Técnicas quirúrgicas modificadas para el tratamiento de cataratas pediátricas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio es un ensayo clínico aleatorizado y controlado con los siguientes objetivos:
- Determinar si los lactantes con cataratas congénitas tienen mejores resultados visuales después de la cirugía de extracción de cataratas mediante (1) el método tradicional de capsulorrexis o (2) nuestro nuevo método mínimamente invasivo.
- Determinar la aparición de complicaciones posoperatorias entre los lactantes con cataratas congénitas después de la cirugía de extracción de cataratas utilizando (1) el método tradicional de capsulorrexis o (2) nuestro nuevo método mínimamente invasivo.
El estudio se realiza por las siguientes razones:
- El trasplante de células madre pluripotentes representa una estrategia terapéutica atractiva en la medicina regenerativa, pero sus aplicaciones clínicas se han visto obstaculizadas en parte por preocupaciones sobre la tumorigenicidad y el rechazo inmunitario. El uso de células madre endógenas proporciona una posible solución a este problema.
- Se ha informado sobre la regeneración del cristalino en animales vertebrados inferiores. Además, se ha demostrado que las células madre epiteliales del cristalino (LESC) endógenas residuales después de la extracción del cristalino en conejos proliferan y generan fibras del cristalino.
- La catarata, u opacificación del cristalino, es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. La cirugía de cataratas congénitas conlleva un riesgo significativo de complicaciones y, a menudo, requiere procedimientos quirúrgicos adicionales para mantener la transparencia del eje visual.
- La implantación de lentes intraoculares (LIO) después de la extracción de cataratas es cada vez más común en la población pediátrica. Sin embargo, su uso es controvertido en niños menores de dos años (especialmente no recomendado en niños menores de 6 meses debido a la alta incidencia de complicaciones relacionadas con las LIO), ya que el poder refractivo del ojo continúa desarrollándose. Además, las LIO tienen muchas limitaciones, incluida la dislocación, una biocompatibilidad inferior a la ideal, propiedades acomodativas inadecuadas y resultados visuales subóptimos.
- El ensayo demostrará si una técnica quirúrgica de cataratas modificada puede regenerar el cristalino a partir de células madre endógenas. También comparará la incidencia de complicaciones y caracterizará los resultados visuales en pacientes pediátricos tratados con la técnica quirúrgica modificada frente a la técnica quirúrgica tradicional.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Zhongshan Ophthalmic Center,Sun Yat-sen U
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 1 mes y 24 meses
- Catarata congénita no complicada (opacidad densa central ≥ 3 mm) en uno o ambos ojos con una bolsa capsular no fibrótica intacta
- Consentimiento informado firmado por un padre o tutor legal
Criterio de exclusión:
- Presión intraocular >21 mmHg
- Parto prematuro (<28 semanas)
- Presencia de otras enfermedades oculares (queratitis, queratoleucoma, aniridia, glaucoma) o sistémicas (cardiopatías congénitas, encefalopatía isquémica)
- Antecedentes de enfermedades oculares (cualquier enfermedad ocular congénita, como catarata congénita, glaucoma congénito, aniridia congénita) en la familia
- Historia de trauma ocular
- Microcórnea
- Vítreo primario hiperplásico persistente
- Rubéola
- síndrome de Lowe
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica modificada para grupo I/A
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Capsulorrexis curvilínea periférica de 1-1,5 mm de la cápsula anterior
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Comparador activo: Técnica tradicional para grupo I/A
• En el grupo de técnica tradicional, el cristalino con catarata se extraerá a través de una capsulorrexis curvilínea continua anterior (ACCC) de unos 5-6 mm de diámetro.
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Capsulorrexis curvilínea central de 5-6 mm de la cápsula anterior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de opacificación del eje visual
Periodo de tiempo: seis meses
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seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Función visual en ojos tratados por catarata
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Yizhi Liu, Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Lin H, Chen W, Luo L, Congdon N, Zhang X, Zhong X, Liu Z, Chen W, Wu C, Zheng D, Deng D, Ye S, Lin Z, Zou X, Liu Y. Effectiveness of a short message reminder in increasing compliance with pediatric cataract treatment: a randomized trial. Ophthalmology. 2012 Dec;119(12):2463-70. doi: 10.1016/j.ophtha.2012.06.046. Epub 2012 Aug 24.
- Wilson ME Jr, Hafez GA, Trivedi RH. Secondary in-the-bag intraocular lens implantation in children who have been aphakic since early infancy. J AAPOS. 2011 Apr;15(2):162-6. doi: 10.1016/j.jaapos.2010.12.008. Epub 2011 Apr 3.
- Grewal DS, Basti S. Modified technique for removal of Soemmerring ring and in-the-bag secondary intraocular lens placement in aphakic eyes. J Cataract Refract Surg. 2012 May;38(5):739-42. doi: 10.1016/j.jcrs.2012.02.023.
- Shrestha UD. Cataract surgery in children: controversies and practices. Nepal J Ophthalmol. 2012 Jan-Jun;4(1):138-49. doi: 10.3126/nepjoph.v4i1.5866.
- Tassignon MJ, Gobin L, Mathysen D, Van Looveren J, De Groot V. Clinical outcomes of cataract surgery after bag-in-the-lens intraocular lens implantation following ISO standard 11979-7:2006. J Cataract Refract Surg. 2011 Dec;37(12):2120-9. doi: 10.1016/j.jcrs.2011.06.025.
- Amon M. Surgical management challenges and clinical results of bimanual micro-incision phacoemulsification cataract surgery in children with congenital cataract. Nepal J Ophthalmol. 2011 Jan-Jun;3(1):3-8. doi: 10.3126/nepjoph.v3i1.4270.
- Nihalani BR, VanderVeen DK. Technological advances in pediatric cataract surgery. Semin Ophthalmol. 2010 Sep-Nov;25(5-6):271-4. doi: 10.3109/08820538.2010.518836.
- Luo L, Lin H, Chen W, Wang C, Zhang X, Tang X, Liu J, Congdon N, Chen J, Lin Z, Liu Y. In-the-bag intraocular lens placement via secondary capsulorhexis with radiofrequency diathermy in pediatric aphakic eyes. PLoS One. 2013 Apr 24;8(4):e62381. doi: 10.1371/journal.pone.0062381. Print 2013.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- CCPMOH2010-China3
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