Estudio de fase 1 que evalúa la seguridad y tolerabilidad de CTX-4430 en pacientes con fibrosis quística
Estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CTX-4430 cuando se administra por vía oral a pacientes con fibrosis quística durante quince días
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Glasgow, Reino Unido, G31 2ER
- Glasgow Clinical Research Facility
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London, Reino Unido, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
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Manchester
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Wythenshawe, Manchester, Reino Unido, M23 9QZ
- The Medicinces Evaluation Unit
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Northern Ireland
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Belfast, Northern Ireland, Reino Unido, BT9 6AD
- Celerion
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer adulto, de 18 a 55 años de edad (inclusive) en el momento de la selección.
- Diagnóstico confirmado de FQ basado en lo siguiente: valor positivo de cloruro o sodio en sudor ≥ 60 mEq/L, y/o genotipo con dos mutaciones identificables compatibles con FQ, acompañado de una o más características clínicas compatibles con el fenotipo de FQ o un diagnóstico de FQ hecho por un especialista en esta condición.
- A juicio del investigador principal (PI), el paciente está médicamente estable sin cambios en los síntomas, la medicación o con resultados de laboratorio clínico que, en opinión del PI, son compatibles con el diagnóstico de FQ o una complicación de la misma y se consideran aceptables para inclusión.
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ 17,0 (kg/m2).
- Consumidor de productos que no contienen tabaco/nicotina durante un mínimo de 6 meses antes de la primera administración del fármaco del estudio.
- Volumen espiratorio forzado (FEV1) >50 % y <90 % del previsto en la selección.
- Debe estar de acuerdo en usar un método anticonceptivo adecuado.
Criterio de exclusión:
- El paciente ha mostrado cualquier signo clínico/de laboratorio/radiológico/espirométrico significativo de enfermedad respiratoria inestable o de deterioro inesperado dentro de los 30 días anteriores a la primera administración del fármaco del estudio.
- Antecedentes o presencia de enfermedades cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas, dermatológicas, neurológicas o psiquiátricas clínicamente significativas que se aparten del nivel de salud inicial habitual del paciente con FQ.
- Tiene antecedentes de trasplante de pulmón.
- Antecedentes o presencia de alcoholismo o abuso de drogas en los 2 años anteriores a la primera administración del fármaco del estudio.
- Antecedentes personales o familiares de síndrome de QT prolongado; o un intervalo QTc >430 mseg (hombres) o >450 mseg (mujeres) usando la fórmula de Bazett (QTcB) o considerado clínicamente significativo por el PI.
- La presión arterial sentada es inferior a 90/40 mmHg o superior a 140/90 mmHg, a menos que el PI lo considere clínicamente insignificante.
- El pulso es superior a 100 l.p.m. o inferior a 50 l.p.m. a menos que el PI lo considere clínicamente insignificante.
- Incumplimiento del IP de aptitud para participar por cualquier otro motivo.
- A juicio del IP, hemoptisis clínicamente significativa (>30 cc por episodio) en los últimos 180 días.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Activo
Cápsula oral una vez al día que contiene 50 o 100 mg de CTX-4430
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Se administrarán dosis repetidas ascendentes de CTX-4430 por vía oral, una vez al día, a pacientes en 2 cohortes en los días 1 a 15.
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Comparador de placebos: Placebo
Cápsula oral una vez al día que contiene manitol, visiblemente idéntica a las cápsulas CTX-4430
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Se administrarán dosis repetidas de placebo por vía oral, una vez al día, a pacientes en 2 cohortes en los días 1 a 15
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de múltiples dosis orales de CTX-4430 cuando se administra a pacientes con fibrosis quística (FQ) una vez al día (QD)
Periodo de tiempo: 15 días
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Cambios en los signos y síntomas clínicos de los datos de seguridad que incluyen exámenes físicos, ECG, signos vitales, oximetría de pulso, función pulmonar (espirometría), resultados de laboratorio clínico y eventos adversos que se resumirán de forma descriptiva y se informarán en forma tabular.
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15 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: J Stuart Elborn, MD, FRCP, Queen's University, Belfast
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades pancreáticas
- Fibrosis
- Fibrosis quística
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes natriuréticos
- Diuréticos, Osmóticos
- Diuréticos
- Manitol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CTX-4430-CF-001
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