Protocolo de investigación clínica para la recuperación de una sola unidad de 2 glóbulos rojos en MCS®+ 8150 con juegos desechables LN832 (EE. UU.)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo en dos sitios (Blood Center of Wisconsin (BCW) Milwaukee, WI y American Red Cross-Norfolk, VA).
- Se iniciará un protocolo estándar de recolección doble de glóbulos rojos usando el sistema Haemonetics MCS®+ 8150 usando juegos desechables LN832. El procedimiento de recolección finalizará después de la recolección de una unidad de RBC. El volumen máximo de glóbulos rojos objetivo se seleccionará en función del peso de predonación del donante, tal como se especifica en el nomograma incluido en el manual de funcionamiento del MCS®+ 8150.
- Las unidades de RBC se almacenarán durante 42 días entre 1° y 6°C.
- En el momento de la recolección y a los 42 días de la recolección, las unidades de glóbulos rojos se pesarán y analizarán para determinar los parámetros hematológicos (recuento de glóbulos blancos, recuento de glóbulos rojos, recuento de glóbulos blancos residuales, hemoglobina, hematocrito, recuento de plaquetas, volumen corpuscular medio, volumen corpuscular medio). hemoglobina, concentración media de hemoglobina corpuscular, ancho de distribución de glóbulos rojos y hemoglobina sobrenadante) y parámetros químicos (pH, potasio, glucosa, lactato y ATP).
Los criterios de aceptación para este estudio son los siguientes:
- Hemólisis menor o igual al 1% a los 42 días de almacenamiento
- El volumen máximo absoluto de glóbulos rojos es menor o igual que el volumen objetivo absoluto de glóbulos rojos programado + 15 %
- El volumen mínimo absoluto de glóbulos rojos es mayor o igual que el volumen objetivo absoluto de glóbulos rojos programado: 15 %
- Después de la recolección de sesenta (60) unidades RBC evaluables, el estudio se considerará compatible con el uso previsto mencionado anteriormente si cero (0) unidades no cumplen con los criterios de aceptación.
- Si una (1) unidad no cumple con los criterios de aceptación después de la recolección de sesenta (60) unidades RBC evaluables, se recolectarán setenta y una (71) unidades adicionales.
- El estudio se considerará compatible con el uso previsto mencionado anteriormente si no más de una (1) unidad total de 131 unidades evaluables no cumple con los criterios de aceptación.
- Si un total de dos (2) unidades no cumplen con los criterios de aceptación, el estudio no se considerará compatible con el uso previsto mencionado anteriormente.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23507
- American Red Cross
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53233
- Blood Center of Wisconsin
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y Mujeres ≥ 18 años de edad
- Hombres ≥ 130 libras, Mujeres ≥ 150 libras
- Hombres ≥ 5 pies, 1 pulgada, Mujeres ≥ 5 pies, 3 pulgadas
- Hemoglobina ≥ 13,3 g/dL
- Hematocrito ≥ 40%
- Elegibilidad del donante: cumple con todos los criterios según el registro de donación de sangre de investigación de los sitios, fecha de donación anterior (es decir, no menos de 112 días para la donación doble de unidades de RBC más reciente, 56 días para la donación de una unidad de RBC más reciente)
- El sujeto debe dar su consentimiento informado mediante un formulario de consentimiento informado del IRB antes de someterse a cualquier procedimiento relacionado con el estudio.
Criterio de exclusión:
- no cumplirá ninguno de los criterios de inclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Nivel de hemólisis a los 42 días de almacenamiento
Periodo de tiempo: 42 días
|
42 días
|
|
Volumen absoluto de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: 42 días
|
42 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lou Anne Young Maes, MD, American National Red Cross
- Investigador principal: Jerome Gottschall, MD, Versiti
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TP-CLN-100067
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .