Eficacia y seguridad de SP2086 como monoterapia en pacientes con diabetes tipo 2
Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupo paralelo, para acceder a la eficacia y seguridad de los pacientes con diabetes tipo 2 tratados con SP2086
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con diabetes mellitus tipo 2
- Los pacientes han tratado con dieta/ejercicio al menos 3 meses
- 7,5% ≤HbA1C ≤11,0% en la selección, 7,0% ≤HbA1C ≤10,5 % después del rodaje
Criterio de exclusión:
- El paciente tiene antecedentes de diabetes mellitus tipo 1
- El paciente tiene antecedentes de cetoacidosis.
- El paciente tiene antecedentes de hipoglucemia inconsciente grave
- El paciente tiene antecedentes de pancreatitis aguda y crónica o lesión pancreática que puede conducir a un alto riesgo de pancreatitis
- El paciente tiene antecedentes de insuficiencia cardíaca descompensada (NYHA clase III y IV), angina inestable, accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio, infarto de miocardio, persistencia y clínica
- El paciente tiene antecedentes de hipertensión y, después del tratamiento antihipertensivo, presión arterial sistólica ≥ 160 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 100 mmHg
- El paciente tiene una enfermedad hepática o renal grave, alanina aminotransferasa > 2 × UNL, aspartato aminotransferasa > 2 × límite superior normal (UNL); bilirrubina total > 2 × UNL; creatinina > 1,5 mg/dl (hombre, 132,6 μmol/l) ,>1,4 mg/dl (mujer, 123,8 μmol/l)
- El paciente tiene una enfermedad gastrointestinal crónica grave o una terapia que puede afectar la absorción del fármaco, como una cirugía gastrointestinal
- El paciente tiene enfermedades hematológicas graves u otras enfermedades que provocan hemolisis y glóbulos rojos inestables (malaria, anemia hemolítica, por ejemplo)
- El paciente tiene otras enfermedades endocrinas, por ejemplo, hipertiroidismo, hipotiroidismo, hipercortisolismo, neoplasia endocrina múltiple, etc.
- El paciente tiene antecedentes de malignidad
- El paciente tiene antecedentes de abuso de alcohol o drogas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
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EXPERIMENTAL: SP2086 50 mg dos veces al día
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EXPERIMENTAL: SP2086 100 mg una vez al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en HbA1c (hemoglobina A1C) en la semana 24
Periodo de tiempo: línea de base, semana 24
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A1C se mide como un porcentaje.
Por lo tanto, este cambio desde el valor inicial refleja el porcentaje de A1C de la semana 24 menos el porcentaje de A1C de la semana 0
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línea de base, semana 24
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la glucosa plasmática en ayunas (FPG) en la semana 24
Periodo de tiempo: Semanas 0-24
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El cambio desde el inicio en la semana 24 se define como FPG de la semana 24 menos FPG de la semana 0
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Semanas 0-24
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Cambio desde el inicio en la glucosa después de las comidas a las 2 horas (PMG a las 2 horas) en la semana 24
Periodo de tiempo: Semanas 0-24
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El cambio desde el valor inicial en la semana 24 se define como el PMG de 2 h de la semana 24 menos el PMG de 2 h de la semana 0
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Semanas 0-24
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Porcentaje de participantes que alcanzan niveles de HbA1c inferiores a (<) 6,5 % o <7 %
Periodo de tiempo: semana24
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semana24
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Cambio desde el inicio en A1C en la semana 52
Periodo de tiempo: semana 52
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A1C se mide como un porcentaje.
Por lo tanto, este cambio desde el inicio refleja el porcentaje de A1C de la semana 52 menos el porcentaje de A1C de la semana 0
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semana 52
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Cambio desde el inicio en FPG en la semana 52
Periodo de tiempo: semana 52
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El cambio desde el inicio en la semana 52 se define como FPG de la semana 104 menos FPG de la semana 0
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semana 52
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Cambio desde el inicio en lípidos en la semana 4, 8, 12, 24, 38, 52
Periodo de tiempo: Semana 4, 8, 12, 24, 38, 52
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Semana 4, 8, 12, 24, 38, 52
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Cambio desde el valor inicial en el peso corporal en las semanas 4, 8, 12, 24, 38, 52
Periodo de tiempo: Semana 4, 8, 12, 24, 38, 52
|
Semana 4, 8, 12, 24, 38, 52
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- HR-SP2086-301
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