensata
  • Presenza o anamnesi di malattia epatica cronica non epatite C
  • Positivo per epatite B o infezione da HIV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: con cirrosi
Droga: danoprevir+ritonavir
125 mg di danoprevir + 100 mg di ritonvir compressa di associazione a dose fissa, per via orale b.i.d., 12 settimane
Droga: danoprevir+ritonavir
125 mg di danoprevir + 100 mg di ritonvir compressa di associazione a dose fissa, per via orale b.i.d., 24 settimane
Droga: peginterferone alfa-2a [Pegasys]
180 mcg sc settimanali, 12 settimane
Droga: peginterferone alfa-2a [Pegasys]
180 mcg sc settimanali, 24 settimane
Droga: ribavirina [Copegus]
1000-1200 mg per via orale al giorno in dosi divise, 12 settimane
Droga: ribavirina [Copegus]
1000-1200 mg per via orale al giorno in dosi divise, 24 settimane
SPERIMENTALE: senza cirrosi
Droga: danoprevir+ritonavir
125 mg di danoprevir + 100 mg di ritonvir compressa di associazione a dose fissa, per via orale b.i.d., 12 settimane
Droga: danoprevir+ritonavir
125 mg di danoprevir + 100 mg di ritonvir compressa di associazione a dose fissa, per via orale b.i.d., 24 settimane
Droga: peginterferone alfa-2a [Pegasys]
180 mcg sc settimanali, 12 settimane
Droga: peginterferone alfa-2a [Pegasys]
180 mcg sc settimanali, 24 settimane
Droga: ribavirina [Copegus]
1000-1200 mg per via orale al giorno in dosi divise, 12 settimane
Droga: ribavirina [Copegus]
1000-1200 mg per via orale al giorno in dosi divise, 24 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza: Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: circa 1,5 anni
circa 1,5 anni
Farmacocinetica: area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) per danoprevir/ritonavir
Lasso di tempo: fino a 14 giorni
fino a 14 giorni
Attività antivirale: variazione dei livelli di RNA dell'HCV, misurata utilizzando il test Roche COBAS TaqMan HCV v2.0 per High Pure System
Lasso di tempo: dal basale alla settimana 36/48
dal basale alla settimana 36/48
Attività antivirale: percentuale di pazienti con RNA dell'HCV non quantificabile/non rilevabile durante lo studio
Lasso di tempo: circa 1,5 anni
circa 1,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza della resistenza virale a danoprevir
Lasso di tempo: circa 1,5 anni
circa 1,5 anni
Risposta virologica rapida (RVR): percentuale di pazienti con RNA dell'HCV non rilevabile alla settimana 4
Lasso di tempo: circa 1,5 anni
circa 1,5 anni
Risposta virologica precoce completa (cEVR): percentuale di pazienti con HCV RNA non rilevabile alla settimana 12
Lasso di tempo: circa 1,5 anni
circa 1,5 anni
Risposta virologica sostenuta 12 settimane dopo la fine del trattamento (SVR-12), definita come HCV RNA non quantificabile 8-20 settimane dopo l'ultimo giorno di somministrazione del farmaco in studio
Lasso di tempo: circa 1,5 anni
circa 1,5 anni
Risposta virologica sostenuta 24 settimane dopo la fine del trattamento (SVR-24), definita come HCV RNA non quantificabile > 20 settimane dopo l'ultimo giorno di somministrazione del farmaco in studio
Lasso di tempo: circa 1,5 anni
circa 1,5 anni
SVR misurata come variazione log10 UI/mL di HCV RNA dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: circa 1,5 anni
circa 1,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 novembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • YV28218

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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