Nuedexta en el tratamiento del afecto pseudobulbar en pacientes con enfermedad de Alzheimer
Protocolo clínico de un estudio prospectivo abierto para evaluar la seguridad y eficacia de Nuedexta (dextrometorfano/quinidina) en el tratamiento del efecto pseudobulbar (PBA) en pacientes con enfermedad de Alzheimer
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
- Barrow Neurological Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre/mujer de 55 a 90 años, ambos inclusive.
- Cumple con los criterios del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y de la Comunicación y de la Asociación de Accidentes Cerebrovasculares/Enfermedad de Alzheimer y Trastornos Relacionados para EA probable.
- Puntuación de la escala de isquemia de Hachinski modificada de ≤4.
- Puntaje de 16 a 26 en el mini examen del estado mental de Folstein en la visita 1.
- Puntuación en la escala de depresión geriátrica ≤6. Para el paciente con antecedentes de depresión, ha recibido una dosis constante de antidepresivo durante al menos 3 meses.
- Historia clínica y síntomas relevantes del Afecto Pseudobulbar.
- Puntaje de la Escala de Labilidad del Centro de Estudios Neurológicos al inicio ≥13.
- Función hematológica, hepática y renal estable, sin síntomas clínicamente significativos y con resultados de laboratorio clínico (CBC, química clínica y análisis de orina) hasta 1 vez por encima del límite superior del rango normal.
- Frecuencia respiratoria en reposo 12-20/minuto.
- Resonancia magnética o tomografía computarizada en los últimos 12 meses; sin hallazgos incompatibles con el diagnóstico de EA.
- ECG (dentro de las 4 semanas anteriores al ingreso) sin evidencia de anomalías clínicamente significativas.
- Se permite el tratamiento simultáneo con un inhibidor de la acetilcolinesterasa o memantina; debe estar en dosis estable al menos 2 meses antes de la selección. La dosificación debe permanecer estable durante todo el estudio.
- Se permite el uso de ISRS. Debe haber usado durante 3 meses antes de ingresar al estudio; la dosis debe permanecer sin cambios durante el curso del estudio.
- Sin síntomas actuales de trastorno depresivo.
- Puntuación de 19 o menos en el Inventario de Depresión de Beck.
- Está de acuerdo en no usar medicamentos prohibidos durante el estudio.
Criterio de exclusión:
- Tiene enfermedades graves o inestables actuales que, en opinión del investigador, podrían interferir con el análisis de los datos de seguridad y eficacia; tiene esperanza de vida
- Ningún cuidador confiable en contacto frecuente con el paciente (al menos 10 horas por semana).
- Antecedentes actuales o previos de trastornos psiquiátricos importantes.
- Haber estado en otro estudio clínico dentro de los 30 días posteriores al ingreso.
- Puntuación de 20 o más en el Inventario de Depresión de Beck.
- Múltiples episodios de traumatismo craneoencefálico, antecedentes en el último año de enfermedad infecciosa grave que afecte al cerebro, traumatismo craneoencefálico que provoque una pérdida prolongada del conocimiento o miastenia grave.
- En los últimos 5 años, antecedentes de una enfermedad maligna primaria o recurrente.
- Sensibilidad conocida a la quinidina o al dextrometorfano.
- Antecedentes del virus de la inmunodeficiencia humana, alergias múltiples o graves a medicamentos, o reacciones graves de hipersensibilidad posteriores al tratamiento.
- Antecedentes de abuso/dependencia crónica de alcohol o drogas en los últimos 5 años.
- Considerado por el investigador como en grave riesgo de suicidio.
- Tiene un resultado de laboratorio reciente o actual que indica una anomalía de laboratorio clínicamente significativa.
- En la visita 1 tiene valores de ALT/SGPT ≥2 veces el límite superior normal (ULN); Valores AST/SGOT ≥3 veces el LSN; valores de bilirrubina total ≥2 veces el LSN.
- Saturación diurna de oxígeno en reposo
- Recibió dextrometorfano y quinidina en los 6 meses anteriores.
- Hipotensión (PA sistólica
- Usado medicamentos que afectan el SNC (excepto la EA) por menos de 4 semanas.
- En medicamentos concomitantes no permitidos.
- Experimentar una exacerbación aguda de un trastorno neurológico subyacente en los 2 meses anteriores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Nuedecta (20/10)
Fármaco: Nuedexta (20/10) administrado por vía oral, dos veces al día (cada 12 horas), durante un período de 26 semanas.
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Fármaco: Nuedexta (20/10) administrado por vía oral, dos veces al día, cada 12 horas, durante un período de 26 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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reducción de la frecuencia de PBA
Periodo de tiempo: 1, 13 y 26 semanas después del inicio del tratamiento
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1, 13 y 26 semanas después del inicio del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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reducción de la gravedad de la PBA
Periodo de tiempo: 1, 13 y 26 semanas después del inicio del tratamiento
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1, 13 y 26 semanas después del inicio del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jiong Shi, MD, PhD, Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix AZ
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Schiffer R, Pope LE. Review of pseudobulbar affect including a novel and potential therapy. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2005 Fall;17(4):447-54. doi: 10.1176/jnp.17.4.447.
- Green RL. Regulation of Affect. Semin Clin Neuropsychiatry. 1998 Jul;3(3):195-200.
- Lieberman A, Benson DF. Control of emotional expression in pseudobulbar palsy. A personal experience. Arch Neurol. 1977 Nov;34(11):717-9. doi: 10.1001/archneur.1977.00500230087017.
- Starkstein SE, Migliorelli R, Teson A, Petracca G, Chemerinsky E, Manes F, Leiguarda R. Prevalence and clinical correlates of pathological affective display in Alzheimer's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995 Jul;59(1):55-60. doi: 10.1136/jnnp.59.1.55.
- Tanaka M, Sumitsuji N. Electromyographic study of facial expressions during pathological laughing and crying. Electromyogr Clin Neurophysiol. 1991 Oct-Nov;31(7):399-406.
- Pioro EP, Brooks BR, Cummings J, Schiffer R, Thisted RA, Wynn D, Hepner A, Kaye R; Safety, Tolerability, and Efficacy Results Trial of AVP-923 in PBA Investigators. Dextromethorphan plus ultra low-dose quinidine reduces pseudobulbar affect. Ann Neurol. 2010 Nov;68(5):693-702. doi: 10.1002/ana.22093.
- Strowd RE, Cartwright MS, Okun MS, Haq I, Siddiqui MS. Pseudobulbar affect: prevalence and quality of life impact in movement disorders. J Neurol. 2010 Aug;257(8):1382-7. doi: 10.1007/s00415-010-5550-3. Epub 2010 Apr 8.
- Wolf JK, Santana HB, Thorpy M. Treatment of "emotional incontinence" with levodopa. Neurology. 1979 Oct;29(10):1435-6. doi: 10.1212/wnl.29.10.1435-b. No abstract available.
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos neurocognitivos
- Enfermedades neurodegenerativas
- Demencia
- Tauopatías
- Enfermedad de Alzheimer
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Agentes antiinfecciosos
- Antagonistas muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas de aminoácidos excitatorios
- Agentes de aminoácidos excitatorios
- Moduladores de transporte de membrana
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Bloqueadores de canales de sodio activados por voltaje
- Bloqueadores de canales de sodio
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2D6
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes antiprotozoarios
- Agentes antiparasitarios
- Antipalúdicos
- Agentes antitusivos
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Dextrometorfano
- Quinidina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AVP923
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