GWAS en un pequeño grupo de adultos blancos obesos metabólicamente sanos
Estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) para identificar genes candidatos a la susceptibilidad a la obesidad en una población de adultos blancos obesos cuidadosamente fenotipada y metabólicamente sana
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- - Adultos de 40 años o más
- Hombres o mujeres caucásicos
- IMC ≥ 35 kg/m² o antecedentes de IMC ≥ 35 kg/m², o IMC inferior a 25 kg/m2
- Sin uso actual o pasado de medicamentos para bajar la glucosa
- Sin antecedentes médicos actuales o pasados de diabetes mellitus
- Sin antecedentes médicos actuales o pasados de enfermedad arterial coronaria establecida (angina, infarto de miocardio, prueba de esfuerzo cardíaco anormal)
- Sin antecedentes médicos actuales o pasados o tratamiento para trastornos de la tiroides
- Sin uso actual o pasado de medicamentos para reducir los lípidos o diagnóstico de un trastorno de lípidos
- Sin antecedentes médicos actuales o pasados o tratamiento para la hipertensión
La voluntad del sujeto de proporcionar a los investigadores del estudio una copia de sus registros médicos o dar permiso a los investigadores del estudio para acceder a la siguiente información médica específica:
- Glucosa plasmática en ayunas (menos de 100 mg/dl/5,6 mmol/l)
- Colesterol HDL-C (más de 40 mg/dL /1,03 mmol/L)
- Colesterol total (menos de 239 mg/dL/ 6,18mmol/L)
- Colesterol LDL (menos de 159 mg/dL/4,11 mmol/L)
Criterio de exclusión:
- - Formas monogénicas conocidas de obesidad
- Enfermedad de ovario poliquístico (en mujeres)
- Síndromes malabsortivos o maldigestivos (enfermedad celíaca, enfermedad de Crohn, enfermedad inflamatoria intestinal, etc.)
- Anorexia nerviosa o bulimia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: sujetos obesos
Análisis de ADN
|
|
|
Comparador de placebos: sujetos delgados
Análisis de ADN
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
número de SNP asociados con un IMC alto
Periodo de tiempo: base
|
Uso de GWAS para identificar genes candidatos asociados con la obesidad (IMC alto) en adultos blancos cuidadosamente fenotipados con obesidad (como se define por el IMC), metabólicamente sanos, emparejados con adultos blancos delgados metabólicamente sanos.
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NIH P20 RR-016464
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .