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Efectos del ácido eicosapentaenoico en sujetos con alto riesgo de cáncer colorrectal (EPAUC)

17 de septiembre de 2015 actualizado por: Luigi Ricciardiello, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Efectos del ácido eicosapentaenoico sobre los cambios moleculares, metabolómicos y de la microbiota intestinal en sujetos con enfermedad inflamatoria intestinal de larga duración

El objetivo de este estudio es probar los efectos del ácido eicosapentaenoico sobre los marcadores relevantes para la carcinogénesis colorrectal, los perfiles de ARN y ADN, y la posibilidad de que el tratamiento con ácido eicosapentaenoico pueda estar asociado con cambios en la microbiota intestinal y los perfiles metabolómicos en pacientes con colitis ulcerosa de larga evolución. .

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
25

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40138
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Sant'Orsola Malpighi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Brazo: experimental

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con colitis ulcerosa (diagnosticada según criterios clínicos, endoscópicos e histológicos) de más de 8 años de evolución, sin actividad clínica (SCCAI = 0), y en tratamiento estable (sin cambio de tratamiento en los 3 meses previos) con mesalamina, inmunomoduladores y/o biológicos.
  • Calprotectina fecal basal > 150 microgramos/g.
  • Consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que recibieron esteroides sistémicos en los dos meses anteriores al ingreso al estudio.
  • Pacientes que toman warfarina concomitante u otros anticoagulantes.
  • Hipersensibilidad conocida o sospechada al ácido eicosapentaenoico/omega 3.
  • Mujeres embarazadas o en edad fértil que no acepten el uso de los métodos anticonceptivos especificados en el estudio (anticoncepción oral, DIU) y mujeres lactantes.
  • Pacientes con condiciones médicas graves que, a juicio del investigador, contraindiquen la participación del paciente en el estudio.
  • Cambios de tratamientos y/o uso de fármacos experimentales dentro de los 3 meses anteriores a la inclusión en el estudio.
  • Uso de probióticos

Brazo: sin intervención

Criterios de inclusión

  • Sujetos sometidos a colonoscopia de detección dentro del programa regional de detección de cáncer colorrectal
  • Consentimiento informado firmado
  • Polipectomía con fórceps de biopsia.

Criterio de exclusión

  • VHB positivo, VHC positivo, VIH positivo o afectado por enfermedades infecciosas
  • Sujetos sometidos a quimioterapia y radioterapia dentro de los seis meses anteriores a la cirugía
  • Pacientes que recibieron esteroides sistémicos en los dos meses anteriores al ingreso al estudio
  • Pacientes en tratamiento con antibióticos dentro de los tres meses anteriores al estudio.
  • Pacientes tratados con probióticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Ácido eicosapentaenoico
Los sujetos con colitis ulcerosa de larga evolución y que cumplan los criterios de inclusión recibirán 2 g/día de ácido eicosapentaenoico como suplemento durante 90 días
Suplemento dietético: Ácido eicosapentaenoico
Se reclutarán 20 pacientes con colitis ulcerosa de larga evolución sometidos a la vigilancia colonoscópica habitual + toma de biopsia. Al ingresar, se recolectarán seis muestras de biopsia adicionales del colon. También recolectaremos sangre (para aislamiento de suero, plasma y glóbulos rojos), orina y heces. Luego, los sujetos recibirán 2 g/día de ácido eicosapentaenoico (ALFA ™, SLA Pharma AG, Suiza) como suplemento durante 90 días. Al final del estudio, cada sujeto se someterá a una sigmoidoscopia para la recolección de 6 biopsias. Se obtendrá sangre, orina y heces antes del procedimiento.
Otros nombres:
  • ALFA™
Sin intervención: Controles normales
Cinco pacientes sometidos a colonoscopia de detección y polipectomía con fórceps de biopsia. Se recolectarán seis biopsias de mucosa sana en el momento de la colonoscopia. Se recogerán muestras de heces, orina y sangre antes de realizar la colonoscopia. Las muestras servirán de sana referencia para los estudios básicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en los perfiles de ARN (expresión génica y micro ARN) desde el inicio
Periodo de tiempo: al inicio y a los 3 meses
al inicio y a los 3 meses
Cambios en los perfiles de metilación del ADN
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
línea de base y 3 meses
Cambios en la proliferación celular
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
línea de base y 3 meses
Cambios de apoptosis
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
línea de base y 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios de las citocinas circulantes desde el inicio
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
línea de base y 3 meses
Cambios en la composición de ácidos grasos de la membrana desde el inicio
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
línea de base y 3 meses
Cambios de los perfiles metabolómicos desde el inicio
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
línea de base y 3 meses
Cambio en la composición de la microbiota desde el inicio
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
línea de base y 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Luigi Ricciardiello, MD, Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico S.Orsola Malpighi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de septiembre de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • EPAUC/2013

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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